Specie, Diagnosi e Trattamento della Sclerosi Amiiotrofica Laterale

Sclerosi amiotrofica laterale e i suoi tipi

Lato
La sclerosi amiotrofica laterale è una classica malattia di motionerone. Le malattie del motoneamero sono le malattie progressive dei nervi croniche che passano dal midollo spinale e stimolano i muscoli. Questa stimolazione è necessaria per il movimento di varie parti del corpo.

La laterale sclerosi amiotrofica è una malattia mortale progressiva. Le solite cause della morte dei pazienti con malattie dei motoneuroni potrebbero non avere una relazione con la malattia, ma può essere il risultato di altre malattie che appaiono a causa della riduzione dell'immunità (di solito infezioni).

La laterale sclerosi amiotrofica appare molto spesso negli adulti di età compresa tra 50 e 70 anni. Causa della sclerosi amiotrofica laterale sconosciuta.

Ci sono 3 tipi di sclerosi amiotrofica laterale:

La classica sclerosi amiotrofica laterale viene diagnosticata nel 90-95% dei pazienti. Questa forma «Sporadico», Perché non può essere ereditata. Una forma ereditaria rara può essere genetica o ereditata. Questo modulo stupisce i pazienti di età compresa tra 47 anni. La forma delle Isole Mariana è una forma rara di sclerosi amiotrofica laterale.

Diagnosi e trattamento della sclerosi amiotrofica laterale

Tutte le forme di sclerosi amiotrofica laterale causano gravi debolezze nei muscoli e nei cachexia. Molti pazienti appaiono piccole regioni locali di aree di contrazione muscolare, che sono chiamate firecasi. I pazienti possono sentire l'area della bezkiculation come crampi muscolari. Cachexia (atrofia) e debolezza di solito seguono la debolezza delle mani e delle spalle. Gli spasmi muscolari possono apparire.

I pazienti possono anche avere altre malattie muscolari. L'analisi del sangue, le indagini muscolari, insieme a elettromiografia e conduttività del nervo, possono essere utilizzate per stabilire una diagnosi.

Il trattamento in condizioni ambulatoriali deve essere effettuata continuamente. Nel periodo iniziale della malattia, è necessario un facile massaggio. Le procedure termiche sono controindicate. Per lungo tempo (mesi e persino anni), il retabolil è prescritto, vitamina E, droghe nootropiche, rilassanti muscolari, con incendi pronunciati - piccole dosi di Finlepina. Tre o quattro volte all'anno, le maledizioni sono trattate con vitamine di un gruppo e biostimulanti.

Con un'aumentata salivazione, vengono prescritti preparazioni contenenti atropine, viene utilizzata la autoemoterapia. Nella maggior parte dei casi, con trattamento sistematico, i pazienti conservano l'attività motoria, che, tuttavia, diminuiscono gradualmente. Lo sviluppo di gravi disturbi della deglutizione e disturbi respiratori richiedono la direzione dei pazienti in ospedale. I pazienti hanno bisogno di cure, prevenzione dello sviluppo del capezzale, polmonite di aspirazione.

Previsione con sclerosi amiotrofica laterale - sfavorevole. La durata della malattia è diversa con forme diverse e intervalli da due a sette anni.