Cosa Porta allo Sviluppo dell'Ostruzione del Rifornimento di Infrae

Ciò che è irto con l'ostruzione del ritornello di infrae

L'ostruzione infraezica è il blocco del tratto urinario in cui un ostacolo è un ostacolo al deflusso libero dell'urina a livello del collo della vescica o dell'uretra.

L'ostruzione infraezica spesso si verifica nei bambini. A causa della difficoltà del deflusso dell'urina si addensa i muscoli ha espulso l'urina. Pertanto, l'urina è costretta a muoversi lungo le lame in basso sotto una maggiore pressione.

Per questo motivo, i muscoli sono esauriti, il tono della vescica diminuisce (ipotensione, atonia). La vescica debole si estende e aumenta (spesso a grandi dimensioni). Anche sotto la pressione dell'urina che espande gli ureteri e una tazza di reni. Se non trattare il blocco del tratto urinario, potrebbe iniziare la complicazione della malattia (Pyelonephritis).

Nei primi 2-3 anni della vita del bambino, è necessario monitorare attentamente la propria minzione. Se noti i disturbi della minzione, mostra immediatamente il bambino all'urologo.

Cause di sviluppo dell'ostruzione dell'infrawell

Le seguenti anomalie di sviluppo possono portare a bloccare il tratto urinario:

• Continulazione congenita Conferenza cervicale (malattia di Marion);
• ipertrofia della bolla del seme;
• Valvole congenite dell'unità posteriore dell'uretra;
• Obliterazione congenita dell'uretra;
• restringimento congenito dell'uretra;
• Raddoppiando l'uretra.

Concegenital Belief Conferenziazione cervicale è una anomalia di sviluppo raramente incontrata, che nomina anche il nome della malattia di Marion. Allo stesso tempo dello strato muscoloso e sottomarucero del collo della vescica, il tessuto di collegamento inizia a svilupparsi, il collo della vescica è compattato, diventa scarsamente trazione.

Sintomi:

• Dopo la minzione, un piccolo volume di urina residua rimane nella vescica;

• Ritardo delle urine con il successivo verificarsi della trasformazione idronefortica di ureteri e reni ed esito nell'insufficienza renale cronica (con una grande anomalia);

• Disturbi minori della minzione (con una piccola anomalia).

Trattamento della credenza congenita contrattura chirurgica (funzionamento endoscopico attraverso l'uretra).

L'ipertrofia del seme Tuberca è un'anomalia dello sviluppo di un tubercolo seme, in cui la dimensione del tuberca seme è aumentata a vari gradi. Con una larga misura un aumento del tubercock del seme si sovrappone all'intelligenza dell'uretra. Trattamento di questa anomalia solo chirurgica (operazione endoscopica).

Valvole congenite dell'uretra - Questa anomalia, in cui si formano pieghe o ricarica sotto forma di tazze, funnel o diaframmi nel lume dell'uretra. I ragazzi nascono con una tale anomalia spesso, ragazze - molto rare. La malattia è caratterizzata
Violazione della minzione, accumulo di urina residua nella vescica.
Anomalia, in via di sviluppo, si sviluppa in insufficienza renale cronica, pielonefrite. Trattamento di valvole congenite dell'uretra - solo chirurgica. Le valvole vengono rimosse attraverso l'uretra.

Obliterazione congenita dell'uretra - Questo è assolutamente trovato raramente nelle anomalia dei ragazzi di sviluppo, in cui l'uretra manca tutto o su qualsiasi sito è in anticipo.

Sintomi: l'urina viene rilasciata attraverso una fistola intestinale o attraverso un condotto urinario inespresso, collegando la parte superiore della vescica con ombelicale ombelicale nel periodo intrauterino - l'urina è evidenziata attraverso l'ombelico.

La diagnosi di questa anomalia innata è stabilita in un neonato durante i primi due giorni di vita: non vi è alcuna minzione indipendente; Metti impossibile il catetere nella vescica.
Trattamento di questo anomalia chirurgico.

Runtiglie congenite dell'uretra - Questa è un'anomalia congenita, in cui il neonato (e i ragazzi e le ragazze) è ristretto dalla parte inferiore dell'uretra.
Trattamento dell'escalation congenita dell'uretra - chirurgica.

Il raddoppio dell'uretra - questa è una anomalia raramente incontrata di sviluppo, principalmente nei ragazzi, in cui l'uretra parte dal collo della vescica e si apre sulla testa del pene (raddoppiamento completo), o il canale di estensione partì dal canale principale e si apre sulla testa o sulla superficie laterale del pene (raddoppio incompleto).
Trattamento di questa anomalia - chirurgica.

Ricorda: solo un urologo esperto può condurre un sondaggio e effettuare un trattamento adeguato. Molte anomalie di sviluppo che portano all'ostruzione a fette a infrae, può essere eliminato nell'infanzia.