Cos'è ittiosi? Quali sono i sintomi dell'ittosi? Qual è ittiosi congenita? Come è il trattamento di ittiosi? Risposte a queste domande che troverai nell'articolo.
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Cos'è ittiosi, sintomi e flusso
Ittiosi è una malattia ereditaria manifestata da un'interruzione generalizzata della pelle.
Eziologia sconosciuta. Distinguere diverse forme cliniche,
A causa di vari gruppi di geni mutanti, biochimici
difetto di cui finalmente non è decifrato. Allegare grande importanza
Insufficienza della vitamina A, Endocrinopatia (ipofunzione tiroidea
Ghiandoli, germe).
Ittiosi ordinaria (volgare)
- La forma più frequente. È ereditato dal tipo dominante autosomico (l'ereditarietà viene trasmessa ai bambini da
Genitori con forma congenita
Malattie.).
Si manifesta nella prima infanzia e caratterizzata da una pelle secca,
Istruzione sulle sue superfici di pollo bianco o colore grigiastro,
In gravi casi di acquisizione di una vista di piatti marroni e piatti grossolani,
Toccare strettamente. La pelle di grandi pieghe e pieghe della pelle rimane
Disperso. Sul volto di peeling è solitamente insignificante, sui palmi e
Le suole enfatizzano la figura
Linee della pelle. Il vaso è ridotto, distrofia del chiodo
Piatti e capelli. Ittiosi ordinaria è spesso combinata con l'atopic
Dermatite, eczema seborroico, asma bronchiale.
Qual è ittiosi congenita
Ittiosi congenita è già espressa alla nascita di un bambino,
è diviso in ittiosi fetale e ittiosi eritroderni. Ittiosi
Il feto è raramente osservato, ereditato dal tipo autosomico-recessivo (nascita
Bambino malato da sano
Genitori.),
si sviluppa sul mese III-V di gravidanza. Quando la nascita, la pelle del bambino
coperto con potenti strati arrapati che assomigliano a un guscio di tartaruga
o pelle di coccodrillo. Il foro del fiume è teso, basso-live o,
al contrario, drammaticamente ristretto. I bambini sono spesso predicati e non nati.
In
Imblietà Imblietà Eritrodermia (un gruppo di malattie umane manifestata principalmente dalla risposta infiammatoria di tutta la copertura della pelle) Pelle alla nascita
Coperto
film giallastro secco sottile che assomiglia a collodi, dopo
il cui rifiuto viene rilevato da persistente iperemia versata
Copertura della pelle (comprese le pieghe della pelle) e la sbucciatura lamellare,
Il grado di gravità di cui con l'età è rafforzato e eritroderdia
Indebolire. Distinguere anche una specie bologia congenita
Ichinodioio eritrodermia - Ittiosi epidermolitica, caratterizzata
pesantemente con la formazione di bolle. Con congenito
Iphithosiforoso eritrodermia è possibile lesioni oculari (ecredopion,
Blefarite), Dystrophy Nail, Capelli, Palme per la cheratosi e suole, Lesioni
Sistema nervoso ed endocrino. La malattia dura tutta la vita.
Trattamento di ittiosi
Vitamina A oltre a 30 gocce 2 volte in
giorno per un lungo periodo da corsi ripetuti, aevit in / m o in
Capsule, tigays, B6 e B2 e B12 V / M vitamine, ferro, preparazioni arseniche,
tiroidina (sotto il controllo della funzione della ghiandola tiroidea). In casi gravi
Icothiodine eritroderdia - farmaci corticosteroidi all'interno.
Irradiazione ultravioletta, bagno con mare, bagni con
Aggiunta di borranti, soda, amido, sale marino. Esternamente: creme grasse con
Aggiunta di vitamina A, crema del 10%
con cloruro di sodio, urea, grasso di maiale.
