L'insufficienza delle funzioni del germe e della violazione della sintesi degli ormoni sessuali è l'ipogonadismo. I sintomi della malattia sono associati a una diminuzione dei livelli di estrogeni e sollevando il livello delle gonadotropine. Ipogonadismo nelle donne - manifesta un disturbo del ciclo mestruale e dei cambiamenti atrofici nei genitali. Oggi ne parla.
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Ipogonadismo, i cui sintomi sono l'insufficienza delle ghiandole genitale e lo squilibrio della sintesi degli ormoni sessuali, dovrebbe essere considerato come un concetto collettivo che caratterizza il sottosviluppo dei segni genitali. Questo stato è dovuto alla ridotta funzione delle ovaie o è associata alla patologia del sistema ipotalamico-pituitario.
La malattia che inizia con la lesione del tessuto ovarico è l'ipogonadismo primario, e in interruzione del funzionamento della ghiandola pituitaria o dei centri ipotalamici, possiamo parlare del processo secondario. Entrambe le forme della malattia possono essere sia congenite che acquisite, il loro meccanismo e l'origine della medicina fino alla fine non è completamente.
Qual è la causa della lesione dei singoli elementi del tessuto ovarico e lo sviluppo della sindrome di test femminilizzazione, quando l'aspetto di una persona corrisponde alla donna, e il genotipo è un maschio? Dove la natura ha dato un fallimento, e perché l'ipogonadismo si è manifestato?
Cause dell'ipogonadismo ipogonadotropico nelle donne
Gli esperti di endocrinologi, i ginecologi-endocrinologi e urologi sono alla ricerca di risposte a questi problemi, stabiliti dalla natura stessa e distinguere tra diverse forme di ipogonadismo
- embrionale;
- apprendista;
- Postpubertatit.
La causa dell'ipogonadismo acquisito primario nel corpo degli uomini è spesso i bambini infettivi acuti e cronici hanno sofferto nell'infanzia: vapotite epidemica, complicata da orchite, danni traumatici ai testicoli, castrazione, varicocele, atrofia e ipoplasia dei testicoli dopo l'intervento chirurgico, omniccazione patologica di testicoli. Tutti questi fattori predisponenti sono spesso la causa di infertilità maschile e fallimento ormonale.
Lo sviluppo dell'ipogonadismo ipogonadotropico nelle donne può essere associato a disturbi infiammatori nella ghiandola pituitaria, ipotalamo come risultato di encefalite, aracnoidite, meningite, nonché nella sconfitta embrionale delle ghiandole centrali della secrezione centrale. Un ruolo separato è assegnato ai processi autoimmuni, come risultato della quale autoanticodi si formano a prodotti ormoni delle cellule pituitarie o ipotalami. Inoltre, la lesione primaria o metastatica del sistema ipotalamico-ipofisario, il danno traumatico al cranio, il cambiamento acuto nella fornitura di sangue o la sindrome di Schena, l'anoressia nervosa e la depressione possono causare lo sviluppo dell'ipogonadismo. In questo caso, stiamo parlando di ipogonadismo secondario nelle donne, vale a dire, la versione ipogonadotropa della malattia, la sua caratteristica caratteristica è la carenza o il blocco completo della sintesi delle gonadotropine, che regolano la funzione delle ovaie.
Ipogonadismo ipogonadotropico nelle donne si manifesta in un'età parziale di uno dei principali sintomi — Ciclo mestruale compromesso e mancanza di mensile. Allo stesso tempo, l'ipogonadismo secondario dovrebbe essere considerato come conseguenza della carenza inizialmente derivante della funzione di malattia adenogi, che può essere combinata con un deficit della produzione di altri ormoni. La mancanza di ormoni sessuali femminili provoca il sottosviluppo delle ghiandole mammarie, insufficienti frodi, ipoplasia uterina e ovaie, interruzione della deposizione delle fibre grasse.
I segni dell'ipogonadismo primario nelle donne appaiono a causa del sottosviluppo congenito delle ovaie, che è caratterizzato da Amenorrea primaria, la totale mancanza di sviluppo delle ghiandole mammarie e. Tipicamente, tali pazienti di alta crescita con proporzioni del corpo eornico. Il corpo sta cercando di compensare questo svantaggio dallo sviluppo degli ormoni pituitari, vale a dire gonadotropins, a causa della quale la loro quantità elevata è annotata nel sangue — L'ipogonadismo ipergonadotropico è formato.
La diagnosi dell'ipogonadismo è rivolta principalmente all'identificazione del fattore causale, che ha causato questo squilibrio ormonale. È auspicabile che il trattamento inizia prima dell'inizio della pubertà. IpoGonadismo primario, i cui sintomi sono soggetti a correzione, viene trattata con terapia ciclica ormonale, selezionata secondo uno schema individuale. In caso di insufficienza degli ormoni gonadotropici, il farmaco è prescritto la menopausa gonadotropina, che stimola il funzionamento delle ovaie e la formazione dei segni genitali.
