Le ragioni per sovrapporre l'ormone della crescita nella malattia acromegalia, i cui sintomi si manifestano da un aumento della fermata, delle spazzole, le ossa del viso non sono sufficientemente studiate. Quanto è inconfondibilmente e in che fase determinare che questa è una malattia rara esattamente acromegalia? Diagnostica e segni - altro nell'articolo.
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Sintomi e cause di acromegalia, i cui sintomi sono il degrado della persona, un corpo ad alta altezza e sproporzionato, oggi non completamente studiato. La medicina descrive alcuni casi di questa malattia associata a lesioni, disturbi mentali, infezione cronica. A volte la gravidanza patologica e il parto sono un impulso per lo sviluppo dell'Acromegalia. La diagnosi della malattia si basa sul rilevamento del livello aumentato dell'ormone somatotropico nel sangue e la conferma radiografica del tumore.
I segni di Acromegalia si manifestano come segue:
- Caratteristiche grosse, grandi;
- sudorazione e amplificazione del metabolismo;
- deformazione delle articolazioni sotto l'azione di aumento del peso;
- apnea in un sogno;
- Ipertensione arteriosa.
A una certa fase di sviluppo, si può notare che le caratteristiche di una persona diventano piuttosto grandi e scortesi. L'aumento delle dimensioni degli organi interni e delle mani, fermati, le ossa del viso sono accompagnate dalla deformazione delle articolazioni, nonché una violazione del metabolismo, che comporta una maggiore sudorazione eccessiva e sollevare la pressione sanguigna. Molto spesso, la causa di questa malattia dovrebbe essere cercata in connessione con il tumore pituitario e l'interruzione del sistema endocrino. Le cellule pituitarie che producono un ormone somatotropico per determinate ragioni iniziano a moltiplicare più velocemente e l'ormone della crescita è più attivo della norma. Nel tempo, l'adenoma del pituitario è formato, e la malattia nel suo sviluppo passa le fasi coerenti:
- Precoomegalic — rilevato raramente;
- Ipertrofico — È un quadro luminoso schierato della malattia;
- Tumore — manifestato da segni dell'effetto del tumore sui corpi vicini;
- Fase caylectic, come risultato della malattia.
La mortalità dovuta all'Acromegalia è associata alla lesione di navi cerebrali, malattie del cuore e polmonare.
Segni di Acromegalia
Lo sviluppo della malattia inizia lentamente, si incontra negli uomini, ma più spesso nelle donne di età compresa tra 18 e 35 anni. Viene visualizzata la debolezza generale, una violazione della sensibilità in mano, vi è una notevole diserborità, alta crescita e cambio di forma del viso: il naso, la mascella inferiore aumenta, le guance, le orecchie e gli archi anormali cambiano. Diventa labbra spesse e molto grandi, la lingua aumenta e difficilmente posiziona in bocca, caratterizzato ispessimento della pelle della fronte e del naso. La crescita migliorata dei capelli e il cambiamento nella loro struttura, un aumento significativo del piede e del pennello, specialmente in trasversale. I pazienti nella fase iniziale della malattia sono annotati da una maggiore fatica, forti mal di testa, disturbi della visione, l'acuità visiva è notevolmente ridotta e il campo visivo è ristretto, l'aumento della forza muscolare è ulteriormente sostituito dalla debolezza e dalla riduzione del volume muscolare. La progressione della malattia in assenza di trattamento adeguato si manifesta da un fallimento cardiaco e polmonare con un aumento della pressione sanguigna.
Esperti di endocrinologi, oculisti, neurologi e neurochirurghi quando esaminano i pazienti hanno rilevato l'indebolimento delle abilità mentali, violazione della funzione delle ghiandole genitale — Tutte queste manifestazioni di segni di Acromegalia. Le donne hanno un'interruzione del ciclo mestruale e il rilascio del latte delle ghiandole mammarie, infertilità secondaria, gli uomini hanno una diminuzione della potenza. La crescita del tumore è accompagnata da sonnolenza, sete, aumentando la frequenza di minzione e il volume di urina separata, forti differenze nella temperatura corporea, il possibile sviluppo dell'epilessia.
Trattamento di Acromegalia
Il trattamento tempestivo e adeguato consente di sperare per un risultato prospero e un possibile recupero, in assenza di trattamento e grave malattia — Previsione sfavorevole. Una serie di misure terapeutiche include:
- rimozione del tumore pituitario;
- Trattamento finalizzato a ridurre il livello di ormone somatotropico.
La comparsa di cambiamenti caratteristici nell'aspetto — Questo motivo per sospettare l'acromegalia e consultare urgentemente un medico. La concentrazione maggiore a lungo termine dell'ormone della crescita nel sangue porta alla disabilità precoce e alla mortalità dall'insufficienza polmonare o cardiaca. Moderni metodi di trattamento con l'uso della terapia di radiazioni e ormoni rendono possibile eliminare l'allocazione eccessiva dell'ormone della crescita e quindi facilitare le condizioni del paziente.
