Miastenia - malattia Cooch e pericoloso. Insidioso - perché si nasconde dietro i sintomi della debolezza generale e dell'affaticamento, che nella fase iniziale spesso non presta attenzione. Pericoloso - perché può portare a conseguenze molto gravi. Cosa devi sapere su questa malattia? Leggi di più nell'articolo.
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La Miastenia è una malattia neuromuscolare che manifesta la costante debolezza muscolare e la fatica, che aumentano dopo l'esercizio e diminuiscono dopo il riposo.Nel siero di pazienti con Miastenia, ci sono anticorpi alla proteina dei muscoli scheletrici, cellule epiteliali della ghiandola forgiata e dei recettori che producono acetilcolina (la sostanza con cui viene trasmesso l'eccitazione nervosa), che è un segno di aggressione autoimmune - la produzione di anticorpi ai propri tessuti (gli anticorpi normali sono prodotti per proteggere gli anticorpi da influenze esterne; incollaggio con un antigene, ad esempio, con batteri o virus, cadono nel precipitato e vengono emessi dal corpo).
Durante la miastenia, la crescita è spesso rivelata o vari tumori della ghiandola della forcella, che è responsabile della formazione e dello sviluppo dell'immunità cellulare. Miasti può manifestarsi immediatamente, provocando i fattori sono stress, raffreddori, disturbi dell'immunità, elevato sforzo fisico e t.D.
La malattia è spesso subacuta o cronica. I disturbi del superamento appaiono sotto forma di omissione di secoli (PTO), archi negli occhi (diplopia), violazioni dei muscoli della faringe e della laringe (difficoltà a deglutire, violazione della voce e del discorso), debolezza generale e affaticamento. Allo stesso tempo, il fenomeno della fatica del muscolo comune durante il carico muscolare, che passa durante il riposo.
Uno dei sintomi può essere una violazione delle attività delle ghiandole endocrine: la maggiore funzione della ghiandola tiroidea, la mancanza di ghiandole surrenali, che a sua volta può causare una mancanza di organismo di potassio, che è necessario per il lavoro del cuore Muscolo - Disturbi cardiovascolari appaiono.
Nell'infanzia, la Miastenia può fluire sotto forma di forme congenite, primi di bambini e minorili.
Una forma innata si manifesta da un debole movimento fetale, dopo la nascita - un grido debole, la comprensione del succhiamento e della deglutizione. Dopo 4-6 settimane, tutti questi fenomeni scompaiono. La forma dei primi bambini è caratterizzata da una leggera corrente e principalmente sintomi locali (la sconfitta di un gruppo muscolare). La forma giovanile inizia in 11-16 anni e manifesta disturbi generali.
Crisi di miacency
Sotto l'influenza di varie influenze esterne (infezione, esercizio fisico, stress), i disturbi del sistema endocrino possono verificarsi un forte deterioramento nello stato - crisi miacenical. La crisi si manifesta dalla rapida diffusione di disturbi miliardi di melosteni con disturbi pronunciati dai muscoli muscolari dell'oceano, i muscoli della faringe e della laringe. I pazienti non possono inghiottire non solo cibo, ma anche saliva, respirazione, allarme e allarme, sostituendo l'apatia. A volte per 10-20 minuti uno stato difficile può svilupparsi con perdita di coscienza.
- Manifestazioni tipiche di miastenia;
- Test farmacologico, quando sullo sfondo dell'introduzione di Prozerne (sopprime l'attività dell'enzima che distrugge l'acetilcolina) è notevolmente migliorata dallo stato del paziente;
- Lo stato della trasmissione neuromuscolare, che viene verificato utilizzando un metodo speciale di diagnostica funzionale - elettromiografia;
- Studi di laboratorio immunologici (determinati dal titolo di anticorpi ai recettori acetilcolina e alla proteina muscolare).
Con la forma progressiva di MyAstenia, viene eseguito il trattamento operativo - la ghiandola della forcella viene rimossa. I migliori risultati sono se l'operazione è stata eseguita nei primi tre anni dopo l'inizio della malattia.
