Distrofia Muscolore: Causa, Sintomi e Trattamento

Contenuto

  • Qual è la distrofia muscolare
  • Cause della distrofia muscolare
  • Sintomi della distrofia muscolare
  • Trattamento della distrofia muscolare



  • Qual è la distrofia muscolare

    La distrofia muscolare è in realtà chiamata un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da una progressiva atrofia simmetrica dei muscoli scheletrici che scorre senza dolore e perdita di sensibilità negli arti. Paradossalmente, ma i muscoli interessati possono aumentare di dimensioni a causa della crescita del tessuto connettivo e dei depositi di grasso, creando una falsa impressione di muscoli forti.

    Non c'è ancora alcun mezzo di durezza della distrofia muscolare. Distinguere i quattro tipi principali di questa patologia. La distrofia muscolare di Duzhenna (il 50% di tutti i casi) è più spesso trovata. Di solito la malattia inizia nella prima infanzia e conduce a morte di 20 anni. La distrofia muscolare Becker si sviluppa più lenta, i pazienti vivono oltre 40 anni. La distrofia del viso-lama-spalla e della lunghezza frontale, di solito non influenza l'aspettativa di vita.


    Cause della distrofia muscolare

    Sviluppo della distrofia muscolare. A causa di vari geni. La distrofia muscolare della distrofia muscolare del backer è causata dai geni nel cromosoma del sesso, e solo gli uomini si ammalano. La distrofia della spalla-lama-facciale e fine-lombare non è associata ai cromosomi del sesso; Sono malati e uomini e donne.


    Sintomi della distrofia muscolare

    Tutte le varietà di distrofia muscolare causano l'atrofia progressiva del muscolo, ma differiscono nella gravità della malattia e del tempo del suo aspetto.

    • Distrofia muscolare: cause, sintomi e trattamentoLa distrofia Duzhenna si manifesta in tenera età (tra 3 e 5 anni). I bambini malati vanno a ruotare, difficilmente salire le scale, spesso cadono, non possono correre. Quando alzano le mani, le loro lame «dietro a» Dal Torso - è stato chiamato questo sintomo «Lame wildorded». Di solito un bambino con distrofia muscolare a 9-12 anni risulta incatenata a una sedia a rotelle. La progressiva debolezza del muscolo cardiaco porta a morte dall'improvviso che si verifica insufficienza cardiaca, insufficienza respiratoria o infezione.
    • Sebbene la distrofia Becker abbia molto in comune con la distrofia di Duzhenna, sviluppa molto più lentamente. I sintomi appaiono all'età di circa 5 anni, ma dopo 15 anni, i bambini malati di solito conservano ancora la capacità di camminare, e talvolta significativamente più tardi.
    • La distrofia facciale della lama spalla si sviluppa lentamente, la sua corrente relativamente benignata. Più spesso, la malattia inizia fino a 10 anni, ma può apparire nell'adolescenza precoce. I bambini che successivamente trovano questa patologia, stanno succhiando male nell'infanzia; Quando diventano più grandi, non possono essere labbra piegate come per un fischio, alzare le mani sopra la testa. Nei pazienti con bambini, le persone si distinguono mancavano con una risata o un grido, a volte marcata espressioni facciali diversi dal normale.

    Il medico esamina il bambino, fa domande sulle malattie
    Familiari e assegna determinate ricerche. Se qualcuno dai parenti
    La distrofia muscolare era malata, il medico scopre come lo ha portato distrofia. Analizzando
    I dati ottenuti possono essere previsti ciò che il bambino si aspetta. Se la famiglia non lo è
    C'erano pazienti con distrofia muscolare, l'elettromiografia consentirà a valutare il funzionamento
    nervi nei muscoli colpiti e stabilire la presenza della distrofia muscolare; studio
    Un pezzo di tessuto muscolare (biopsia) può mostrare modifiche e disponibilità delle cellule
    Sedimenti grassi.

    Nei centri medici equipaggiati con il più moderno
    Attrezzature per la ricerca biologica e immunologica molecolare,
    può determinare con precisione se il bambino soffrirà con la distrofia muscolare.
    Questi centri possono anche esaminare i genitori e i parenti
    La presenza dei geni che determinano lo sviluppo della distrofia muscolare e muscolosa
    Distrofia Becker.


    Trattamento della distrofia muscolare

    Ancora non hanno un mezzo che potrebbe fermarsi
    Anddamentofrogna di atrofia muscolare con distrofia muscolare. Tuttavia, ortopedico
    Dispositivi, oltre a educazione fisica terapeutica, fisioterapia e chirurgia per la correzione
    Le contratture possono salvare la mobilità o l'adolescente di un bambino per un po '.

    Membri delle famiglie in cui c'erano casi di malattia muscolare
    la distrofia dovrebbe fare appello al consiglio medico e genetico così
    Scopri se vi è il rischio di trasmettere una malattia al futuro figlio.

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