Come fa la fibrosi nei figli del primo anno di vita? Come si sviluppa un bambino? Leggi in questo articolo.
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Manifestazioni della fibrosi nei bambini del primo anno di vita
Alla nascita nel 20% dei bambini, la fibrosi si manifesta da segni di ostruzione intestinale. Questa condizione è chiamata Ileo mekonial. Si sviluppa come risultato della compromissione dell'aspirazione di sodio, del cloro e dell'acqua nell'intestino tenue. Di conseguenza, il processo di digestione è disturbato e il risultato è l'ingrandimento dell'intestino tenue con meconium denso e viscoso (parafango originale). Per eccezioni rare, la presenza di un ileo meconiale indica una fibrosi.
Lunga ittero dopo la nascita viene rilevata nel 50% dei bambini con ileo mekonial. Tuttavia, può essere in modo indipendente il primo segno della malattia. Inaundice si sviluppa a causa di ispessimento della bile, a causa della quale il deflusso della sua cistifellea è difficile.
Nel primo anno di vita in un bambino seno, il paziente con fibrosi, una tosse secca resistente è celebrata. Le ghiandole della membrana mucosa, fodera il tratto respiratorio, producono un gran numero di muco viscoso, che, accumulando in bronchi, chiude la loro autorizzazione e previene la respirazione normale. Dal momento che il muco è imbottito, iniziano a moltiplicare i patogeni dei microrganismi, che causa l'infiammazione purulenta. Pertanto, tali bambini sono frequenti bronchite e polmonite. Se prevalgono violazioni del sistema respiratorio tra le manifestazioni della fibrosi, allora parlano della forma polmonare della malattia.
Sviluppo fisico
Il bambino ha spesso un ritardo nello sviluppo fisico — Il bambino non guadagna peso, ha una fibra grassa sottocutanea molto debolmente sviluppata, notevolmente in ritardo nella crescita rispetto ai pari.
Allo stesso tempo, una manifestazione permanente della malattia è molto frequente, abbondante, affettatrice, sedia oleosa contenente residui non digeriti di cibo. Le masse dure sono difficili da lavare dai pannolini, possono essere impurità chiaramente evidenti. Tali manifestazioni si stanno sviluppando a causa della concentrazione del succo pancreatico: i grappoli sono intasati dai suoi condotti. Di conseguenza, gli enzimi pancreatici che influenzano attivamente i processi di digestione, non raggiungere l'intestino — Disturbi della digestione e rallentamento del metabolismo, principalmente grassi e proteine.
In assenza di un trattamento appropriato, conduce inevitabilmente al ritardo del bambino nello sviluppo fisico. Enzimi del pancreas, non cadendo nell'intestino, rompere il pancreas stesso, accumulando in esso. Pertanto, spesso nel primo mese di vita, il tessuto del pancreas è sostituito da un tessuto connettivo (da cui il secondo nome della malattia — Kistofibrosis).
Se durante la malattia prevalgono violazioni dal sistema digestivo, stanno parlando della forma intestinale della fibrosi.
Più spesso c'è una forma mista della malattia, quando ci sono violazioni e dal lato respiratorio, e dal sistema digestivo.
Composizione in vaso
Una caratteristica molto importante della fibrosi è un cambiamento nella composizione del sudore.
Nel fluido di sudore, sodio e cloro. A volte, quando si baciano, i genitori notano il sapore salato della pelle del bambino, meno spesso è possibile vedere il sale cristallino sulla sua pelle.
Nel 5% dei pazienti con fibrosi di bambini, si può osservare la repulsione del retto (durante la mucosa della defecazione «Produzione» Dal passaggio posteriore, che è accompagnato da una preoccupazione di un bambino). In presenza di tali sintomi, è necessario consultare un medico, incluso per eliminare la fibrosi.
