Cosa sai della sindrome di Kawasaki nei bambini? Questa malattia procede come un'infezione virale, ma accompagnata dalla sconfitta dei vasi sanguigni coronarici. Le conseguenze della malattia possono apparire nell'adolescenza, condurre all'infarto del miocardico e alla morte improvvisa del bambino.
Contenuto
- L'origine non è chiara
- Sotto la maschera di Arvi
- La malattia è un ostacolo sorprendente
- Come non perdere la sindrome di Kawasaki?
- Quando vale la pena di pensare alla sindrome di Kawasaki?
- Come viene trattata la sindrome di Cavasaki?
La sindrome di Cavasaki non è interessata al nome giapponese, questa malattia è più comune in Giappone, così come nei paesi dell'Asia orientale. La malattia che ha sintomi simili simili all'infezione virale è accompagnata dalla sconfitta dei vasi coronarici del cuore. Nonostante la ripresa, le conseguenze della malattia possono apparire nell'adolescenza, condurre all'infarto del miocardico e alla morte improvvisa del bambino.
Motivo dell'aumento dell'interesse nella sindrome di Kawasaki — Nella passione di cucina per gli sport adolescenti. Sembrerebbe che in questo male? Tuttavia, la morte dei bambini nell'ultima volta, la morte dei bambini è costretta a pensare a quanto lontano dai russi «Problema giapponese»? Dopotutto, la ragione della morte improvvisa può chiedersi che il bambino nell'infanzia spostò la sindrome di Kawasaki, che ha iniziato l'inizio — Patologia vascolare.
L'origine non è chiara
Nonostante il fatto che la sindrome di Kavasaki sia stata descritta per molto tempo, nel 1961, le ragioni per cui rimangono ancora non chiare per gli scienziati. La stagionalità e la ciclicità della malattia danno motivo di presumere che abbia una natura virale, ma i suoi patogeni non sono stati trovati, il che significa che le misure di prevenzione non sono sviluppate.
La maggior parte spesso la sindrome di Kawasaki stupisce i bambini da 2 mesi a 5 anni, e le complicazioni più difficili si stanno sviluppando nei bambini a 1 anno. I ragazzi sono due volte più spesso rispetto alle ragazze, a volte sono registrate lampeggianti di familiari di malattia.
Sotto la maschera di Arvi
Le manifestazioni della sindrome di Cavasaki sono in gran parte simili ai sintomi dell'infezione virale respiratoria acuta, Scarletin o febbre reumatica — Ciò complica notevolmente la diagnosi della malattia, perché non ci sono metodi di laboratorio specifici a disposizione dei medici.
La malattia inizia con la temperatura del corpo di sollevamento fino a 39-40 0C, che rimane lungo, a 12, a volte fino a 36 giorni, periodicamente diminuito a 38-38,50. La febbre dedica il bambino, diventa un bellish, drogante, inibito, si lamenta di dolore nello stomaco. Le sue labbra, diventano rosse luminose, asciutte, gonfiore incrinata, congiuntivo occhio e sclera sono coperti da una griglia di vasi sanguigni estesi. Per quanto riguarda Scarletin, iperemia della mucosa faringe, cavità orale e linguaggio.
Più della metà dei bambini aumenta i nodi linfatici con uno o su entrambi i lati del collo. Durante il primo giorno, l'eruzione rossa brillante appare sul corpo del bambino sul corpo, specialmente situato nel campo delle pieghe della pelle e nei luoghi di contatto con un pannolino o abbigliamento. Le spazzole a mano e del piede si gonfiano e diventano rosse da eruzione cutanea. Per le dita di 10-20 giorni, le palme, i piedi stanno cominciando a sbucciare, la pelle viene fuori con strati, come durante Scarletin, il che rende difficile diagnosticare.
La sindrome di Kawasaki può essere accompagnata da dolori nelle articolazioni, mastite, vulvet, otite, ittero, diario. La sconfitta dei gusci morbidi del cervello porta alla comparsa di mal di testa
e rigidità dei muscoli occipitali.
La malattia è un ostacolo sorprendente
Il pericolo principale della sindrome di Kavasaki è la sconfitta dei vasi sanguigni. Gli scienziati hanno scoperto che durante la malattia, si sta sviluppando l'infiammazione delle arterie, che porta alla sporgenza delle loro mura e della formazione di piccoli e grandi aneurismi. Il rallentamento del flusso sanguigno negli aneurismi formati e la presenza di infiammazione è prevista alla formazione di trombov, e la loro separazione comporta il blocco della nave e lo sviluppo dell'attacco cardiaco. I più pericolosi sono il danno alle arterie coronarie, minacciando di crescere in un infarto miocardico, con una grande trombosi di vaso, il cuore si rompe e il bambino muore. Inizia il trattamento precedente, il minore è il rischio di formazione di grandi aneurismi e più possibilità di una cura, piccoli aneurismi possono scomparire, le navi vengono restaurate durante l'anno, ma in alcuni casi la lesione cardiaca si fa sentire molti anni di malattie cardiache e può causare morte improvvisa.
Come non perdere la sindrome di Kawasaki?
La diagnosi della sindrome di Cavasaki è piuttosto difficile, soprattutto dato il fatto che i nostri medici sono molto raramente che si occupano di questa malattia, la loro vigilanza è naturalmente ridotta. I genitori di bambini spesso non hanno nemmeno sentito parlare di una tale età. Tuttavia, proviamo a chiarire.
La diagnosi della sindrome di Cavasaki è basata sui suoi sintomi, quindi l'osservazione attenta del bambino è sufficiente per non perdere il tempo.
Quando vale la pena di pensare alla sindrome di Kawasaki?
- Se il bambino ha una temperatura elevata dura più di 5 giorni, e ancor più se non è suscettibile di trattamento con agenti antipiretici convenzionali.
- Se le labbra, gli occhi, la gola, la lingua del bambino divennero luminosi rossi, ma non c'è angina, non ci sono punti salienti degli occhi, niente naso che cola, senza tosse.
- Se il corpo era coperto da un'eruzione, come durante Scarletin, ma non c'è angina e i segni ne associati.
- Se il bambino ha gonfio e diventa dita rosse, palme e piedi,
- Se i linfonodi cervicali sono aumentati in tutto il bambino.
Alla presenza di questi segni del bambino, è necessario mostrare il pediatra, il reumatologo e il cardiologo.
Come viene trattata la sindrome di Cavasaki?
Prima di tutto, notiamo che il primo inizio del trattamento consente di prevenire danni alle arterie coronarie e nega praticamente il rischio di infarto e altre malattie cardiache. Perché il patogeno è sconosciuto, non esiste una terapia specifica. Il trattamento si basa sull'introduzione di alte dosi di immunoglobulina e aspirina. L'immunoglobulina aiuta il corpo a gestire l'infezione prevista, e l'aspirina riduce la temperatura, avverte lo sviluppo di arteite e aneurismi, impedisce la formazione di coaguli di sangue. A volte i medici ricorrerono alle droghe riducono la coagulazione del sangue.
L'aspirina deve dare un bambino per molto tempo, per diversi mesi, riducendo gradualmente la sua dose, ti permette di proteggere il bambino dalle complicanze della sindrome di Kawasaki.
Durante tutto il trattamento, l'ecocardiografia viene effettuata, cara, opere d'arte coronarica, consentendo di controllare le condizioni del cuore.
Quasi tutti i bambini con la sindrome di Cavasaki si stanno recuperando, tutti i segni clinici e di laboratorio di malattia scompaiono circa la 6-10 settimane, ma alcuni in questo periodo sono complicazioni della malattia e un tasso di mortalità è possibile per la ribalta.
