Cos'è la sclerodermia? Come si verifica la malattia? Come diagnosticare e trattare la sclerodermia? Puoi ottenere risposte a queste domande leggendo l'articolo.
Contenuto
Cos'è la sclerodermia
Sclerodermia sistemica - malattia connettiva pesante
Tessuti in cui questo tessuto è compattato e indurito. Sorge, così
Chiamato, sclerosi (dallo sklerosis greco - indurimento). In
La sclerodermia sistemica è influenzata da cuoio, piccole navi e interni
Autorità: tratto gastrointestinale, polmoni, reni, cuore. Le donne sono malate
Sclerodermia sistemica tre volte più spesso. Età media
Pazienti - 30-40 anni.
La ragione di ciò
Le malattie sono ancora sconosciute. Gli scienziati suggeriscono che
Non l'ultimo ruolo nello sviluppo della sclerodermia sistemica gioca congenita
L'inferiorità del sistema immunitario, che porta a disturbi autoimmuni.
Il sistema immunitario umano inizia improvvisamente a percepire il proprio
Cellule come estranee e li distruggono. In questo caso, lei «nemici»
celle del tessuto connettivo. Ai fattori di rischio Sclerodermania
Includere ipotermia, lesioni, infezione.
Come procede sclerodermania
Perché il
Con la sclerodermia sistemica, vari sistemi e organi sono interessati,
Quindi le manifestazioni della malattia sono estremamente diverse. Più spesso
La malattia inizia con la cosiddetta sindrome del Reino (Spasmo
Piccoli vasi sanguigni). Allo stesso tempo, il flusso sanguigno nelle dita è rotto
Mani: Palloncino, diventano freddi, iniziano a radicare.
Anche appaiono
Modifiche alla pelle. Nelle prime fasi della malattia sul viso e le mani delle mani
Ci sono edema (gonfiore), che nel tempo sono compattati.
Nella pelle a colori inizia a assomigliare a cera. La malattia cambia caratteristiche del viso
Paziente: diventa come una maschera e la bocca sta restringendo. Dita
A causa dei sigilli della pelle assomiglia a un manichino. Nel tempo nel processo
Esperto, petto, collo, teste e pelle di arresto.
tranne
Togo sorgono i sintomi delle lesioni delle articolazioni che si manifestano dal dolore
e rigidità dei movimenti. Tratto gastrointestinale spesso stupito
e cuore. I pazienti si lamentano del dolore quando inghiottire cibo, stitichezza o
PONOS. Sembrano brevi di respiro, aritmia, dolore al cuore, gonfiore
piede. Circa il 20% attribuisce la sconfitta dei reni.
In
Assenza di trattamento dei sintomi della malattia crescere. Con forma acuta
Le malattie della sopravvivenza di due anni non superano il 20%, con cronica
la forma circa la metà dei pazienti vive più di 5 anni.
Come diagnosticare e trattare la sclerodermia
Quando i sintomi sopra descritti, è necessario contattare urgentemente reumatologo.
Molto probabilmente il medico diagnostica immediatamente dopo l'ispezione, tuttavia
In casi difficili, potrebbe essere richiesta una biopsia di giunti e cuoio. Qualche volta
I pazienti prescrivono la ricerca immunità e l'analisi clinica del sangue, in base ai quali vengono rilevati i segnali generali di infiammazione. I cambiamenti cardiaci sono diagnosticati con ECG e ECCG (esame ad ultrasuoni del cuore). Usando raggi X, cambiamenti nei polmoni e nei giunti.
Per
Il trattamento della scleroderdia sistemica è utilizzata dall'antinfiammatorio
(Corticosteroidi), antifibrocidi (prevenzione della compattazione
tessuto connettivo), vascolare, immunosoppressivo (travolgente
Attività del sistema immunitario) e fondi generalificanti. In
Flusso cronico che mostra balneoterapia (conifere, radon
e bagni di idrogeno solfuro), paraffina e applicazioni di fango e t.D.
Ho importanti fisioterapia, Cultura e massaggio fisico medico.
