Sindrome di Guillana Barre - una malattia che richiede attenzione rinforzata. Ma non hai bisogno di aver paura, fortunatamente, questa è una delle poche malattie quando puoi recuperare quasi completamente. Maggiori informazioni su questa malattia - Leggi l'articolo.
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Sindrome di Guillana Barre (poliyadiculite acuta) - una forma di polyneuropatia acuta, che causa la debolezza rapida progressiva dei muscoli, a volte fino allo sviluppo della paralisi.La causa di questa malattia è considerata una reazione autoimmune: il sistema immunitario del corpo attacca il guscio della mielina. Circa l'80% delle persone i sintomi iniziano in 5 giorni - 3 settimane dopo una facile infezione, funzionamento o vaccinazione.
La sindrome di Guillana Barre è solitamente manifestata la prima debolezza, formicolio e perdita di sensibilità in entrambi i piedi, poi progredisce e si diffonde verso l'alto. Il sintomo più ovvio è la debolezza. Nel 90% dei pazienti con sindrome di Guienen-Barre, si sviluppa entro 2-3 settimane e il 5-10% delle persone ha il muscolo respiratori, quindi indebolito, che è necessario per la ventilazione artificiale dei polmoni. Il 10% dei pazienti deve essere introdotto nutrienti (per via endovenosa o attraverso un tubo gastrostomico), dal momento che i muscoli del viso e i muscoli della faringe diventano molto deboli.
Con la forma più difficile della malattia, la pressione sanguigna può fluttuare, sorgono disturbi della frequenza cardiaca o altre funzioni del sistema nervoso autonomo.
Una delle forme della sindrome da Guillayen Barre è accompagnata dalla comparsa di sintomi insoliti: violazione dei movimenti oculari, difficoltà a camminare e scomparire i riflessi normali. Circa il 5% delle persone con la sindrome di Guillana Barre muore a causa di questa malattia.
La sindrome di Hyien Barre è una grave malattia che richiede un ricovero immediato, poiché la condizione del paziente può deteriorarsi rapidamente. La struttura di diagnosi è estremamente importante, dal momento che il trattamento precedente è iniziato, maggiore è la probabilità di un risultato positivo.
I pazienti osservano attentamente che se necessario, collegare il dispositivo di ventilazione artificiale dei polmoni. Le infermiere adottano misure per prevenire la menzogna e lesioni: utilizzare materassi morbidi e girare il paziente ogni 2 ore. Evitare l'atrofia muscolare e mantenere le funzioni muscolari e articolari e la fisioterapia aiuta.
Se la diagnosi è confermata, il paziente è prescritto la plasmaferesi (la procedura in cui vengono rimosse le sostanze tossiche) o l'infusione di immunoglobulina viene rimossa dal sangue. Recentemente, usa i corticosteroidi raccomandano non tutti i medici.
Nella sindrome, Guillana Barre viene spesso un miglioramento spontaneo, ma senza trattamento, il recupero richiede molto tempo. Se le misure terapeutiche vengono prese in tempo, le condizioni del paziente possono migliorare molto rapidamente - in pochi giorni o settimane. Altrimenti, il recupero richiede molti mesi, ma alla fine la maggior parte delle persone viene curata quasi completamente. Circa il 30% degli adulti (e anche più spesso) è una debolezza residua nei prossimi 3 anni. Dopo il miglioramento iniziale, circa il 10% dei pazienti sviluppa una ricaduta e si forma una polneuropatia ricorrente cronica.
Per il trattamento di questa forma permanente di sindrome di Guillana Barre, immunoglobuline e corticosteroidi sono utilizzati. Plassasheres e medicinali sono anche efficaci, travolgendo il sistema immunitario.
