Il compito principale nella diagnosi della trombocitosi è determinare la natura della natura primaria o secondaria. Quando si diagnosticare la trombocitosi nell'infanzia, sia i metodi di esame di laboratorio che strumentali di esame sono utilizzati.
Contenuto
Metodi diagnostici di trombocitosi nei bambini
Il compito principale nella diagnosi della trombocitosi nell'infanzia è stabilire la natura della malattia - primaria o secondaria. Invia il medico verso la diagnosi corretta, i reclami e i sintomi della malattia, nonché i dati dell'esame strumentale e di laboratorio del paziente in ospedale.
I metodi di ricerca biologica standard ci consentono di eliminare le cause più frequenti della trombocitosi nell'infanzia: infettivo, infiammatorio ed ematologico (principalmente carenza di ferro).
Visualizzazione dei metodi di ricerca (radiografia, tomografia computerizzata, tomografia ad ultrasuoni e di risonanza magnetica) A seconda dei risultati del sondaggio, eliminerà la causa del tumore della malattia. In caso di sospetto di trombocitosi primaria, viene effettuato un esame ematologico completo con l'inclusione obbligatoria del mielogramma e della biopsia del midollo osseo.
Diagnosi della trombocitosi all'avanguardia:
- Determinazione di tutti gli indicatori della formula del sangue
- Determinazione della proteina reattiva C e valori della velocità di sedimentazione erythrocyte
- Determinazione del livello di ferro circolante e coefficiente di saturazione di erythrocytes transferrrin o ferretina
- Determinazione della coagulazione con il livello di prombina
- Impostazione dell'ora del cefalino attivato e del fibrinogeno
- Determinazione degli anticorpi nella sospetta natura virale e parassitaria della malattia
- Determinazione della concentrazione di vitamine (E, Gruppo B)
- Esame ad ultrasuoni degli organi addominali
- Radiografia degli organi toracici
- Determinazione della formula del sangue dei parenti più vicini del paziente
- Selogramma di midollo osseo con ricerca citologica
- Biologia del midollo osseo molecolare con la definizione di karyotype midollare
- Determinazione del livello di trombopoaetina nel sangue (ormone, stimolando i megacarociti di maturazione)
- Studio dell'aggregazione del trombocito
- Sondaggio in trombosi (consigliato per escludere il fattore di rischio aggiunto per trombosi)
La durata dello sviluppo della trombocitosi è anche un argomento diagnostico, nel caso di trombocitosi transitoria, che regredisce con il trattamento della ragione principale, non esegue necessariamente tutti i sondaggi. E, al contrario, nel caso della trombocitosi cronica, in assenza di una ragione ovvia, viene effettuato un esame ematologico.
La trombocitosi del jet è sempre ben tollerata e solo in casi eccezionali portano a conseguenze trombotiche. L'unica terapia prescritta è il trattamento della causa, e non vi è alcuna indicazione per la nomina di antiagreganti - farmaci che impediscono le piastrine incollate e la formazione di trombus, inoltre, gli antiagreganti distruggono i coaguli di sangue esistenti. La trombocitosi primaria è una lesione molto più forte della trombocitosi reattiva, quindi viene eseguita la diagnosi di eccezione.
