Vita con epilessia

Contenuto

  • Domanda 1
  • Domanda 2
  • Domanda numero 3
  • Domanda numero 4
  • Domanda numero 5
  • Domanda numero 6
  • Domanda numero 7
  • DOMANDA NUMERO 8
  • Domanda numero 9
  • Domanda numero 10

  • Voros Number1. Provoca problemi mentali epilessia?

    L'epilessia non si applica alle malattie della psiche. Persone con epilessia, in effetti, potrebbero esserci problemi mentali, ma loro, di norma, sono una conseguenza di malattie del cervello concomitante (atrofia del cervello, tumore), o causata dall'effetto laterale dell'anti-epiletticoVita con epilessiai loro farmaci o problemi sociali difficili.

    Tra i problemi mentali esistenti, le persone con epilessia predominano la riduzione dell'intelligenza e della violazione del comportamento. Sfortunatamente, a volte dai pazienti circostanti devi provare l'alienazione, la beffa, che aggrava ulteriormente le loro condizioni.


    Domanda 2. Hai bisogno di notificare agli amici e ai colleghi sulla tua malattia?

    Molti hanno preoccupazioni che familiari, conoscere l'epilessia, cambiano il loro atteggiamento nei confronti di te o del tuo bambino. Questo, ovviamente, a volte accade, ma per raccontare la malattia è necessaria in modo che i propri cari o gli amici possano fornire l'assistenza necessaria nel caso di un attacco.

    Al lavoro, è necessario informare la direzione solo se gli attacchi possono impedire il lavoro o causare un'emergenza con una minaccia alla vita. L'insegnante di scuola è anche auspicabile per annunciare gli attacchi, se c'è la possibilità del loro aspetto a scuola.


    Domanda numero 3. Il paziente può fare senza cura dei propri cari?

    Quando quelli circostanti (vicini, dottore, guardiani) saranno in grado di essere sicuri che il paziente non stia cercando di rimuovere dalla società ed è pronto a rispondere per se stesso nella misura in cui sono in grado di fornirlo con piena indipendenza e fermare la custodia.

    Accettazione dell'aiuto da parte di cari che vogliono alleviare una vita malata, fare qualcosa o prendere decisioni per questo, è una trappola. Il paziente si abitua a tale posizione delle cose e continuerà a pagare per questa perdita di attività propria, indipendenza e capacità di essere responsabile.

    Pertanto, è necessario abituarsi gradualmente al paziente per prendere autonomamente pillole, controllare le visite pianificate al medico e, per quanto possibile, essere al medico senza accompagnamento. Queste regole non sono universali, quindi tutti dovrebbero decidere in quale area può e vuole essere indipendente. Se ci sono ancora dubbi su questo account, è meglio consultarlo con il medico.


    Domanda numero 4. Per quanto riguarda l'epilessia può limitare l'indipendenza?

    Se una persona raggiungerà un'indilità di epilessia nella vita o la perderà, dipende non solo dalla gravità della malattia e del successo nel trattamento, e soprattutto dal suo autocontrollo, la resistenza dello spirito e della fiducia in se stessi.

    Con attacchi frequenti, vicino alla paura prima che le lesioni limitino il suo movimento e cercheranno di evitare ulteriori fattori di rischio, come il ciclismo o il nuoto. Le preoccupazioni si basano sulla paura che non ci sarà nessuno per aiutare se l'attacco succede improvvisamente. Di queste preoccupazioni, spesso un desiderio esagerato per una presenza costante vicino al paziente.

    Tali preoccupazioni contribuiranno a dissipare il fatto che la maggior parte delle persone non è esposta a ferite durante gli attacchiVita con epilessiaSONO. In ogni caso, è necessario valutare inizialmente attentamente ciò che è in realtà il vero vantaggio della tutela permanente del paziente, successivamente sarà dannoso del beneficio.

    Probabilità abbastanza bassa che il test dell'attacco sarà in grado di impedire un incidente. Spesso non ha abbastanza forza per catturare o mantenere una persona al momento dell'attacco.

    La cura più importante, piuttosto che individuale, è quella società, se possibile, è stata la più informata sull'esistenza di persone con tale non approfondita. Aiuterebbe le persone a essere più misericordiose e abili nel fornire un primo soccorso al paziente.

    Il lato negativo dell'assistenza più stretta è che la sensazione di supervisione costante, la presenza di un'altra persona riduce un senso di responsabilità per le loro azioni, il grado di indipendenza nel processo decisionale e la loro valutazione corretta. Propria esperienza, persino sbagliata, rafforza il senso della fiducia in se stessi.

    Pertanto, è necessario trovare un compromesso ragionevole tra la paura delle conseguenze indesiderate degli attacchi e della certa libertà. Relazioni ottimali con i pazienti in cui è incoraggiata la propria attività e indipendenza. È estremamente necessario farlo per essere in periodi di vita difficili, non avrebbe dovuto sperimentare sentimenti di impotenza e cut-off dall'ambiente.

    Le raccomandazioni di cui sopra sono applicabili a qualsiasi paziente, ma in ciascun caso segue in una conversazione con un medico per determinare il grado di determinate restrizioni.


    Domanda numero 5. È una persona con epilessia disabilitata?

    Senza dubbio attacchi epilettici – Questo è un test abbastanza serio nella vita di una persona. Qui, come descrive il suo atteggiamento verso l'epilessia, un paziente:

    «Mi piacerebbe spingere la mia malattia, arrivare a correre, come un incubo che appare di volta in volta. Credo che in questo modo cerco di sbarazzarmi della paura della malattia, prima di una vita diversa, prima della mia inferiorità mia, non voglio solo conciliare con il fatto che sono malato epilessia. Penso che ora posso confessarmi nella mia malattia, ed è molto importante, perché rifiutando, senza prendere da solo il fatto che sono malato, io, quindi, rifiuto la particella del mio «io». Ora, quando ho smesso di giocare «Ipersca» Se stesso con me, deve ammettere che prendo un atteggiamento ragionevole nei confronti della mia malattia e nei miei dintorni, non sopravvalutando, ma non ingngibile il suo peso. Cosa, in realtà mi fa «difettoso»? Mi sembra che in questa società «difettoso» Tutte le persone che non si adattano alla vita con un timbro «normale».

    Ecco l'esempio del detto di una persona con epilessia sul suo posto nella vita. Per quanto una persona è in grado di sentirsi come una personalità dipende, naturalmente, non solo da lui, ma anche dalla reazione alla sua malattia degli altri – Amici, conoscenze, colleghi. Anche se, d'altra parte, perché non riconoscere te stesso con disabilità e non riempire i ranghi del difetto? Rispondi a queste domande, persone costantemente eccitanti con epilessia, può solo lui stesso.


    Domanda numero 6. Le persone con epilessia sono inerenti nei tratti speciali dei caratteri?

    Di solito, le persone con epilessia attribuiscono alcuni tratti – Lentezza, viscosità, scrupolosità, meschina, infrattazione e rettitudine. Qualcuno crede che siano molto frivoli, sono incoerenti, sparsi e irresponsabili. Tutto questo - generalizzazioni inaccettabili. Non ci sono prove che queste caratteristiche si manifestano solo quando l'epilessia.

    Pertanto, è impossibile dire che l'epilessia contribuisce alla formazione di qualsiasi caratteristica del carattere. Sebbene si notato che il trattamento a lungo termine con alcuni preparati antiepilettici (fenobarbital, carcere) ha un certo effetto sul temperamento di una persona, come risultato della quale le sue reazioni rallentano, la concentrazione dell'attenzione e della memoria è disturbata. La maggioranza assoluta delle persone con epilessia non ha differenze di carattere evidente.


    Domanda numero 7. È la dichiarazione che i pazienti con epilepsivi sono aggressivi?

    Le persone con epilessia sono in grado di aggressività nella stessa misura degli altri, anche se a volte sono particolarmente peculiari ad aumentare l'irritabilità. Ma dopo tutto, non siamo almeno incontriamo persone senza epilessia e allo stesso tempo soffiando sufficientemente.

    È abbastanza chiaro che per le persone con epilessia nella loro difficile situazione di vita, con talvolta scarse contatti pubblici, solitudine, restrizioniVita con epilessiaMI, e spesso con un profondo reato da pregiudizio e l'ignoranza intorno ad esso è ammissibile e persino giustificato che possono essere irritabili, e talvolta arrabbiati per il mondo intero.


    DOMANDA NUMERO 8. Possono sorgere attacchi psicogenici?

    Nei casi difficili da togliere dove anche alte dosi di droghe sono inefficaci, circa il 10% dei pazienti può verificarsi reazioni psicogeniche sotto forma di attacchi pseudopilettici. Tali attacchi non sono sempre facili da distinguere dall'osservazione epilettica, a volte a lungo termine nelle condizioni ospedaliere.

    Tuttavia, le manifestazioni delle convulsioni psicogenetiche differiscono dall'epilettico. Di norma, si verificano reazioni psicologiche in presenza di chiunque, e durante un attacco con i pazienti è possibile contattare. La durata di una reazione psicogenica è solitamente superiore all'attacco epilettico. Alla fine dell'attacco, il paziente è assolutamente calmo, la coscienza non è disturbata.

    Di norma, tali pazienti si distinguono per estrema cautela e l'inclinazione è facile da cadere in panico. Onestamente, non dovrebbe essere spiegato le ragioni della coerenza delle reazioni psicogene con gli attacchi epilettici. Ogni caso specifico è necessario per esplorare in dettaglio insieme a uno psichiatra.

    Le reazioni psicogeniche spesso hanno un significato per un paziente da decifrare, il che è un compito piuttosto complicato. Non è sempre deciso di risolverlo anche in caso di stretta collaborazione della famiglia del paziente e di un medico. A volte gli attacchi psicogenici sorgono quando il paziente sente indifferenza alla loro persona alla loro persona o vuole attirare l'attenzione di qualcuno da parte di persone cari per risolvere il problema con cui non può far fronte a se stesso.


    Domanda numero 9. Come epilessia interconnessa con la vita sessuale?

    Comportamento sessuale - Importante, ma molto personale parte della vita per la maggior parte degli uomini e delle donne. Gli studi hanno dimostrato che circa un terzo di persone con epilessia, indipendentemente dal pavimento, vengono rilevati problemi sessuali. Le principali cause dei disturbi sessuali sono fattori psicosociali e fisiologici.

    Fattori psicosociali:

    • Attività sociale limitata;
    • autostima insufficiente;
    • rifiuto uno dei fatti del fatto della presenza dell'epilessia nell'altra.

    I fattori psicosociali invariabilmente causano disfunzione sessuale con varie malattie croniche, sono la causa dei problemi sessuali nell'epilessia. La presenza di attacchi spesso porta al senso di vulnerabilità, impotenza, inferiorità e impedisce la creazione di relazioni normali con il partner sessuale. Inoltre, molti temono che la loro attività sessuale possa provocare attacchi, specialmente nei casi in cui gli attacchi sono causati da iperventilazione o attività fisica.

    Anche tali forme di epilessia sono note quando le sensazioni sessuali sporgono il componente dell'attacco epilettico e di conseguenza formano un atteggiamento negativo a qualsiasi manifestazione di visite sessuali.

    Fattori fisiologici:

    • violazione della funzione delle strutture del cervello responsabile del comportamento sessuale;
    • Cambio di sfondo ormonale dovuto agli attacchi;
    • un aumento del livello di brasatura nel cervello;
    • Ridurre il livello degli ormoni genitali dovuti alla ricezione di droghe.

    La diminuzione della voce sessuale è annotata circa il 10% delle persone che ricevono farmaci antiepilettici, e in misura maggiore è espresso in coloro che prendono i barbiturici. Un caso piuttosto raro con l'epilessia è aumentata l'attività sessuale, che è un problema altrettanto serio.

    Quando si valutano i disturbi sessuali, è necessario tenere conto del fatto che possono anche essere il risultato di un'istruzione errata, restrizioni religiose e un'esperienza negativa nella vita del sesso precoce, ma la causa più comune – Questa è una violazione delle relazioni con il partner sessuale.


    Domanda numero 10. Come si presentano la speculazione e il pregiudizio attorno all'epilessia?

    L'atteggiamento verso l'epilessia è cambiato in diversi periodi di storia. Nei tempi antichi, l'epilessia era considerata come una malattia che è stata mandata a terra con dei con dei o dei demoni, perché, con alcuni tipi di attacchi, il paziente cade sulla terra, come colpito dal fulmine. Ad oggi, c'è anche una visione errata dell'epilessia come malattia mentale.

    Non tiene conto del fatto che la riduzione dell'intelligenza o dell'inferiorità mentale, se hannoVita con epilessiaIl posto è solitamente causato dalla malattia principale del cervello, e non l'epilessia stessa. Per la maggior parte, le persone con epilessia hanno un livello normale di intelligenza, e talvolta piuttosto alto.

    Va tenuto presente che una persona con epilessia da un punto di vista filistico non soddisfa gli standard pubblici. Può avere opportunità professionali, persegue costantemente la sensazione che sia troppo oneroso per gli altri. Durante un attacco, il tipo di paziente non chiamerà piacevole, ciò che conosce, e che a sua volta lo cade la stessa sensazione di impotenza e umiliazione.

    Per molto tempo, l'epilessia è associata a un senso di disperazione che si verifica solo con una forma di un attacco convulsivo. Poming Saliva, ampio occhi aperti, viso uomo pallido o incasinato, che cadde anche nella sporcizia e si spezzò vestiti – Ecco un'immagine, molte persone associate all'epilessia. Se, oltre a tutto, durante un attacco, una persona sembra morta, ispira la paura e il disgusto sopravvissuti. Anche se la stessa persona durante i periodi tra gli attacchi è assolutamente normale, e nessuno sta indovinando il suo disturbo.

    Quale dei fattori elencati svolge un ruolo più significativo nella formazione di un'immagine negativa dell'epilessia in altri, è difficile giudicare, ma ogni persona con epilessia deve affrontare nella vita con la manifestazione di questi pregiudizi e imparare a superarli.

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