Crisi ipertense: la cosa stessa è sgradevole. Oltre a tutti, lo sviluppo di questa malattia può indicare la presenza di un tumore, chiamato «Feochromocytoma». Leggi di più su questo e altri sintomi di Feochromocytomi, leggi in questo articolo.
Contenuto
Cos'è un fefochromocytoma
Theochromocyte è chiamato tumore, principalmente benigno, composto da cellule stratificatori cerebrali di ghiandole surrenali.
Questo tumore è più spesso evolvente nelle donne di mezza età. La malattia avviene a qualsiasi età, ma più spesso a 25-50 anni. Nell'infanzia, Feocromocytoma è più comune nei ragazzi. In generale, questo tumore è abbastanza raro.
Circa il 10% dei casi della malattia cade su una forma familiare quando la malattia si verifica nel caso della stessa malattia almeno uno dei genitori, indipendentemente dal sesso.
Il sintomo più permanente di Feochromocitomi è l'ipertensione arteriosa (un aumento della pressione sanguigna), che procede più spesso con crisi periodici ipertensive. Durante il periodo di crisi, c'è un forte aumento della pressione sanguigna, e nel periodo intercreggio, la pressione sanguigna è normalizzata.
Alcuni meno spesso vengono trovati la forma caratterizzata da un costante aumento della pressione sanguigna, contro lo sfondo dei quali si stanno sviluppando le crisi. Inoltre, il fieocromocitoma può fluire senza crisi con pressione arteriosa ad alta elevata.
Le crisi ipertensive sono spesso accompagnate da disturbi neuropsichiatrici, di cambio, sintomi gastrointestinali e disturbi del sangue (forma parossistica della malattia).
Durante l'attacco, c'è una sensazione di paura, ansia, tremante, brividi, pallore della pelle, mal di testa, dolore dolorante, dolore nell'area del cuore, battito cardiaco rapido, violazione del ritmo del cuore (che il paziente valuta la sensazione di improvviso «fallimento»), nausea, vomito, aumento della temperatura corporea, sudorazione, bocca secca. Non necessariamente l'emergere di tutti i sintomi elencati, possono variare. I cambiamenti nel test del sangue sono osservati: un aumento del contenuto di leucociti, linfociti, eosinofili, un aumento del contenuto del glucosio (zucchero).
La crisi finisce il più velocemente come inizia. La pressione sanguigna ritorna ai valori iniziali, il pallore della pelle viene sostituito da arrossamento, a volte c'è un sacco di sudorazione. Fino a 5 litri di urina leggera. Dopo l'attacco, la debolezza generale è conservata per molto tempo,.
Nei casi gravi, la crisi può essere complicata da emorragia nella retina, danneggiata circolazione cerebrale (ictus), edema dei polmoni.
Gli attacchi sorgono, di regola, improvvisamente e possono essere provocati dalla tensione ipoint, fisica o emotiva, movimento acuto, apporto di alcol o qualche droga. La frequenza degli attacchi è diversa: da 10 a 15 crisi al giorno a una per diversi mesi. Anche la durata dell'attacco è ineguale - da pochi minuti a diverse ore.
Con una forma stabile della malattia, ci sono costante pressione sanguigna, disturbi dei reni, cambiamenti nel DNA degli occhi (che cosa può dire un oculista). Eccitabilità migliorata, variabilità dell'umore, affaticamento, mal di testa.
Sintomi come il battito cardiaco rapido, la sudorazione, la diarrea (diarrea), la perdita di peso, che si verificano in una manifestazione del peuocromocitoma dell'aumento del metabolismo dovuto alla produzione di tumore adrenalina e non sono associati a un disturbo della ghiandola tiroidea (che ha manifestazioni simili). Inoltre, una violazione dello scambio di carboidrati è spesso in via di sviluppo, che si manifesta nell'aumentare i livelli di glucosio nel sangue.
Con un tumore maligno - Feochroblastoma - perdita frequentemente significativa, dolore addominale. È possibile sviluppare il diabete.
Generalmente il trattamento del foohromocytoma chirurgico - rimozione del tumore. Ma conservatori (utilizzando medicinali o procedure non chirurgiche) è applicata alla rimozione dei sintomi della crisi, per prepararsi per il funzionamento e ridurre la gravità della manifestazione della malattia.
