L'insufficienza ipotalamica-pituitaria è una condizione patologica che si sviluppa a causa del danno alla ghiandola pituitaria e ipotalamo, che porta a una diminuzione dei prodotti degli ormoni principali. Questi ormoni regolano il lavoro di molti organi e sistemi.
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Il concetto di insufficienza ipotalamica-ipofisaria
La sindrome dell'insufficienza ipotalamica-pituitaria (iponituitaria) è una malattia caratterizzata da una diminuzione e perdita della funzione del pituitario e ipotalamo. Il pituitario consiste in due frazioni della parte anteriore e posteriore. Nella parte anteriore della ghiandola pituitaria, la produzione di sei ormoni (adrenocorticotropina, prolattina, somatotropina, foltropina, lutropina e tirotropina) si verifica. In caso di ipocitintarismo, i prodotti di tutti gli ormoni pituitari sono drammaticamente ridotti o scomparsi. Di conseguenza, la funzione delle ghiandole endocrine periferiche, il cui lavoro è controllato dagli ormoni pituitari è ridotto.
L'iponitaarismo può essere primario quando le cellule produttrici di ormoni della sola pituitaria vengono distrutte o mancanti, e il secondario, se l'ipotalamo o il sistema nervoso centrale è dovuto all'insufficienza della funzione pituitaria. A volte c'è una mancanza di prodotti di uno degli ormoni del pituitario.
Le cause della sindrome da ipicale possono essere:
- Ghiandola pituitaria adenoma
- Tumori pituitari e ipotalami o altri dipartimenti del sistema nervoso centrale
- Sarcoidosi
- La malattia di Scorde
- tubercolosi
- sifilide
- Sangue della malattia
- Malattie infiammatorie del cervello
- Disturbi vascolari nelle arterie di rifornimento di sangue alla ghiandola pituitaria e ipotalamo
- Malattie autoimmuni
- Lesioni cerebrali
- Disturbi metabolici del diabete
- Lunga fame
- Nerch Anorexia
- Insufficienza renale e fegato cronica
La molteplosità della funzione pituitaria può comportare le anomalie dello sviluppo del pituitario. Nel periodo postpartum, la necrosi (morte) del lobo anteriore del pituitario può verificarsi in scopi patologici. Con la necrosi completa della quota anteriore, questa condizione è chiamata Sindrome di Simmonds, con sindrome parziale - Schiana. Nella sindrome ipropistata, la distruzione delle cellule ormoniproduction del lobo anteriore del pituitario.
Sintomi di base della malattia
Le manifestazioni dell'ipocitariaismo si verificano quando meno del 10% rimane cellule funzionanti. Di solito la malattia si sviluppa gradualmente per molti anni. Il primo segno della malattia è solitamente insufficiente da parte della funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria - una diminuzione del numero di ormoni del pituitario che controlla la funzione delle ghiandole genitale.
Se l'ipocitaritismo sorto nell'infanzia o ha una natura ereditaria, lo sviluppo è disturbato durante la pubertà. La maturazione Paul è in ritardo, le proporzioni eunkoid del corpo sono formate, la crescita dell'osso dello scheletro è in ritardo.
Nell'adolescenza, i segni sessuali secondari sono gradualmente cancellati:
- Somma delle ascelle nelle ascelle e nei pubis
- rallenta la crescita della barba e dei baffi
- Diminuzione delle dimensioni dei testicoli e della ghiandola della prostata
- Il tessuto muscolare è atrofia e sostituito da grasso
Le ragazze rompono il ciclo mestruale, le ghiandole da latte sono ridotte, i tessuti degli organi genitali sono assottigliati.
Uno dei primi segni dell'ipocitaritismo è un malfunzionamento.
Il fallimento dei prodotti ormoni somatotropici (ormone della crescita) nell'infanzia si manifesta da un ritardo di crescita.
La diminuzione dei prodotti dell'ormone tirotropico conduce in età del bambino all'età dell'asufficienza della funzione della ghiandola tiroidea e il ritardo dello sviluppo mentale e fisico, si verifica l'ipotiroidismo. Pazienti di solito normale nutrizione, occasionalmente la perdita di peso. Ci sono lamentele sulla debolezza. Hanno una ridotta pressione sanguigna, raro ritmo cardiaco, che si verificano spesso disturbi gastrointestinali che si verificano.
Nei tumori pituitari, i reclami hanno lamentele del sistema nervoso centrale - mal di testa, compromissione visiva. Determinato restringimento di campi di vista e cambiamenti nel giorno dell'occhio.
È molto raramente trovato dalla sindrome della fecondazionismo acuto, quando si verifica e sorge l'emorragia del pituitariale:
- Testa acuta
- Improvvisa goccia di visione
- La pressione sanguigna che cade
- perdita di conoscenza
Metodi di trattamento dell'ipocitaritismo
Il trattamento della sindrome della sindrome da ipicale viene effettuato per quanto riguarda la malattia, che ha portato all'insufficienza della funzione del pituitario. Con tumori, il trattamento è solitamente operativo o radiale.
Per correggere l'insufficienza delle funzioni degli ormoni pituitari, vengono prescritti vari farmaci, tenendo conto della prevalenza degli ormoni definiti. Con l'insufficienza dell'ormone adrenocorticotropico, gli ormoni sintetici della corteccia surrenale sono prescritti - Glucocorticoidi:
- Cortisolo
- Desametanone
- Betametan
Negli adolescenti, la maturazione sessuale maschile è prescritta da gonadotropina corionica.
In caso di insufficienza della funzione della ghiandola tiroidea, gli ormoni della ghiandola tiroidea sono trattati.
A volte c'è bisogno di prescrivere la crescita dell'ormone della crescita.
Con l'identificazione tempestiva della malattia e del trattamento del trattamento, i pazienti possono condurre uno stile di vita normale e mantenere la capacità di lavorare per un lungo periodo.
