Dermatomyomia idiopatica e primi sintomi di malattia

Contenuto

  • Segni di base del dermatomiosite del sistema
  • Dermatomyomy nei bambini
  • Manifestazioni cliniche di dermatomiosite idiopatiche o primarie
  • Diagnosi della malattia

  • Manifestazioni cliniche di dermatomiosite idiopatiche o primarieDermatomyosis sistemica — La malattia è piuttosto rara. La storia della malattia dermatomiosite rivela una connessione diretta con processi infiammatori-degenerativi sulla pelle, interruzione delle funzioni del motore, malattia del tessuto di collegamento e muscolare. Tuttavia, la sconfitta dei muscoli è il segno principale. Dermatomiomia giovanile e femminile — Le forme di malattia più comuni. Risposta definita alla domanda: «Qual è la causa di questa malattia?» Oggi non c'è. Il tema dello studio della scienza medica è ancora la pelle e il sistema muscolare del corpo.

    Negli adulti, la malattia più spesso si verifica dopo una lunga insolazione, azioni di alcuni vaccini, virus e varie malattie infettive. A volte i patogeni batterici possono anche causare malattie. Inoltre, la storia della malattia «Dermatomiosit» Spesso coniugati con fattori genetici e predisposizione ereditaria.

    La classificazione della dermatomiosite idiopatica divide la malattia per origine e dal suo flusso.

    Segni di base del dermatomiosite del sistema

    Dermatomyosi idiopatica SintomiI principali sintomi e segni della malattia con la dermatomiosite generale sono la sconfitta di grandi articolazioni e muscoli scheletrici, cuore e polmoni, tratto gastrointestinale e sistema endocrino. Nel periodo acuto, la storia della malattia si manifesta per il dolore noto nei muscoli delle mani, dei piedi e del torso, che sono migliorati con una significativa attività fisica. La rigidità in movimento con un ampio briefing del tessuto connettivo è un segno di un processo durevole

    Un sintomo caratteristico della malattia è la comparsa di eritema — Arrossamento della pelle «Punti», Situato su Zoom Bones, Ali del naso e piega nasolabiale. Le eruzioni cutanee sono celebrate nel campo dei dipartimenti superiori del torace, schiena, gomito, ginocchio e articolazioni interfalanti.

    Dermatomyomy nei bambini

    Nella maggior parte dei casi, la malattia si sviluppa come processo idiopatico, di solito si verifica dopo le vaccinazioni ed è più pericolosa tra le altre malattie sistemiche.

    Una caratteristica di questa malattia è l'indebolimento dell'attività funzionale del germe. Di solito, ipotalami e corteccia surrenali sono coinvolti nel processo patologico.

    Manifestazioni cliniche di dermatomiosite idiopatiche o primarie

    I principali segni di dermatomiosite sistemica. Diagnosi della malattiaUna caratteristica della malattia è il calcio dei tessuti molli, che si basa sulla deposizione di sali di calcio nei muscoli, che limita drasticamente l'attività motoria del paziente. Questa funzione si trova spesso in forma giovanile, meno — negli adulti.

    Quando coinvolgono i muscoli dei muscoli, laringe nel processo di malattia muscolare, l'esofago è rotto, le difficoltà appaiono quando si alzano gli attacchi di deglutizione e tosse. Con un corso a lungo termine della malattia, c'è un gonfiore e una dolorosità dei muscoli, e in alcuni casi — Atrofia muscolare.

    In caso di danni ai muscoli intercostali e ai muscoli del diaframma, il verificarsi di insufficienza polmonare e respiratoria. Funzione di ventilazione ridotta dei polmoni e dei sintomi della polmonite interstiziale — Queste sono manifestazioni cliniche della storia del sistema di sistema classico deratomosite.

    I segnali generali della malattia si manifestano dalla sconfitta dei conchiglie del cuore, dal miocardio, dal compromesso cardiaco, un aumento del fegato con una violazione della sua attività funzionale, dolore addominale, malessere, febbre e diminuzione dell'appetito.

    Diagnosi della malattia

    La base per la diagnosi della malattia è quella di svolgere ricerche istologiche e analisi di sangue sia in comune che in biochimico. Allo stesso tempo, la crescita di ESP, leucocitosi, aumento degli enzimi epatici e cambiamenti nel livello di acido urico.

    Quando si formano una diagnosi differenziale dovrebbe essere tenuta paralleli con tali malattie come scleroderdia sistemica, fotoderisero, periarete nodulare, eritema esuduttivo, lupus rosso.

    La diagnosi della malattia è affidabile solo quando ci sono 2-3 segni sopra descritti, e specialmente tipici per questa malattia — Sindrome della pelle e muscolare.

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