In quali casi sta sviluppando la sindrome da coagulazione intravascolare diffusa? Come si manifesta questo stato? Le risposte a queste domande sono esposte in questo articolo.
Contenuto
Coagulazione intravascolare disseminata (sindrome da DVS, sindrome da Thromboemorrhagic, consumo di coagulopatia) - violazione potenzialmente per la vita della coagulazione del sangue dovuta a rilascio massiccio dal tessuto di sostanze tromboplastiche.
Più spesso, la sindrome da DVS si trova a:
- patologia ostetrica;
- metastasi di neoplasie maligne;
- ferite gravi;
- Sepsi batterica.
Nella sindrome da DVS, la coagulazione del sangue è bruscamente accelerata e la trombosi e l'embolia di piccoli vasi sorgono (t.E. Tappi di blocco dei vasi sanguigni elencati in loro).
Seguendo la fase trombotica iniziale della sindrome DVS, la fibrinolisi secondaria si sta sviluppando,.E. La dissoluzione della proteina che forma la fondazione del trombo.
Quanto è manifestato dalla sindrome FCS
Manifestazioni della coagulazione intravascolare diffusa dipendono dalla gravità del processo e dalla sua fase.
La maggior parte dei pazienti ha:
- abbondante eruzione emorragica (t.E. eruzione cutanea, a causa del rilascio di globuli rossi oltre i vasi sulla pelle);
- Bloodfaction of mucose, ferite operative, cateteri posti in piedi.
Meno frequentemente, la sindrome da DVS inizia con un colore blu degli arti, trombosi e necrosi nelle zone, dove il flusso sanguigno nello spasme e il trombino di piccole navi soffre di più (dita, genitali, punta del naso).
La sindrome cronica DVS (particolarmente associata a neoplasie maligne) può essere limitata ai cambiamenti negli indicatori di laboratorio.
La tendenza al sanguinamento alla massima estensione correla con una diminuzione del livello di fibrinogeno - la proteina sintetizzata nel fegato e partecipa alla formazione di un trombo.
L'eccessiva attivazione del sistema di coagulazione è accompagnata dalla deposizione di una proteina insolubile che forma il quadro della tomba in piccole navi, che può portare alla distruzione dei globuli rossi.
Anemia emolitica miclangiopatica (depositare le proteine insolubili generate dalla fondazione del panno del sangue) sulle pareti dell'arterio si osserva circa ogni quarto paziente con la coagulazione intravascolare disseminata. È vero, il grado di distruzione degli eritrociti, accompagnato dalla produzione di yoglobin, in tali pazienti non è così elevato come, ad esempio, in pazienti con sindrome emolitica-uremica.
