Quindi, il bambino è stato diagnosticato con fenilchetonuria. I suoi genitori devono padroneggiare così tanto per la cura del loro bambino. E una delle prime domande, che viene chiesto dalle mamme di pazienti con fenilchetonurale, - è possibile nutrire il bambino con il seno?
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Questa fenilchetonuria astuta
talentuoso e, naturalmente, sano.… Ma, sfortunatamente, numerosi
Le malattie ereditarie e congenite possono interferire con la loro attuazione
Speranza. E la medicina non è ancora in grado di impedirlo, come non sempre
in grado di aiutare a risolvere la situazione attuale.
Astuzia della fenilchetonuria è che nei primi mesi di vita
Avviso per bambini Qualsiasi delle sue manifestazioni è impossibile. E solo B
Età 2-6 mesi Il bambino diventa pigro, scompare
Circondato, ansia, vomito, muscolo compromesso
Tonus (spesso ridotto), crampi, cambiamenti della pelle ecquematosa.
Nella seconda metà della vita, è determinato il ritardo nello sviluppo del bambino.
I bambini cessano di riconoscere la madre, non risolvere gli occhi sui soggetti, non
reagire ai giocattoli luminosi. In assenza di trattamento, mentale
arretratezza, di regola, raggiunge un grado profondo. Fisico
Lo sviluppo di tali bambini, rispetto a mentale, è rotto in un piccolo
livello. Possono essere un po 'meno della norma, in seguito
dentizione denti. La maggior parte più grande inoperta grande primavera.
Questi bambini in seguito iniziano a rotolare sullo stomaco, sedersi e camminare.
Ci sono tali bambini, diffusi, piegati nelle ginocchia e all'anca
giunti, gambe, abbassamento spalle e testa. Vanno, tremando,
Piccoli passi. A causa dell'aumento del tono muscolare, sono più spesso seduti,
Paschawing.
Dato il fatto che per prevenire seri mentali
Le violazioni del bambino hanno bisogno già come l'inizio del trattamento, per
La diagnosi di diagnosi di fenilchetonurium utilizza la neonatale solida
selezione. Consiste in un massiccio test di laboratorio di campioni
Neonati di sangue. Se il contenuto della fenilalanina in loro supera
Norma, il bambino dirige un consiglio medico e genetico per
Conferma della diagnosi. Inoltre, per identificare fenilchetonuria
Usando la determinazione dei derivati della fenilalanina nelle urine.
Che nutrire il bambino all'anno a fenilchetonuria
Trattamento
La fenilchetonuria è ridotta, principalmente alla terapia dietetica. Dal momento
La conferma della diagnosi di fenilchetonuria è introdotta con una dieta affilata
restrizione del contenuto della fenilalanina. T.a. Questo amminoacido è grande
Le quantità sono contenute nella proteina, tutte le proteine sono escluse dalla dieta
Prodotti di origine animale. Questa carne, latte, pesce, funghi… Sul
La fase iniziale del trattamento dei bambini prende il cibo in cui
Nessuna fenilalanina. Dal momento che una lunga e completa eccezione al cibo
La fenilalanina può portare al decadimento della proteina endogena (propria)
e l'esaurimento del bambino. Pertanto, la necessità di proteine è compensata
Aiuti di idrolizzati proteici o miscele di amminoacidi.
Molte madri si preoccupano che il loro figlio senza latte maternità sarà
Abbiamo vulnerabile alle malattie. Questo è ciò che i medici pensano a questo. Per colpa di
Deficit geneticamente determinato dell'enzima speciale aminoacido sotto
Il nome della fenilalanina nel corpo del bambino si trasforma in estremamente
tossico per la sostanza cerebrale. Rifiuto nominato
Dieta terapia o fuzzy seguita da lei in pochi mesi
portare a cambiamenti grezzi e irreversibili nell'intelletto del bambino!
È necessario provare al massimo seguire rigorosamente la dieta nominata.
Naturalmente, la quantità di latte materno nella dieta del bambino può
essere trascurabile, ma non devi scegliere: molto serio
Le conseguenze sono dovute all'alimentazione artificiale
Mixture speciali-Idroliti.
Qual è il prossimo
La concentrazione della fenilalanina nel sangue diminuirà alla norma, inizia a gradualmente
Inserisci prodotti animali. La dieta del bambino è composta da
Verdure, frutta, grassi, carboidrati, con una stretta contabilità
Contenuto in loro fenilalanina. È necessario assicurarsi questo
Aminoacidi nel corpo in quantità sufficienti per il normale
Crescita e sviluppo, ma non contribuire al suo accumulo nei tessuti.
Attualmente sono disponibili molti prodotti dietetici e miscele,
Parzialmente o completamente privo di fenilalanina. Una dieta così rigorosa
deve essere osservato almeno fino a cinque anni. Ad un'età anziana
La sensibilità del sistema nervoso per l'azione dannosa è ridotta
fenilalanina e i suoi prodotti di decadimento, quindi dopo 12-14 anni figli
può andare alla normale nutrizione. Trattamento medicale per
Phenylchersonuria è sindromica e include l'applicazione
Preparativi anticonvulsivi, Nootropov (preparati che migliorano
attività mentale), antidepressivi e altri. Inoltre, tale
Le schede assegnano necessariamente corsi di massaggio e educazione fisica medica,
Conducendo lezioni educative con loro.
