La nascita di un bambino provoca immediatamente una tempesta di emozioni da tutti i membri della famiglia. Tuttavia, se il bambino ha ritardo mentale, aumenta l'intensità della famiglia e tutti i suoi membri hanno bisogno di aiuto per prendere un bambino del genere, per capire i suoi bisogni.
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Per la famiglia
La nascita di un bambino provoca immediatamente una tempesta di emozioni da tutti i membri della famiglia. All'inizio, il neonato gode di un'alta attenzione. Nel corso del tempo, la situazione è inclusa nel solito canale: genitori, altri bambini, nonna e nonno ritornano ai loro affari familiari e doveri. Bisogno di cambiare la struttura familiare in modo che tutti hanno imparato a vivere in un nuovo modo. Tuttavia, se il bambino ha ritardo mentale, come nel tuo caso, l'intensità della famiglia aumenta e tutti i suoi membri hanno bisogno di aiuto per prendere un bambino del genere, per comprendere i suoi bisogni e quei requisiti fatti alla sua famiglia in generale. «Ricordo che quando il nostro pediatra ci ha detto che la sindrome di Karmen Daun, abbiamo immediatamente possesso di molte emozioni, e ci siamo chiesti numerose domande come: «Cosa significa esattamente la sindrome di Down? Cos'è Trisomy 21?» Abbiamo condiviso questi sentimenti e domande con molti genitori, poiché consistevano in un gruppo di supporto reception per i nuovi genitori. Ha iniziato a sentire una certa separazione da una vita normale, dalle relazioni familiari, dai contatti sociali. Ci è voluto un periodo di tempo sempre meno lungo in modo che questa profonda ferita iniziò.
La nascita di un bambino con ritardo mentale non è una ragione per la famiglia di rinunciare ai loro interessi sociali e professionali. A volte con la nascita di un bambino del genere, la madre può avere un senso di debito morale, costringendolo a rimanere a casa e prendersi cura del bambino, senza dover andare a lavorare. Ma può essere sostenuto che, di regola, al seno, i bambini con ritardo mentale non hanno bisogno di maggiore attenzione dei bambini ordinari. E se la madre ha il bisogno o lei vuole continuare a lavorare fuori casa, allora non avrebbe dovuto ragioni per rifiutarsi. Può organizzare il bambino come qualsiasi altro bambino a quell'età, in vivaio, dove ci sarà una cura appropriata per lui, o affidarsi a prendersi cura di lui a qualcuno dei vicini. È importante che con ciascun membro della famiglia, per quanto possibile, ha continuato a impegnarsi nei suoi affari quotidiani.
In altri casi, il medico è richiesto mesi o anni per determinare la diagnosi del bambino. In questa situazione, un periodo molto difficile arriva per un collettivo di famiglia. Hai bisogno di provare a frequenti consigli medici, assegni e analisi il meno possibile ha violato la vita familiare della famiglia, specialmente se hai più figli che possono sentirsi privi di attenzione. Quando, alla fine, la diagnosi del ritardo mentale è già installata, quindi simultaneamente con la reazione allo shock primaria sopra descritta, i genitori a volte sperimentano un certo sollievo imparando la verità. Da questo punto in poi, è già possibile aiutare specificamente il bambino nel suo sviluppo senza dubbi, fili e palazzi. Ma non possiamo mai dimenticare che questo bambino è una persona disabile - lo stesso membro della famiglia, come tutti gli altri, con lo stesso del resto, dei diritti e degli obblighi. Quindi dobbiamo percepirlo in famiglia. Quando un bambino con ritardo mentale diventa più grande, richiede più attenzione, pazienza e comprensione da ciascuno dei membri della famiglia, dal momento che ha più lungo l'appropriazione delle competenze più semplici. Il tempo arriva a andare a scuola, e i genitori hanno bisogno di trovare un college adatto nella loro zona, raccogliere un bambino alle lezioni, come fanno i genitori di altri bambini, portalo a scuola o alle porte degli autobus scolastiche.
Non appena impara davvero a prendere la tua persona con disabilità dei bambini, che cos'è, lo stress diminuirà. Per molti genitori, l'aspetto di un bambino disabile servito come motivo per il fatto che questi genitori hanno iniziato a gestire meglio se stessi, per comunicare più con i propri cari; Al fatto che avevano uno sforzo per il sostegno reciproco, sono stati in grado di valutare le persone a prescindere dalle loro capacità intellettuali o di successo nella vita, oltre a sperimentare più rispetto per tutte le persone.
Per i parenti
Iniziamo con il fatto che la famiglia è una famiglia, e non un centro medico. Alcuni genitori guidati da un desiderio caldo di superare la disabilità del Bambino, oltre alle loro dazi dirette, imporre se stessi e sui loro parenti di ulteriori preoccupazioni sul suo trattamento. Pertanto, sono danneggiati non solo per i propri interessi, ma anche gli interessi di altri membri della famiglia. Succede che la madre o il padre del bambino con ritardo mentale ritenga che questo bambino sembra essere fuori dalla sua famiglia. Altri bambini hanno l'impressione di non poter uscire con gli amici, perché «esercizi» con fratello o sorella porta costantemente il peso. E improvvisamente iniziano a sentire la loro impotenza, il che impedisce loro del giusto rapporto con il bambino, che, come lo era, il colpevole di questa sensazione. Cliff Canningham nel suo libro «Sindrome giù, introduzione per i genitori» Indica: «Non abbiamo soddisfatto spostamenti significativi dal condurre esercizi intensi, ad eccezione dello sviluppo di specifiche reazioni comportamentali che richiedono queste classi. Non abbiamo anche incontrato casi quando il bambino è rimasto per tutta la vita disabile, se non ha ricevuto una stimolazione sufficiente nei primi mesi o nel primo anno di vita».
Nella vita familiare, è importante mantenere l'equilibrio tra necessità «Stimolazione» (esercizi, programmi di restauro) Bambino con ritardo mentale e bisogni quotidiani di altri membri della famiglia. Il fatto che il bambino non sarà in qualche occupazione speciale, sarà in grado di compilare una famiglia felice ed equilibrata, dove ama e capire. «Le mie preoccupazioni eccessive si sono trasformate in una custodia, a causa di cui non posso educarti completamente come persona. Mi è stato detto: «Hai bisogno di lui?!» Certo, ho bisogno di te! Ma vorrei che tu sia diverso, ed è molto difficile, anche con tutta la mia pazienza. Voglio tenere la tua mano e tieni la tua mano nella mia, per darti fiducia, ma ti insegna a camminare. Tuttavia, ho sempre fatto finta di vergognarsi quando ero soddisfatto solo perché altri non hanno notato la tua disabilità».
Per una vita coniugale
La nascita di un bambino disabile non dovrebbe essere la causa del divorzio dei coniugi. Nonostante il fatto che il bambino con il ritardo mentale crei la tensione delle relazioni tra loro, ma se gli sposi si amano davvero l'un l'altro e sanno come esprimere i loro sentimenti, quindi, naturalmente, che questa situazione sia ancora più di ridurli e loro sosterranno ciascuno Altro per insieme per la cura, educare e aiutare il bambino. Se le loro relazioni sono crollanti se è difficile per loro trovare un linguaggio comune tra loro, se il loro amore sta già diventando poco per entrare in odio, allora la crisi passa facilmente nella rottura finale dopo che il bambino viene diagnosticato che funge da a Motivo del divorzio. Questa è la scusa più semplice.
Per risolvere qualsiasi bambino
La nascita di un bambino con ritardo mentale non implica necessariamente un rifiuto di avere più figli. Tuttavia, relativamente spesso i genitori non lo risolvono. In molti casi, la decisione di non avere più figli è dettata dal timore del fatto che lo stesso problema si ripeterà con la prossima gravidanza. Ma non devi preoccuparti. La sindrome molto rara è ereditata. E tali casi sono sempre determinati dalla partecipazione dell'analisi cromosomica.
I genitori dei bambini con la sindrome di Down non sono la forma ereditaria (tali forme sono il 98% dei pazienti con bambini) hanno il 2% del rischio di fare un secondo figlio con la stessa malattia in relazione alla popolazione principale. Come abbiamo parlato sopra, la percentuale del rischio della luce del bambino con la sindrome di down tra la principale popolazione aumenta a seconda dell'età di una donna incinta. Un tale aumento del rischio è solo da genitori che hanno già un figlio con una sindrome dauna inettabile. I fratelli e le sorelle di un bambino con questa forma di malattia, così come gli altri membri della famiglia, non vi è un alto rischio avere figli con la sindrome di Down. Il loro rischio esattamente come la popolazione principale.
Inoltre, è possibile stabilire una diagnosi prenatale della sindrome di Down. È stabilito durante la gravidanza studiando cromosomi dell'embrione nel liquido oilyophust. Il fluido dell'accumulatore viene estratto da amniocentesi da 16 a 19 settimane di gravidanza. L'amniocentesi è uno studio di un fluido oleoso. L'amniocentesi non aumenta il rischio di aborto spontaneo, poiché viene effettuata sotto il controllo dell'ecografia un medico esperto. Se l'embrione è colpito dalla sindrome di Down, solo i genitori decideranno se lasciare la gravidanza o ricorrere all'aborto terapeutico. L'amniocentesi è tenuta in tutte le donne in gravidanza che hanno un figlio con sindrome di down, o quelle più vecchie di 35 anni. Prima di prendere decisioni per avere più figli, è necessario che i genitori ottengano informazioni mediche complete, poiché ci sono molte diverse probabilità:
In alcuni casi, nella consultazione genetica, ti verrà detto come la percentuale della probabilità è che la malattia possa ripetere dal figlio futuro.
Inoltre, oltre alla già menzionata sindrome di Down, può essere diagnosticata con precisione durante la gravidanza tali varietà di arretratezza mentale, come il ritardo mentale degli uomini a causa dell'instabilità del cromosoma «Ns», o idrocefalium congenito. Quindi, assicurandosi che il germe sia colpito da una di queste malattie, i genitori potrebbero essere in grado di scegliere in conformità con la legislazione esistente, se la gravidanza dovrebbe preservare o chiedere l'aborto terapeutico.
Ci sono casi in cui il ritardo mentale è causato dai motivi, che non sono in grado di stabilire la medicina moderna. E il medico non sarà in grado di dire quale rischio del suo evento del tuo futuro figlio. Vogliamo ancora una volta ricordare ai genitori in modo che non ascoltino le opinioni e i giudizi di persone che non sono professionisti, e prima di accettare qualsiasi decisione, ha affrontato le informazioni necessarie allo specialista esperto. Non appena sei stato ben informato, se avere o non avere altri bambini, la decisione finale rimarrà per te. Nessuno è obbligato a risolverlo per te!
Prendersi cura del bambino
Ogni bambino, indipendentemente dal fatto che abbia ritardo mentale o meno, è unico a modo suo. Tutti i bambini hanno bisogno di amore e confessione in modo che possano sviluppare la propria immagine positiva. La nostra immagine dipende principalmente da come siamo percepiti da quelle persone, le opinioni che apprezziamo. Se queste persone ci si riferiscono a noi in un bene e in cardio, significa che tutto è in ordine, e abbiamo la nostra immagine positiva. Allo stesso modo, i genitori possono contribuire allo sviluppo di un figlio della sua immagine positiva, amando il bambino, che cos'è, dimostrando il suo amore e notare i successi e i risultati che lo fa. Per un bambino con ritardo mentale, è estremamente importante che nella famiglia abbia trattato con calore e calza.
La maggior parte di questi bambini può avere un miglioramento dallo studio sui programmi di apprendimento precoce. Gli esperti dovrebbero raccomandare ai genitori, che tipo di programma di stimolazione sarà il più appropriato in ogni caso. Possono anche informare il tempo di avviarlo; sulla sua durata e sul posto di. Alcuni esercizi per lo sviluppo del bambino sono molto semplici e possono essere inclusi nei giochi familiari. Ma dovrebbe essere evitato che sono gravosi per i genitori, come fa male il tipo di relazione dei genitori e un bambino.
Quando arriva il periodo scolastico, i genitori devono tenere a mente che ora abbiamo tutti i college privati e pubblici adottati programmi per bambini con esigenze speciali. In qualsiasi scuola, qualunque cosa tu scelga, tuo figlio avrà l'attenzione, riceverà formazione e formazione appropriata. Questa forma di formazione consente ai bambini con disabilità di essere tra bambini sani, oltre ad imparare dalla comunicazione con i pari che hanno anche alcuni problemi. Secondo gli standard educativi dell'ipudo, un ragazzo o una ragazza con ritardo mentale dovrebbe essere addestrato nel miglior modo possibile, cioè nella solita scuola media educativa, come altri bambini, perché, anche se sono molto più lenti per assimilare il materiale e non raggiungono la classe media, ma sono posate grandi abilità e imparano meglio, stare insieme ai pari. Un bambino con ritardo mentale potrebbe aver bisogno di aiuto durante l'esecuzione di determinati compiti scolastici e nell'adattare programmi scolastici alle sue esigenze educative speciali.
Per questo motivo, è necessario che i genitori entrino in contatto con la Commissione sulla formazione della loro area, ed è stato in grado di determinare il livello di sviluppo e dei bisogni del loro figlio o della figlia e aiutarli, per quanto possibile, scegliere A Scuola adatta.
Oltre alla scuola di visita, il bambino deve giocare, divertirsi e partecipare a molti altri affari. Non c'è bisogno di dimenticare che un bambino con ritardo mentale sta anche imparando, imitando gli altri, e sarà molto utile per comunicare con altri bambini a casa, nel parco, lezioni e per strada. Continua a lasciare persone con disturbi dell'intelligence - questo è il modo migliore per non dare opportunità di sviluppare le loro abilità e allo stesso tempo consentire alla società di continuare a trattare queste persone con disprezzo e rifiutarle.
Come qualsiasi altro figlio, il bambino con ritardo mentale dovrebbe anche padroneggiare le capacità del giusto comportamento, e devi chiedere di aver portato a adeguatamente atmunication. Tali bambini sono talvolta inutilmente testardi, e nel lavorare con loro è necessario prendere pazienza e tatto. La stragrande maggioranza di questi bambini può ottenere abilità di sé nella vita personale e pubblica, che consentirà loro di sviluppare normalmente nel solito ambiente. L'eccesso di genitori, fratelli, sorelle e bambinaie contribuirà solo a una maggiore dipendenza della persona con il ritardo mentale degli altri e impediscegli di elaborare queste fondamenta e responsabilità minime, che tale persona può vivere una vita più indipendente.
Più tardi, quando il bambino è già adulto, è necessario trovarlo un luogo di lavoro. Le persone con ritardo mentale possono normalmente e con piena responsabilità di eseguire il lavoro se è adeguata alle loro capacità. Lavoro e guadagni, in altro modo, li porterà grande soddisfazione e rafforzeranno il loro rispetto per se stessi.
Cosa sarà nostro figlio? Quale sarà il grado del suo ritardo mentale? Come diventerà quando cresce? Di quale cura avrà cura? … Questi problemi sono gli stessi per tutti i genitori di bambini con ritardo mentale. Non possono essere risolti al momento.
Supporto sociale
Nel paese del Basco dal 1960, ci sono associazioni di famiglie in difesa delle persone con ritardo mentale.
Inoltre, oltre a promuovere tutti gli interessati ad ottenere informazioni, sono data l'opportunità di entrare in un cosiddetto gruppo di nuovi genitori. Questo è un gruppo di supporto e assistenza reciproca per i genitori che hanno recentemente appreso che il loro bambino ha ritardo mentale.
Un maggiore scambio di esperienze avviene presso gli incontri introduttivi organizzati per ricevere nuovi genitori. Ogni volta che una nuova famiglia sta entrando nell'associazione, può conoscere altri genitori che hanno una maggiore esperienza, che lo tratterà calorosamente e in relazione ai nuovi membri del Gruppo.
Riunioni introduttive, tra le altre cose, suggeriscono il sostegno morale per i genitori di «Gruppi di supporto», appositamente preparato per questo. Con l'aiuto di tali contatti, i nuovi genitori cessano di considerarsi più infelici, il mondo si apre di fronte a loro dall'altra, luminoso, lato. E capiscono che non è così terribile come sembravano prima.
Scambio di esperienze, una profonda comprensione della situazione che sorge al turno di due realtà, il vecchio stordito e nuovo più luminoso, consente a una nuova famiglia di calmarsi e senza vincoli e paura di raccontare la sua storia al gruppo di genitori che hanno già passato attraverso queste esperienze e che non solo sarà in grado di capire tutto, ma anche all'inizio, aiuta l'assistenza all'infanzia. L'esperienza di questi gruppi dà la forza ai nuovi genitori che hanno deciso di girare a faccia in vita.
La salute del tuo bambino può disturbarti, soprattutto se avesse anomalie congenite ai primi esami del dottore. Risultati della medicina e della chirurgia, in particolare, nel nostro tempo così impressionante che con il loro aiuto puoi eliminare eventuali difetti precedentemente riconosciuti come nozione. Fidati del pediatra frequentante, e sotto la sua guida, altri medici condurranno sondaggi che richiedono il tuo bambino.
