Quali sono i tipi di tumori di ossa e cartilagine? Perché si presentano? Quali fattori influenzano lo sviluppo dei tumori dell'osso e della cartilagine? Leggi in questo articolo.
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Tipi di tumori ossei e cartilagine
Distinguere i tumori primari e metastatici (secondari) e cartilagine.
I tumori primari sorgono direttamente dall'osso o dalla cartilagine, e le lesioni metastatiche sono osservate quando la distribuzione di altri tumori (ad esempio, cancro del polmone, seno, ghiandola prostata, ecc.) Nell'osso.
I tumori del tessuto del basante e del cartilagineo includono: osteoma, osteoma osteoma, osteoblastoma, osteocondromo, emangioma e fibroma di condominixixoid.
Questi tumori non metastatizzano e, di regola, non sono pericolosi per la vita del paziente. La rimozione del tumore operativo è l'unico metodo di trattamento, a causa dei quali i pazienti sono completamente recuperati.
Osteosarcoma (sarcoma osteogenico) è il tumore dei dadi maligni più comuni (35%). Il più spesso l'osteosarcoma è rivelato tra i 10 ei 30 anni, tuttavia, nel 10% dei casi, il tumore viene diagnosticato all'età di 60-70 anni. A mezza età, l'osteosarcoma si verifica molto raramente. Gli uomini si ammalano più delle donne. L'osteosarcoma colpisce più spesso gli arti superiori e inferiori, così come le ossa pelviche.
Condrosarcoma Sviluppa da cellule cartilagine e ranghi secondo tra i tumori maligni dei tessuti ossei e cartilagine (26%). È raramente rilevato nelle persone di età inferiore ai 20 anni. Dopo 20 anni, il rischio di Chondrosarcoma sta aumentando fino a 75 anni. Il tumore si verifica con la stessa frequenza di uomini e donne. Il condrosarcoma è solitamente localizzato sugli arti superiori e inferiori e nel bacino, ma può anche colpire costole e altre ossa. A volte Chondrosarcoma si sviluppa a causa della rinascita maligna di un tumore benigno osteocondroma.
Sarcoma jinga Nominato in onore del dottore la descriveva nel 1921. Più spesso, il tumore si verifica nell'osso, tuttavia, nel 10% dei casi, il sarcoma di Yinga può essere trovato in altri tessuti e organi. È al terzo posto in frequenza tra i tumori ossei maligni. Le ossa tubolari più spesso stupefatte degli arti superiori e inferiori, meno – Bone Pelvi e altre ossa. Sarkom Jinga è più spesso diagnosticato nei bambini e negli adolescenti e raramente – Persone di età superiore ai 30 anni.
Fibrosarcoma e istiociti fibrosi maligni (6%) si sviluppa dai cosiddetti tessuti molli a quali leganti, tendini, tessuto adiposo e muscoli.
Di solito questi tumori sono rilevati nel mezzo e nella vecchiaia. Arti e mascelle superiori e inferiori – La localizzazione più frequente del fibrosarcoma e dell'istiocita fibrosa maligna.
Tumore gigante di catobo può essere sia benigno che maligno. Più spesso trovò una versione benigna del tumore. Il 10% dei tumori delle ossa giganti si svolgono maligno, che è espresso in metastasi in altre parti del corpo, oltre a frequente recidiva locale dopo la rimozione operativa. Di solito sorgono sugli arti superiori e inferiori in giovani adulti e persone di mezza età.
Chordoma si verifica sulla base di un cranio o vertebre. L'intervento chirurgico e l'applicazione della radioterapia sono complicati a causa della posizione vicina del midollo spinale e dei nervi vitali. Dopo il trattamento, i pazienti devono essere sotto un'osservazione approfondita, poiché la crescita ripetuta (ricaduta) del tumore, dopo molti anni.
Linfomas nefodgkinsky (linfosari) di solito si sviluppano in linfonodi, ma a volte possono colpire principalmente l'osso.
Myeloma multiplo deriva dalle cellule plasmatiche del midollo osseo e non si applica ai tumori ossei primari. A volte il processo è localizzato solo in un osso, ma viene solitamente osservata una lesione ossea multipla.
Il verificarsi di tumori maligni di osso e cartilagine
I tumori maligni primari del tessuto osseo e cartilagine sono inferiori allo 0,2% di tutte le forme di cancro. Il tasso massimo di incidenza è registrato nella fascia di età di 75-79 anni. Il rischio di tumori maligni di tessuto osseo e cartilagine nel corso della vita è dello 0,12%.
Fattori di rischio per lo sviluppo di tumori maligni di tessuto osseo e cartilagine
Con diverse forme di cancro possono essere i loro fattori di rischio. La presenza di uno o più fattori di rischio non significa lo sviluppo obbligatorio del tumore. Quindi, nella maggior parte dei pazienti con tumori di ossa e cartilagine, non ci sono evidenti fattori di rischio.
Di seguito sono riportati fattori separati che aumentano la probabilità dello sviluppo di tumori maligni di tessuti ossei e cartilagine.
Geni ereditati. In alcuni pazienti con osteosarcoma, il verificarsi del tumore può essere spiegato dalla presenza di fattori ereditari. La sindrome di Lie Fraumeny predispone allo sviluppo di vari tumori, incluso il cancro al seno, tumori cerebrali, osteosarcoma e altri tipi di sarcoma.
Retinblastoma è un tumore occhio raro nei bambini. 6-10% di retinoblasto a causa di fattori ereditari. Nei bambini con una forma ereditaria di un tumore, il rischio di sviluppo dell'osteosarcoma. La radioterapia condotta per il retinoblastoma aumenta anche il rischio di osteosarcoma ossa del cranio.
La malattia di Pedgety può influenzare una o più ossa ed è considerata le malattie preparate. Questa malattia si verifica più spesso nelle persone oltre i 50 anni. Durante la malattia, i dadi sono addensanti, ma diventano fragili, che possono portare a fratture. Nel 5-10% dei casi contro lo sfondo della malattia grave del pedale, lo sviluppo di Sarcoma osseo (di solito osteosarcomas).
Exostosis multiplo (Espansione delle ossa) Aumenta il rischio di osteosarcoma.
Più osteocondroms Formato tessuti osso e cartilagine.
Alcune persone ereditano una maggiore frequenza di sviluppo di più osteocondr, che aumenta il rischio di osteosarcoma.
Enchondroms multipli si sviluppano dal tessuto cartilagine e predispongono a un aumento del rischio di istruzione dell'Hondrosarcoma, anche se questo rischio e insignificante.
Radiazione può portare ad aumentare il rischio di tumori ossei. In questo caso, l'esame ordinario dei raggi X non rappresenta il pericolo per gli umani. D'altra parte, elevate dosi di irradiazione nel trattamento di altri tumori possono aumentare il rischio di tumori ossei maligni. Quindi, la terapia di radiazione in giovane età, così come una dose di oltre 60 gradi aumenta il rischio di tumori ossei. Gli effetti delle sostanze radioattive (radium e stronzio) aumentano anche il rischio di tumori ossei, mentre si accumulano nel tessuto osseo. Le radiazioni non ionizzanti sotto forma di campi a microonde e elettromagnetici derivanti da linee elettriche, telefoni cellulari (cellulari) e elettrodomestici non sono associati al rischio di tumori ossei.
