Nutrizione di persona con Sindrome da Cacciatore

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    Nutrizione di persone con sindrome da cacciatoreNon vi sono prove scientifiche che qualsiasi dieta specifica migliora la condizione delle persone con la sindrome da cacciatore. Tali manifestazioni come Diarrea, Ahalo, non possono essere mitigate con una dieta per tutti i pazienti con sindrome da cacciatore. Tuttavia, alcuni genitori trovano che una certa dieta del loro bambino può indebolire tali manifestazioni come aumento della formazione di muco, diarrea o iperattività (il bambino è estremamente motivato, irrequieto). Il punto qui è molto probabile nelle singole caratteristiche del corpo e della tolleranza individuale di determinati prodotti, e non è associato alle manifestazioni della sindrome di Hanter. Tuttavia, è stato notato che la riduzione del consumo di latte, prodotti lattiero-caseari e zuccheri, oltre a ridurre al minimo il cibo con additivi artificiali e coloranti aiuta alcuni pazienti. Questo non è anche sorprendente, poiché l'intolleranza dei prodotti lattiero-caseari è abbastanza comune tra persone sane, e il consumo di prodotti con un grande contenuto di additivi artificiali alimentari e coloranti non ha ancora beneficiato.

    Se pianifichi qualche cambiamento nella dieta di tuo figlio, consultare il medico o il nutrizionista per assicurarti che la dieta pianificata tiene conto di tutti i bisogni di base del bambino. Se i problemi di tuo figlio sono espressi rapidamente, puoi provare ad entrare negli alimenti dubbi uno per uno per verificare se questo prodotto non è davvero adatto a tuo figlio.

    È importante attirare l'attenzione su che non c'è una dieta che può impedire l'accumulo di mucopolisaccaridi. Pertanto, la riduzione del consumo di zucchero o di altri componenti dietetici non può ridurre il loro accumulo, poiché i mucopolisaccaridi non sono consumati dall'organismo dall'esterno, sono prodotti dall'organismo stesso.



    Cibo proteestico

    Questo è un metodo per alimentare bambini e adulti quando non possono ricevere cibo nel solito modo. Molta sindrome da cacciatore-sofferenza all'ultima fase della loro malattia ha gravi problemi neurologici e fisiologici che non consentono di mangiare il solito modo. La masticazione e la deglutizione occupano è data a loro tutto è più complicato e più difficile, il tempo richiesto per i pasti può diventare inaccettabile. Se ciò accade, il paziente può subire il soffocamento o il discorso, perché a causa della difficoltà di respirazione, cibo o liquido può cadere nei polmoni. L'alimentazione della sonda può impedire la perdita di peso e migliorare la qualità della vita del paziente con la sindrome da cacciatore e il suo ambiente circostante.

    La decisione di passare al cibo sonda è molto difficile e deve essere fatto solo dopo aver consultato un pediatra, genetico, un gastroenterologo e un nutrizionista. Controllare il consumo di cibo, il tempo della sua adozione, i cambiamenti di peso, gli attacchi di soffocamento ed episodi di polmonite, gli esperti prenderanno una conclusione sulla fattibilità della transizione per la sonda cibo.

    Sotto la libertà vigilata del cibo, il cibo può essere ottenuto o attraverso un tubo gastronomico (Mr.) o attraverso il tubo ejunomatic (J-tube). Il tubo del signor entra nello stomaco attraverso una scoperta chirurgica nella parete addominale. Il tubo di tipo speciale può essere inserito mediante una procedura chiamata gastrostomia endoscopica sottocutanea. J-tube può anche essere inserito chirurgicamente attraverso la parete addominale in una parte di un intestino tenue, chiamato cisterna. Montaggio catetere flessibile in silicone tra alimenti alimentari che ha bloccato per prevenire le perdite dell'addome. Il cibo attraverso un tubo G può essere effettuato da porzioni a un certo tempo o lentamente Sambeck, attraverso un contagocce o utilizzando una pompa speciale viene fornita entro poche ore. Ognuno di questi metodi ha i suoi vantaggi e gli svantaggi, quindi la decisione deve essere presa da un medico, tenendo conto del gran numero di fattori. La fornitura di cibo attraverso il tubo j deve essere continuo, poiché l'integrità è sensibile alla pressione.

    Un buco attraverso il quale viene inserito il tubo è chiamato stoma. Lei può guarire per molto tempo dopo l'intervento chirurgico. Evitare l'infezione o l'irritazione dalla secrezione gastrointestinale aiuterà la giusta igiene dell'area della pelle intorno allo stoma. Questa trama dovrebbe essere chiusa da una benda che dovrebbe cambiare in modo tempestivo per rimanere asciutto. La pelle intorno alla stomia dovrebbe rimanere pulita. Il nuoto in corpi idrico dovrebbe essere escluso a causa della probabilità di possibili infezioni.

    Il signor All'interno dell'addome è fissato usando un piccolo palloncino sulla punta. Il palloncino può crollare o esplodere, e il tubo può cadere. Può essere cambiato sul ricambio, seguendo le istruzioni fornite dal medico. J-tubo può essere ri-inserito solo da un medico. Inoltre, la sostituzione del tubo può essere richiesta al momento del casting. Prendersi cura dei malati dovrebbe avere il kit appropriato ed essere pronti per le procedure di sostituzione (per i tubi M) e la pulizia dei tubi in anticipo. Se il paziente utilizza un tubo M, deve esserci un kit speciale per la sostituzione del tubo. Poiché questo dispositivo non si spenga, è improbabile che cadrà. Stoma può essere facilmente chiuso con vestiti. Un connettore speciale consente di rimuovere completamente il signor tra le tasse alimentari.

    Dopo aver deciso di inserire il medico, il medico dovrebbe rendere la radiografia del tratto gastrointestinale per determinare quale tubo è più adatto al paziente. Il paziente deve essere esaminato per il reflusso gastroofer, perché l'uso di un tubo MR può dare una complicazione. In questo caso, sarà preferibile l'uso del tubo J. J-tube può essere selezionato nel caso in cui ci siano una mobilità molto scarsa delle pareti intestinali. Poiché il funzionamento dell'installazione del tubo è associata all'anestesia, è necessario consultazione con anestesista.

    Il programma di alimentazione ottimale consentirà al paziente di mantenere il peso normale, rendere il processo di alimentazione più confortevole in un momento conveniente. I pazienti accurati dovrebbero discutere regolarmente con una dieta dietetica del paziente. Prodotti appositamente progettati per la sonda Tipo di cibo Pediasure, Resource o KinderCal sono sufficienti per soddisfare le esigenze della maggior parte dei pazienti. Gli additivi speciali possono aiutare con la diarrea cronica, che si trova molto spesso in pazienti con tutti i tipi di mucopolisacarididosi.

    La comoda posa del paziente è particolarmente importante sotto il sondaggio. Con una posa scomoda del paziente può avere una sensazione o una difficoltà sgradevole respirazione quando si prende il cibo. Il paziente non dovrebbe sedersi troppo basso, poiché il carico sulla pancia aumenta. Se il paziente non può mantenere una posizione verticale, è necessario utilizzare una sedia speciale per il suo posizionamento.

    In caso di difficoltà, è importante iniziare a controllare la quantità di cibo consumato e il peso del paziente. Ciò contribuirà a scegliere il metodo di approvvigionamento alimentare ottimale. La decisione di passare al cibo sonda non è facile, ma molti pazienti possono aiutarlo.

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