Risposta dei Genitori

Contenuto

  • La reazione dei genitori e vicino alla diagnosi
  • Perdita di sogni
  • Confutazione
  • Ansia
  • Rabbia
  • Colpa
  • Depressione
  • Paura
  • Regolamento
  • Ritorno dei cicli dei dolori
  • Conclusione



  • La reazione dei genitori e vicino alla diagnosi

    Reazioni dei genitori e diagnosticata «Sindrome da cacciatore» differire. Tuttavia, ci sono fattori generali osservati in varie famiglie. Il compito di questo articolo è di presentarti le reazioni tipiche.

    Risposta dei genitoriAll'inizio, può essere sollievo, soprattutto se i genitori sentivano che con il loro figlio, tutto è buono, e droopy dal medico dal dottore, cercando di scoprire cosa c'è che non va. È chiaro che la diagnosi «Sindrome da cacciatore» Nessuno vuole, ma al primo momento i genitori possono calmarti un po '- perché il loro bambino è stato diagnosticato, e se sì, è chiaro, in quale direzione sarà necessario andare avanti. INFORMAZIONI - Il grande potere, ragionano, e spesso il rilevamento della causa della malattia del bambino significa eseguire un particolare trattamento, dopo di che il loro figlio sarà sano.

    Tuttavia, è molto presto una comprensione che non è così semplice. Che il trattamento di tale che il bambino guariva immediatamente, no. La maggior parte dei genitori sta vivendo una sensazione insormontabile di devastazione, e poi passa attraverso tutte le fasi del dolore. Il fisiologo Ken Moses ha sviluppato la teoria del processo di reclamo sperimentato dai genitori di bambini con malattie gravi. Tra i sentimenti più intensi vissuti dai genitori sono la perdita dei loro sogni su ciò che il loro figlio sarà. Insieme a questo, arriva un periodo emotivo intensivo, che è spesso interpretato erroneamente dai genitori stessi e quelli che li circondano. Questo li aiuterà, ha sperimentato la perdita, per realizzare i loro sentimenti e reazioni come la situazione corrispondente intorno a loro. Quanto segue è l'esperienza descritta da molti genitori quando imparano a garantire le esigenze speciali del loro bambino, così come la comprensione e il meglio di una possibile soddisfare queste esigenze.



    Perdita di sogni

    Quando i genitori stanno aspettando un bambino, sognano, come un bambino crescerà a chi sarà, come imparerà. Molti non discutono nemmeno i loro sogni l'uno con l'altro, anche se si presume che l'altro sappia su di loro.

    Secondo il Dr. Mosè, il sogno principale di tutti i genitori è che i bambini vivono meglio di loro. Dr. Mosè dice: «L'unica cosa che una persona può perdere nella vita è un sogno. Non puoi perdere il passato, puoi perdere solo il futuro… Sogno, fantasia, illusione o immaginazione del futuro».

    Quando i genitori sono ricordati del futuro, questa è una perdita di sogni. Questo processo ha molte parti, ma inizia sempre con un colpo, che produce informazioni presentate dal medico. Ed è solitamente accompagnato da una confutazione della correttezza delle informazioni fornite.



    Confutazione

    Questa è la parte necessaria del dolore e dovrebbe essere considerata utile. Molti genitori non vogliono ammettere di aver negato la presenza del loro figlio o di altre inattività. Ma guardando indietro, possono vedere cosa hanno fatto e parlavano la più confutazione. Il Dr. Mosè esamina la confutazione come guadagno del tempo, la necessità di una persona per trovare la forza interiore e il supporto esterno per vivere con quello che è successo.

    La confutata può manifestarsi in una varietà di forme e durare sia per un breve periodo e per molti anni. Deve essere ricordato che una persona usa semplicemente i suoi meccanismi per andare d'accordo con la situazione attuale, e questo processo è normale, intenzionale e produttore.

    Il Dr. Moses assegna quattro livelli di confutazione, che sono i più comuni:

    • I genitori possono sostenere che il loro figlio è dannoso. «Deve essere, il medico era sbagliato» - È la solita risposta. Alcuni genitori stanno cercando una seconda o terza opinione.
    • I genitori possono fare una diagnosi, ma negare che sia per la vita.
    • I genitori possono fare sia la diagnosi che il fatto che sia per la vita, ma negare l'influenza della malattia del bambino alle loro vite.
    • I genitori possono negare i loro sentimenti. «sì… Ma non c'è punto nel latte versato di dolore.»

    È importante ricordare che queste sono normali reazioni utili alla situazione e devono essere supportate.

    Poiché la famiglia è ancora adattata, offre ai genitori informazioni più specifiche sulla malattia e le sue conseguenze, nonché sulle informazioni disponibili e altre risorse. La raccolta di informazioni è molto utile ai genitori di recuperare dall'impatto effettuato dalla diagnosi e sopravvivere alla fase di confutazione.



    Ansia

    Un altro stadio della tristezza - panico o ansia. Quando i genitori capiscono che non ci sono cambiamenti con il bambino, possono andare in panico. Questi sono molto importanti per digitare problemi «Cosa farò?» o «Come riceverà l'istruzione e ciò che lo attende in futuro?»

    L'ansia può essere utile perché aiuta a mobilitare e dirigere l'energia necessaria per i cambiamenti interni ed esterni richiesti dalla situazione. I genitori possono sentirsi turbati o addirittura inadeguati, hanno paura di sconosciuto. Consapevolezza dell'ansia, il diritto di sentirsi preoccupato, può essere utile per le famiglie che si occupano di questa fase di tristezza.



    Rabbia

    È stato osservato che in questa fase, la reazione a quelle o altre situazioni a volte è esagerata rispetto a come una persona possa reagire nello stato abituale. Se una persona tende ad arrivare arrabbiata in qualsiasi situazione specifica, allora può diventare molto arrabbiato durante il processo di tristezza. La rabbia è probabilmente la forma più comune e prevista. I genitori possono mostrare la rabbia sui professionisti che hanno diagnosticato il loro figlio, sono arrabbiati con la loro storia biologica o il Dio che ha un peso insopportabile.

    Il più delle volte, tuttavia, l'irritabilità e la rabbia sono diretti al più vicino e indifeso - sui membri della famiglia. Gli eventi minori sembrano improvvisamente importanti e catastrofici. Durante questa fase, il processo di dolore è estremamente difficile rimanere vicino e favorevole l'uno con l'altro. Tieni presente che la rabbia può essere sottossa con sentimenti e impotenza, e in alcune situazioni incontrollate.



    Colpa

    I vini si legano spesso a ciò che abbiamo fatto nella nostra vita. Ci fa tornare a tutte le cose brutte che potremmo aver fatto. Potrebbe essere una tendenza a giudicare i propri vantaggi e te stesso.

    Spesso i vini prende la forma di domande di tipo «perché io?» o «Cosa ho fatto per meritarlo?» Una persona lo fa - perché c'è e dove viene da questo o quel fenomeno che gestisce la nostra vita, e forse anche la nostra fede. A volte la risposta a queste domande è che alcune cose non hanno spiegazione. A volte è difficile da accettare. Le famiglie devono essere autorizzate a dividere questi sentimenti senza valutazione.



    Depressione

    La depressione è la parte centrale, il nucleo del dolore. È necessario incoraggiare i genitori per le loro storie sui sentimenti oppressi e confermare la necessità di dare un'occhiata diversa dalle proprie aspettative da se stesse e agli altri. Quando le persone sono oppresse, sono spesso in lacrime, a volte non hanno interesse per gli affari quotidiani. Ci possono essere segni fisici - insonnia o persino malattia. Questa è una normale sensazione di tristezza, solo segni molto lunghi di depressione sono la causa della preoccupazione.



    Paura

    I genitori hanno molta preoccupazione. La principale paura può consistere nel seguente. Il danno causato dall'intelletto è così grande che non saranno mai in grado di amarlo. E forse qualcuno in generale. Ken Moses scrive: «Quando ti lasci rischiare di sogni, ma non funziona. La paura è che il dolore sarà così grande che non ti permetterà mai di rischiare di sperare o sognare». La sensazione di paura o della sua separazione è la via su cui i genitori possono trovare forza interiore e coraggio per iniziare a amare il loro figlio.



    Regolamento

    In questa fase del processo, i genitori iniziano a vedere che il bambino malato è come loro e altri bambini. «I suoi occhi sono blu, esattamente come il Padre», o«Ama lo stesso cibo dei miei altri bambini».

    Le emozioni stanno diventando meno intense, e i membri della famiglia possono dare più energia alle attività quotidiane e alla gioia. La famiglia inizia ad ammirare il loro bambino. Iniziano a sviluppare nuovi modi per divertirsi l'un l'altro.



    Ritorno dei cicli dei dolori

    Quelli o altre fasi del dolore possono tornare a quelli o in un altro momente. Gli eventi più importanti, come l'inizio della formazione pre-scolastica all'asilo, o quando un bambino raggiunge l'età scolare, la pubertà, matura, e anche quando un bambino è costretto a lasciare un asilo nido o scuola, quando i genitori lasciano il lavoro, - può causare il lavoro reazione dei dolori dei genitori. Le vacanze, il compleanno del bambino, le tasse familiari possono anche costringere i genitori a sopravvivere la perdita dei loro sogni.

    È importante riconoscere che i membri della stessa famiglia possono essere arrabbiati in modo molto diverso e passare attraverso le fasi della tristezza in modo diverso. Riconoscimento «Cantina» I meccanismi di ciascun membro della famiglia e l'uso di loro contribuiranno a ridurre la tensione che può verificarsi quando si studia la diagnosi.

    Le reazioni emotive a un bambino con la sindrome da cacciatore sono intense e spesso confuse con indignazione e disturbo portate dal peso della colpa, mescolato con pietà, amore e dolore. La sindrome da cacciatore può essere causata dal comportamento problematico del bambino. Questo, a sua volta, significa che i genitori di un bambino del genere vivono nello stato di infinito esaurimento, cercando di gestire l'intera gamma di insegnanti, medici e altri specialisti per mantenere la corrispondenza della loro famiglia a generalmente accettati i concetti della famiglia e Allo stesso tempo fornire assistenza specializzata e costante richiesta.



    Conclusione

    Passando attraverso questo periodo difficile, è molto importante avere speranza. È molto importante comunicare con le famiglie in cui vi sono problemi simili, studiano informazioni sulla malattia e gli aspetti associati ad essa. Ricorda che la medicina non sta fermo, nuova e sviluppa metodi di trattamento esistenti, che porta a una migliore qualità della vita. Ricorda che non sei solo.

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