Epilessia: Cosa Devi Sapere Su questo disturbo?

L'epilessia è una delle più comuni malattie neuropsichiatriche. Cosa è necessario sapere su questa malattia e il primo soccorso nelle convulsioni dei pazienti stessi e dei loro parenti?

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Cos'è l'epilessia?

Le convulsioni dell'epilessia sono di diversi tipi, ma la base di uno qualsiasi di esse è un'attività elettrica anomale ed elevata delle cellule nervose cerebrali, a causa del quale si verifica lo scarico.

In questo caso, tre esodo sono possibili:

Le convulsioni derivanti nei primi due casi sono chiamate parziali (parziali), nell'ultimo caso parlando di un attacco generalizzato. In convulsioni generalizzate, la coscienza è sempre rotta, mentre con parziale a volte è persa, e talvolta persisteva. Per le convulsioni dell'epilessia, anche i termini usa spesso «Cause», «Attacchi», «Episodi».

L'epilessia è conosciuta dai tempi antichi. Le convulsioni epilettiche sono state celebrate in molte persone eccezionali, come apostolo Paolo e Buddha, Julius Caesar e Napoleone, Handel e Dante, Van Gogh e Nobel.

Quanto spesso si trova l'epilessia?

Il vero numero di pazienti con epilessia è difficile da stabilire, poiché molti pazienti non conoscono la loro malattia o nasconderlo. Negli Stati Uniti, secondo le ultime ricerche, l'epilessia soffre di almeno 4 milioni. L'uomo e la sua prevalenza raggiunge 15–20 casi per 1000 persone.

Inoltre, circa 50 bambini su 1000, almeno una volta c'erano un attacco quando aumenta la temperatura. In altri paesi, questi indicatori sono probabilmente circa lo stesso, Dal momento che l'incidenza non dipende da sesso, razza, stato socio-economico o luogo di residenza. Il metodo radicale del trattamento dell'epilessia non esiste, ma attualmente, con l'aiuto di droghe, è possibile fermare le convulsioni delle sezioni in 60–80% dei casi. La malattia raramente porta alla morte, violazione lorda delle condizioni fisiche o delle abilità mentali del paziente.

Cause di epilessia

Sebbene le convulsioni possano essere osservate in molte malattie e, quindi, possono essere associate a loro, la vera causa dell'epilessia è sconosciuta. Gli studi dimostrano che questa malattia si verifica quando una certa zona cerebrale è danneggiata, ma alla fine non distrutta. Le vittime, ma la vitalità conservata delle cellule funge da fonte di scariche elettriche non necessarie, e quindi le convulsioni. A volte durante il sequestro c'è un nuovo danno cerebrale, vicino o lontano dal precedente. Quindi forma fuochi epilettici aggiuntivi.

È ancora sconosciuto perché la stessa malattia in un paziente è accompagnata da convulsioni, e un'altra – No. Ancora più misteriosamente, il fatto che alcune persone che hanno subito una vestibilità, non è ripetuto in futuro, e altri hanno frequenti convulsioni ripetute. È probabile che abbia una predisposizione genetica, tuttavia, il tipo di ereditarietà non è chiaramente stabilito. Apparentemente, l'epilessia provoca una combinazione di fattori ereditari e influenze ambientali, comprese le malattie trasferite.

Tipi di epilessia

L'epilessia è classificata dalla sua origine e tipo di convulsioni. Per origine, due tipi principali sono isolati: l'epilessia idiopatica, in cui il motivo per identificare fallisce e l'epilessia sintomatica associata a un determinato danno biologico cerebrale. Circa 50–75% dei casi Ci sono epilessia idiopatica.

Per la diagnostica, l'elettroencefalogramma (EEG) è molto importante, il che consente di identificare l'attività elettrica dolorosa del cervello, nonché determinare la localizzazione del focus di questa attività (focus epilettico) e la sua laurea di distribuzione. Tuttavia, non tutti i pazienti con epilepsy EEG sono cambiati, in modo che la sua immagine normale non escluda questa malattia.

È importante impostare accuratamente il tipo di sequestro, poiché il trattamento dipende da questo. In alcuni pazienti ci sono convulsioni di diversi tipi, che richiedono una combinazione di droghe. Ogni persona che ha sofferto di un attacco epilettico deve necessariamente consultare un medico.

Grandi convulsioni convulsive (generalizzate). Questo tipo di convulsioni è tradizionalmente denotata dal Grand Mal Terms (che è tradotto come grande convulsione). È caratterizzato da gravi convulsioni. Il sequestro è solitamente preceduto dal lungo periodo (il periodo dei precursori), che è in corso da diverse ore a diversi giorni. In questo momento, appaiono irritabilità, maggiore eccitabilità, diminuzione del comportamento dell'appetito o del cambiamento.

Immediatamente davanti al sequestro in alcuni pazienti ci sono Aura – Lo stato del harbinger, le cui manifestazioni variano da diversi pazienti di ripetere ogni volta che i muscoli nasali o contrastanti alla sensazione di una delizia inespressibile. All'inizio del sequestro uomo può fare urla o altri suoni. Perde la coscienza, cade sul pavimento, il suo corpo è teso, la respirazione rallenta, il viso diventa grigio, blu o pallido.

Quindi sorgono la contrazione nelle mani, nelle gambe o in tutto il corpo. Gli alunni espandono, aumenta la pressione sanguigna, il viso viene versato di sangue, la pelle è coperta in seguito, la saliva si distingue dalla bocca. Spesso si verifica urina involontaria e feci. Possibile morso di linguaggio o guance. I muscoli sono poi rilassati, la respirazione diventa profonda, le convulsioni si sono accidentate. La coscienza ritorna attraverso Drema. La sonnolenza e la confusione della coscienza sono talvolta persistevano durante il giorno. Le convulsioni generalizzate possono apparire in modi diversi: a volte si osserva solo una delle fasi descritte, a volte le loro sequenze cambiano.

Il ricordo del sequestro generalizzato è assente, a volte il paziente ricorda solo Aura. Mal di testa, confusione di coscienza, dolore in tutto il corpo e altri sintomi possono essere associati a una caduta durante un sequestro, grave muscoloso spasmo o lividi a causa di movimenti involontari. Le convulsioni di solito continuano da pochi secondi a diversi minuti e corrono spontaneamente.

Convulsioni di Frebel Di solito rappresentano un tipo di sigillo generalizzato e si verificano nei bambini ad alte temperature, più spesso di età compresa tra 6 mesi a 4 anni. Molti di questi bambini hanno parenti che hanno sofferto nell'infanzia gli stessi attacchi. Poiché nella maggior parte dei casi 1-2 tali episodi sono osservati, che sono in futuro non si sviluppano in una vera epilessia, alcuni esperti non includono i crampi febbrili per l'epilessia.

Convulsioni focali (parziali). Solo parte del corpo è coinvolta in loro; Le convulsioni possono essere motore (motore) o sensibili (sensoriali) e si manifestano con convulsioni, paraliami o altre sensazioni dolorose. Termine «Jackson Epilepsy» si riferisce alle convulsioni della tendenza a muoversi («marzo») da una parte del corpo all'altro; A volte tale forma è generalizzata e si applica a tutto il corpo. Dopo la convulsione dell'arto in esso, la debolezza può essere mantenuta (paresis). L'emergere di Aura, perdita di coscienza e sonnolenza dopo che il sequestro non è sempre stato notato.

Allo stesso tempo, il tipo di convulsioni spesso, specialmente negli adulti, rileva la sconfitta del cervello organico, in modo che i pazienti dovrebbero essere il prima possibile per cercare cure mediche.

Sequeschi psicomotoriali caratterizzato da una combinazione di disturbi mentali e motori. Inizio tipico – Periodo promozionale e Aura con l'emergere di un sapore insolito, un odore o una sensazione di già visto (Dejavu - come se avesse visto qualcosa da quello che stava accadendo), dopodiché il paziente perde il contatto con la realtà circostante.

Durante il sequestro, masticare, risate o sorriso, leccare le labbra, il paziente può strappare, risolvere i vestiti. I movimenti sono solitamente coordinati, ma ripetuti e stereotipati; Il paziente non percepisce gli altri. In molti casi, le convulsioni si manifestano solo da lunghi periodi di paura, le sensazioni dell'iscrizione di ciò che sta accadendo, allucinazioni, una condizione approssimativa. I ricordi dell'attacco sono spesso assenti. Le convulsioni psicomotorie sono più spesso associate a un focus epilettico nella quota temporale del cervello.

Assans (piccole convulsioni). Assans – Tipo speciale di convulsioni di solito origine sconosciuta. Il loro nome storicamente stabilito «Piccole convulsioni», O mal non copre tutti i tipi di piccole convulsioni. Gli absan di solito sorgono a scuola scolare e manifestano una perdita di coscienza a breve termine. Il bambino improvvisamente ferma qualsiasi attività, il viso si blocca, come se si fosse addormentato in giro, il look diventa privo di significato, più forte in un punto. Da cui il termine «Assan» (Assenza, Franz. - «assenza»).

Absanus continua da 5 a 25 secondi. Subito dopo il sequestro, il bambino ritorna all'attività interrotta, come se non fosse successo nulla. Spesso, tali convulsioni rimangono inosservate mentre a causa di attacchi ripetitivi non ci sarà alcuna iniezione o confusione. Di norma, questo tipo di epilessia è ben applicabile al trattamento con farmaci antiepilettici. Gli assans di solito si fermano di 20 anni.

Piccoli mari motori. Ci sono tre tipi di convulsioni simili. Convulsioni achetiche, o cadere attacchi (dall'inglese. Far cadere – caduta) sono caratterizzati da un'improvvisa omissione della testa o caduta (come se una persona improvvisamente «Disabilitato» O lui improvvisamente girò in avanti). Convulsioni miocloniche accompagnato da contrazioni a breve termine, come accade in persone sane con risveglio o addormentarsi. Spasmi infantili (Le convulsioni del mioclonio dei neonati o di Salaamos) sono caratterizzate da un fulmine che sorgono nella prima infanzia, di solito fino a un anno e mezzo.

Di norma, piccoli convulsioni del motore continuano per alcuni secondi, a volte seguiti da gruppi uno per uno, spesso sostituito dal pianto. Le piccole crisi del motore sono scarsamente trattabili e sono spesso associate al danno residuo (residuo) o progressivo cerebrale.

Stato epilettico - una condizione in cui il sequestro continua per ore senza una pausa o gli attacchi seguono l'un l'altro, e nell'intervallo tra loro la coscienza non è completamente restaurata. Sebbene lo stato possa essere associato a qualsiasi tipo di convulsione, la minaccia della vita si verifica solo in convulsioni generalizzate e disturbi respiratori.

La mortalità per lo stato epilettico raggiunge il 5–quindici%. Se è ritardato, in oltre il 50% dei casi, il danno secondario cerebrale si verifica in grado di portare a demenza. In considerazione di questa minaccia, un paziente con convulsioni a lungo termine è necessaria pericolosa assistenza medica.