Neurofibrome - la malattia è estremamente rara, li ammalano. Tuttavia, non è necessario spegnere: avere una natura genetica, questa corsa può manifestarsi da qualsiasi persona. Quindi, nessuno nella famiglia dell'eroe di questo articolo non pensava che avrebbero dovuto affrontare il neurofibroma. A proposito di ciò che è stato fatto per salvare il paziente con i suoi parenti e medici, leggi in questo articolo.
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È venuto guai - chiama il cancello
Tuttavia, il caso di Huan Chun-Kaya è diventato noto agli specialisti dell'ospedale oncologico del FUD e loro stessi offrivano un'operazione che è stata condotta con successo.
Ci sono state gravi preoccupazioni relative al rischio di grande perdita di sangue a causa dell'abbondanza di vasi sanguigni nel tessuto tumorale. Ma tutto è costato. E il tumore nel paziente cinese, secondo stime preliminari, non maligne.
Cosa dicono i medici
Juan Chun-Kai Neurofibrome, come dicono i medici - è un'emergenza, ineguagliabile nella pratica mondiale, il caso.
Neurofibrome o fibronio - Una delle principali varietà di tali tumori, è un tumore del nervo periferico benigno, sviluppato da fibroblasti - celle principali del tessuto connettivo.
Nell'80% dei pazienti sulla pelle, le macchie da caffè appaiono con latte (5 o più) con un diametro superiore a 1,5 cm; Il 93% nelle depressioni ascellari è simile alle lentiggini dei punti.
La rinascita maligna dei neurofibromi è rara.
Trattamento neurofibricomico - Chirurgico, ad ovest recentemente, la propagazione sempre più la propagazione è ottenuta dal metodo di rimozione, di regola, piccoli tumori con l'aiuto di un cosiddetto coltello gamma, che è la concentrazione dell'energia di molte fonti di radiazione focalizzata attraverso il sistema di lenti in un punto.
