Negli ultimi 20 e 25 anni, i successi significativi sono raggiunti nel trattamento della linfoganouletosi. A causa del miglioramento della diagnosi, l'emergere di nuovi trattamenti e il loro continuo miglioramento, fino al 95% dei pazienti che applicati al medico nelle prime fasi della malattia possono essere guarire.
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Linfogranulomatosi – Malattia di megapolis?
Linfogranulomatosi, o malattia di Hodgkin (linfoma di Hodgkin), è una delle malattie più frequenti del sistema linfatico nell'infanzia. Questa forma di un tumore maligno occupa il quinto posto tra tutte le neoplasie dei bambini, producendo solo leucemia acuta, linfosarcomi (linfomas non hodgkinsky), tumori cerebrali e neuroblastici, pur non superiori al sette percento nella struttura oncolica.
All'età di tre anni, la malattia è rara e significativamente più spesso nelle persone di adolescenza e età giovanile. Due picchi di morbilità erano contrassegnati: il primo da quattro a sei anni e il secondo - a 12 - 14 anni. Allo stesso tempo, se, all'età di sette anni, i ragazzi cadono tre volte più spesso delle ragazze, poi di 15 - 16 anni, questo rapporto è allineato. Si è dimostrato che in paesi industrializzati con un alto tenore di vita, linfogranulomatosi si verifica di più.
La principale manifestazione del linfogranulo è un aumento dei linfonodi (spesso visibile per gli occhi). Di norma, i linfonodi aumentano il collo (più spesso a sinistra, che a destra) e l'area di prova. I linfonodi aumentano gradualmente, possono raggiungere grandi dimensioni, formando un conglomerato tumorale. I nodi conglomerati non ridono con i tessuti circostanti, non ci sono segni locali di infiammazione (arrossamento della pelle sopra il tumore, il dolore).
Linfogranulomatosi: lasciare in passato per sempre
All'inizio della malattia, quando c'è una lesione limitata di nodi linfatici, il benessere di un bambino malato non soffre significativamente. Ma mentre la malattia progredisce, la proliferazione del tumore nel corpo, la salute del bambino si sta deteriorando, la debolezza, il pallore della pelle, l'assenza di appetito, il paziente perderà peso, appaiono cambiamenti nei test del sangue.
Negli ultimi 20 - 25 anni, i successi significativi sono raggiunti nel trattamento di questa malattia. A causa del miglioramento della diagnosi, l'emergere di nuovi trattamenti e il loro continuo miglioramento, fino al 95% dei pazienti che applicati al medico nelle prime fasi della malattia possono essere guarire.
Il metodo più promettente ed efficace del trattamento delle malattie locali della malattia è combinato la radioterapia chimica, che consente remissioni a lungo termine di 10-20 anni di oltre il 90% dei pazienti, che è uguale alla custodia completa.
Tuttavia, è possibile ottenere risultati così buoni, indipendentemente da quanto elevato l'abilità e l'abilità dei medici e l'intero personale medico possano essere forniti solo se i medici, i genitori e i pazienti intimi sono partner, membri di una squadra nella lotta per la cura del paziente.
Di norma, la maggior parte dei pazienti con linfogranulomatosi inizia il primo ciclo di trattamento in ospedale, quindi, soggetto a una buona tolleranza dei farmaci, continuare a ricevere un trattamento in condizioni ambulatoriali, non fermare lo studio o il lavoro.
Oggi le scadenze sono ancora chiaramente definite, dopodiché l'irriconoscibile (T.E. Senza esacerbazione) il flusso di linfogranuloseza può essere considerato un vero recupero. Ecco perché l'osservazione attenta e regolare e un esame pieno di pazienti dopo il completamento dell'intero programma terapeutico, il cui scopo principale non è per non perdere il rimborso e la salute e la vita del paziente.
Nell'età dei bambini e giovanile, il problema di adattarsi a ricevere o ha già completato il trattamento dell'adolescente alla società circostante e all'ambiente. A differenza degli adulti in pazienti di età adolescenziale e giovanile davanti a un sacco di vita e piani di vita: ottenere istruzione e professione, ottenere una famiglia, parto alla nascita e alza i bambini, cioè per essere una persona a pieno titolo.
Gli adolescenti sono molto dolorosi, a volte più forti dei bambini piccoli e degli adulti relativi a tutti i difetti associati al trattamento condotto: calvizie, varie cicatrici postoperatorie, obesità eccessiva, che si verificano nel processo di terapia steroidea, cambiamenti ormonali, alterato del ciclo mestruale e t.Ns. Questi fenomeni possono portare a cambiamenti significativi nella psiche, causare depressione e violazioni sia nel campo emotivo che fisiologico. Gli adolescenti particolarmente dolorosi stanno vivendo una violazione della funzione Gonad, che è uno dei più frequenti effetti collaterali della chemioterapia e dell'irradiazione. Secondo i dati letterari, Amenorrea si trova più del 50% delle ragazze e delle giovani donne dopo quattro-sei portate di policimoterapia secondo lo schema del Morro.
L'indicatore più importante del recupero
Molti bambini recuperati, in crescita, chiedono un medico sulla possibilità di avere figli in futuro, e in tal caso, come riflettere la malattia e il trattamento sul bambino in futuro e t.D.
Secondo molti oncologi, ematologi e pediatri, uno dei criteri più significativi per il recupero e l'indicatore della qualità della vita è precisamente il restauro di una funzione di corpo per bambini.
Nel centro scientifico oncologico russo li. N.Blochene per oltre 30 anni è stato osservato oltre 2.300 pazienti con linfogranulomatosi, compresi oltre 600 pazienti di età inferiore ai 15 anni. Tra questi pazienti, 292 (142 donne e 150 uomini) erano in un ritratto radice, di cui i 103 figli nati e 8 donne hanno dato alla luce due volte. Dovrebbe essere particolarmente sottolineato che tutti i bambini sono nati sani e durante le loro vite (l'età dei bambini all'inizio del 1999 da 8 mesi. Fino a 16 anni) sono sotto particolare supervisione dei medici.
La maggioranza assoluta delle donne ha una gravidanza procedette senza intoppi, senza complicazioni. La ricorrenza del linfogranululetosi associata alla gravidanza sviluppata solo in quattro donne che sono rimaste gravie in termini di meno di tre anni dalla fine del trattamento specifico. Pertanto, raccomandiamo vivamente tutte le giovani donne che hanno precedentemente trattato sul linfogranuloseza, non per essere incinta durante i primi tre anni dopo il completamento dell'intero programma terapeutico e deve essere sottoposto a un esame di controllo approfondito prima dell'adozione di una delle soluzioni più responsabili in vita.
