Oggi è diagnosticato «Sclerosi amiotrofica laterale» È equivalente a quasi una frase: solo un caso di stabilizzazione dello stato del paziente con questo disturbo. Ma la speranza è che un giorno questa malattia diventerà curabile, c'è. Nel mondo degli scienziati, questa speranza è associata alla ricerca delle cellule staminali.
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Sclerosi amiotrofica laterale - una malattia difficile e un po 'studiata, nonostante il fatto che numerosi studi siano stati detenuti per decenni. Un metodo di trattamento abbastanza efficace e non trovato. Alcuni scienziati ritengono che un ruolo importante nella restaurazione dei neuroni motori danneggiati o anche nella creazione di nuove cellule staminali potesse essere giocata con la loro capacità di differenziare in una pluralità di linee cellulari.
La sclerosi amiotrofica laterale, nota anche come la malattia Lu Geriga, è una malattia progressiva, che è espressa nel graduale sviluppo e distribuzione di debolezza e atrofia dei muscoli interessati del paziente. Tale stato conduce a disfunzione muscolare, incapacità e in ultima analisi alla morte o alla costante dipendenza dal mezzo ausiliario di respirazione, che viene in media 3 anni dopo la diagnosi di 3 anni dopo la diagnosi di 3 anni dopo che la debolezza dei muscoli.
Circa il 5% -10% le persone con la sclerosi amiotrofica laterale hanno parenti con una tale malattia. La maggior parte dei casi di lati della sclerosi amiotrofica laterale (dal 90% al 95%) ha una natura sporadica, spesso derivante «Completamente inaspettato», Ma c'è una rara forma di sclerosi amiotrofica laterale, che può essere tracciata in 3 aree occidentali del Pacifico: Guam, Penisola Ki in Giappone e Nuova Guinea occidentale. Molti fattori eziologici sono associati al fatto che il processo di esaurimento rimane incomprensibile e inspiegabile.
I fattori che corrono una catena di eventi che conducono alla morte dei motoneuroni sono sconosciuti. Si può presumere che il gene cambiato conduca allo sviluppo di una sostanza tossica, che lancia il processo di malattia. Anche nel 15% -20% delle famiglie che hanno mansuete geni, il meccanismo della sua azione, accelerando l'inizio della malattia, rimane sconosciuto. Stiamo anche sconosciuti le ragioni del verificarsi di tale malattia a diverse età e il tasso della sua progressione, associata a specifiche mutazioni del gene, nonché la causa della morbilità incompleta (la maggior parte dei vettori del gene sono interessati, ma non tutto).
E ancora meno è consapevole delle cause della malattia nei casi sporadici della regione occidentale del Pacifico. Causa diretta della debolezza muscolare e del loro esaurimento - perdita progressiva dei neuroni dei motori muscolari. Cellule nervose situate nel midollo spinale o nel tronco cerebrale e direttamente correlate ai muscoli (motoruroni inferiori) e nella corteccia cerebrale (neuroni dei motori superiori) associati a neuroni motori inferiori. Anche le cellule nervose e le catene che si trovano nella parte anteriore del cervello possono essere colpite (neuroni dei motori spregevoli).
Nessun metodo di trattamento può ritardare o disegnare lo sviluppo della sclerosi amiotrofica laterale. Esiste un metodo di trattamento raccomandato (con l'aiuto di riluzolo), che può aggiungere 2-3 mesi all'aspettativa di vita media del paziente con la sclerosi amiotrofica laterale. Attenta aderenza alla dieta e l'uso tempestivo del supporto non invasivo per la respirazione può espandere il quadro temporaneo della vita del paziente per altri 6-12 mesi.
Le cellule staminali sono cellule che non passarono differenziazione e non hanno acquisito funzioni specifiche; Hanno il potenziale di auto-guarigione, dividere e differenziarsi in specifici tipi di cellule. La differenziazione delle cellule staminali nelle cellule adulte è chiaramente regolata; Altrimenti, potrebbero esistere piante o animali complessi, con i loro molti tessuti e organi interrelati. In contrasto con le cellule staminali, mature o differenziate formano strutture specifiche ed eseguono determinate funzioni e in molti casi perdono la capacità di condividere e moltiplicare.
Maligno o «Dedifferenziato» Le cellule differiscono dal gambo e dal normale specializzato in quanto sono divise incontrollabilmente e trasportano il pericolo della coltivazione del corpo. La differenziazione della cellula staminata dovrebbe accendere, ottenere la giusta direzione e spegnere in modo che i tessuti necessari siano costruiti in vari sistemi di organi. Le cellule staminali, comprese le cellule staminali nervose, per definizione sono presenti in embrioni. Le cellule staminali possono essere trovate nel sangue del cavo. Negli adulti, queste cellule sono nel midollo osseo e in altri organi in cui è richiesto l'auto-guarigione controllata.
La questione della eticalicità della ricerca su una persona in una fase iniziale di studi di cellule staminali, con un'enfasi sui rischi di studi clinici prematuri. Rapporti di trapianto di cellule staminali condotte in Cina senza considerare esperti indipendenti di dati oggettivi per ciascun paziente prima, immediatamente dopo e dopo un lungo periodo dopo il trapianto, non forniscono le informazioni scientifiche necessarie per stabilire la sicurezza e l'efficacia di questo metodo.
«È fondamentale che gli scienziati e i medici siano attenti, pianificando una ricerca rigorosamente scientifica, e soprattutto necessario concentrarsi su esperimenti di laboratorio chiave che possono fornire risposte a molte domande che ora sono di fronte a questo metodo terapeutico», - Scritto Lucy Brujahn, direttore della scienza e vice presidente dell'Associazione «BASSO» (sclerosi amiotrofica laterale). - «Affinché tale terapia sia al sicuro e ha avuto la possibilità di uso clinico, è necessario che le proprietà e la complessità di varie cellule staminali.» In risposta alla restrizione della ricerca sulle cellule staminali, che può ricevere finanziamenti federali, l'American Academy of Neurology e l'American Neurology Association - Due principali organizzazioni professionali dei neurologi negli Stati Uniti - espressero fiducia che funzionano con cellule staminali embrionali e adulte dovrebbero effettuato attentamente e sotto il controllo rigoroso. I membri di queste organizzazioni e del pubblico sono preoccupati per l'osservanza di importanti standard etici negli studi delle cellule staminali embrionali.
Ci sono due cerchiai di problemi scientifici. In primo luogo, a causa del fatto che la probabilità di successo di uno studio separato è piuttosto basso, per ulteriori rapidi sviluppi, sono necessari studi paralleli in varie direzioni. L'essenza della ricerca - campioni ed errori che identificano le indicazioni inefficaci, permettendo così di concentrarti su più promettenti. Tra l'inizio della ricerca scientifica e l'uso clinico del metodo di solito avviene.
Pertanto, qualsiasi ritardo nel determinare il potenziale terapeutico del metodo porta ad un ritardo nell'introduzione di questo metodo di trattamento. In secondo luogo, l'eliminazione di alcuni tipi di ricerche del finanziamento federale può portare alla perdita di tali studi dal campo visivo dello stato e perdita di controllo su di loro, nonché alla transizione di questi studi ad altri paesi. E ciò potrebbe causare danni a entrambi i pazienti specifici che per l'intera comunità di pazienti, medici e scienziati.
Studi di cellule staminali danno speranza ai pazienti con sclerosi amiotrofica laterale e può portare allo sviluppo di nuovi metodi di trattamento che rallentano il progresso della malattia. Ma questa speranza dovrebbe essere combinata con cautela, poiché lo studio delle cellule staminali è ancora in una fase iniziale in generale, e con la sclerosi amiotrofica laterale, in particolare, nonché a causa della limitata efficienza di tutti gli effetti farmacologici sui topi transgenici e pazienti con sclerosi amiotrofica laterale neuribrosa. Negli studi futuri di cellule staminali, clinici, scienziati, così come i pazienti che partecipano a loro, dovrebbero prestare molta attenzione alle questioni di etica e rigore scientifico.
