Tumori - una cosa pericolosa. Se scelgono il luogo della loro implementazione dei loro nervi, quindi, in alcuni casi, puoi parlare di un tale fenomeno come neurofibrio. Dove è la malattia del Recklinghausen? - tu chiedi. La risposta a questa domanda che troverai in questo articolo.
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Neurofibrome, lei è fibronipre
Di norma, i tumori nervosi sono tumori benigni che influenzano il barile nervoso principale o i suoi rami. Sebbene i nervi soffressino, comprese le radici spinali e una coda di cavallo, più spesso i tumori sono per via sottocutanea sotto forma di formazioni morbide, a volte rosse, (con danni ai nervi della pelle, si manifesta con più nodi elastici e palpabili facilmente).
Ci sono due varietà principali dei tumori dei nervi: swanniani e neurofibromi.
Neurofibrome (fibronvroma) - Un twoker benigno di nervo periferico, sviluppato da cellule e cellule di Schwann chiamate fibroblasti. Occasionalmente subisce la trasformazione maligna.
Di norma, i tumori nervosi sono tumori benigni che influenzano il barile nervoso principale o i suoi rami. Sebbene i nervi soffressino, comprese le radici spinali e una coda di cavallo, più spesso i tumori sono per via sottocutanea sotto forma di formazioni morbide, a volte rosse, (con danni ai nervi della pelle, si manifesta con più nodi elastici e palpabili facilmente).
I neurofibromi sono più spesso multipli. Possono morire. Neurofibromi - La caratteristica caratteristica del tipo neurofibromatestosti. In questa malattia, il numero di neurofibrom varia da uno a diverse migliaia.
I neurofibromi sono più spesso asintomatici, ma durante la localizzazione in uno spazio chiuso (ad esempio, nell'apertura intervertebrale) può causare radiculopatia o neuropatia.
I neurofibromi possono essere sottoposti a reincarnazione maligna nei neurofibross.
Quindi, qual è la malattia recklinghausen?
La neurofibromatosi di tipo I, o la malattia di Reflinghausen, è caratterizzata da neurofibromi, così come iperpigmentazione della pelle focale - le cosiddette macchie di caffè colorato con latte. L'identificazione di almeno sei punti di colore del caffè con diametro del latte oltre 1,5 cm consente di diagnosticare il tipo neurofibromatestosti.
Altre manifestazioni della malattia includono:
- Tumori dell'iride benigna (i cosiddetti noduli del lichen),
- Simile alle lentiggini piccoli punti nelle ascelle,
- Giunto falso della tibia.
Inoltre, è possibile:
- idrocefalo,
- scoliosi,
- Vita bassa,
- Ipertensione arteriosa,
- ritardo mentale.
La causa della malattia è la mutazione del gene chiamata NF1.
Nella neurofibromatosi di tipo I, ha aumentato significativamente il rischio di sviluppare malattie come neurofibrome plessibile, glyome del nervo ottico, fefrociologo, meningioma, astrocytoma.
