Si ritiene che nell'80% dei casi, la sindrome di Guillana Barre può essere pienamente curata. Questo è vero, ma questo può essere fatto solo in tempo riconoscendo la malattia. Cosa devi sapere su questa malattia per iniziare il trattamento in modo tempestivo? Le informazioni necessarie sono in questo articolo.
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Sindrome di Hyien-Barre (Polyneurite infettiva, sindrome di Guien-Barre, o polyneurite idiopatica acuta) è una malattia nervosa piuttosto rara e insolita con il nome, che non è tutto ricordo. Perché ho deciso di parlargli all'improvviso, e non di qualcosa di più, Ahimè, il solito - ictus o radiculite? Non sono più di 4.000 persone annualmente, ma non sono più facili. Unicamente perché è una delle pochissime malattie nervose che sono suscettibili con successo alla terapia e possono essere curate completamente con una diagnosi e la vigilanza appropriata. Quindi immagina di non essere, non te, lascia che sia un altro, una persona astratta senza un viso - che si è ammalato. Prese il solito freddo, o il suo intestino era sconvolto. Si è guarito con il familiare mezzi, che è pieno di una farmacia, e in pochi giorni è andato tutto. È di nuovo sano e allegro. Va al cinema, lavorare, cammina con le ragazze e mangia il gelato. Tuttavia, la settimana passa o due o anche quattro, e sembra stranamente sensazioni: formicolio in spazzole e piedi. Dopo qualche tempo, questi problemi scompaiono, ma nuovi, appaiono più inquietanti: il paziente appare debolezza in piedi e spazzole, ea volte nei muscoli del viso. E questa debolezza negli arti risale rapidamente ai fianchi e sopra, se inizia nelle gambe o scende, se appare prima nei pennelli. Di conseguenza, può colpire i muscoli respiratori, e in questo caso una persona rischia di morire e rapidamente. La debolezza dei muscoli respiratori sta sviluppando imprevedibilmente rapidamente e richiede azioni mediche immediate, ma circa 4 persone su 100 muoiono.
Caratteristiche tipiche della malattia: debolezza simmetrica dei muscoli - il principale segno neurologico, prima di solito sorge di solito nelle gambe (tipo crescente) e poi le razze sono stampate in mani e muscoli del viso per 24-72 ore. A volte la debolezza dei muscoli si sta sviluppando prima nelle mani (tipo verso il basso) o simultaneamente nelle mani e sulle gambe. Con forme più leggere di questa malattia, la debolezza si sviluppa solo nei muscoli facciali o non si verifica affatto. Un altro frequente segno neurologico è la parestesia (pelle d'oca e formicolio), che di solito precede la debolezza muscolare, ma passa rapidamente. Tuttavia, in alcuni pazienti con questo disturbo, questo sintomo non si sviluppa. Altre manifestazioni possono essere diploma del viso (a volte con ofthalmoplegia - paralisi dei muscoli muscolari del viso e dell'oceano), disfagia (deglutizione della violazione) o disartria (discorso vago). La debolezza muscolare si sviluppa così rapidamente che l'atrofia muscolare non si verifica, ma hanno la loro letargia e la mancanza di riflessi. Spesso è notato da refrattario e dolore sotto forma di uno spasmo crudele nelle gambe. Poiché la sindrome da Guillana Barre provoca l'infiammazione e le modifiche degenerative sia nella parte posteriore (sensibili) che nella parte anteriore (motore), i segni di sensibilità e movimenti si verificano contemporaneamente. I nervi periferici sono interessati.
Per complicazioni serie della sindrome di Hyien-Barre includono la mancanza di ventilazione meccanica dei polmoni, aspirazione («Succhiare»), polmonite, sepsi, contratture (limitabilità della mobilità) di articolazioni e trombosi di vene profonde. Il coinvolgimento inspiegabile nel processo del sistema nervoso vegetativo può essere accompagnato da tachicardia sinusale o bradycardia, ipertensione arteriosa, ipotensione posturale (caduta di pressione con un cambio di postura) o perdita di controllo sugli sfinamenti della vescica e dell'intestino. La maggior parte delle persone ha una settimana o mesi c'è un completo recupero di movimenti e sensibilità. Con il rapido sviluppo della malattia del paziente, è necessario verificare la perdita di sensibilità sul tipo ascendente per la perdita di sensibilità sul tipo di aumento, rendendolo per mezzo di tocchi o pizzici luminosi. Allo stesso tempo, passando dal cresta iliaca alla lama, applicando periodicamente le iniezioni dall'estremità smussata del PIN per controllare la capacità del paziente di distinguere tagliente e stupido. Durante questa procedura, il livello di perdita di sensibilità è annotato per tenere traccia delle modifiche. Se il livello sale leggermente sopra l'ombelico, allora il paziente è molto probabilmente rotto dai muscoli intercostali e dalla funzione respiratoria. Quando la sindrome di Guillayen Barre comincia a ritirarsi, il livello di compromissione della sensibilità e della debolezza dei muscoli è disceso al segmento del seno più basso, segnando il restauro delle funzioni dei muscoli intercostali e degli arti. Quando diagnostica la sindrome di Hyeien-Barre, c'è una storia di malattia precedente con temperatura elevata (in genere infezioni respiratorie) e tipiche manifestazioni di malattia. Diagnosi È necessario eliminare malattie simili, ad esempio, poliomielite acuta.
La fase iniziale corrisponde all'aspetto del primo sintomo distinto e termina dopo 1-3 settimane, quando un ulteriore deterioramento non avviene.
La fase successiva - la fase di plateau (mancanza di cambiamenti) dura da diversi giorni a 2 settimane.
Dietro di esso, viene seguita una fase di recupero, che, secondo le coincidenze con la rinata (la formazione di una nuova mielina intorno ai nervi) e il restauro dei processi nervosi. La fase di recupero è tesa di 4-6 mesi; Nei pazienti con una malattia in forma pesante, può richiedere fino a 2 anni e il recupero potrebbe essere incompleto. La migliore prognosi quando i sintomi scompaiono 15-20 giorni dopo l'inizio della malattia.
