Qual è la malattia di Kushing? Quali sono i sintomi della malattia di Cushing? Come diagnosticare e trattare la malattia di Cushing? Risposte a queste domande che troverai nell'articolo.
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Malattia di Kushing
I segni di questa malattia sono stati descritti per la prima volta nel 1924
Neuropatologo sovietico Nikolai ISENKO. Lo ha suggerito
La causa della malattia risiede nei cambiamenti nell'ipotalamo (sezione del cervello,
responsabile dell'interazione dei sistemi nervosi ed endocrini). Dopo
Neurosurgeon americano Harvey Kushing ha legato una malattia con un tumore
pituitario. Oggi, gli scienziati sono arrivati all'opinione che la malattia di Issenko-Cushing
sorge a seguito di fallimenti nel lavoro del sistema ipotalamico-pituitario
- Giusto si è rivelato sia i ricercatori.
La malattia di Cushing di Incenko -
grave malattia neuroendocrina basata sulla violazione
Meccanismi di regolamentazione che controllano
Sistema ipotalamico-ipofisato e surrenalico. Manifestazioni della malattia
sono legati principalmente con eccessiva formazione di ormoni
Ghiandole surrenali - Corticosteroidi.
Questa malattia rara è 3-8 volte più spesso nelle donne di età compresa tra 25 e 40 anni.
Sindrome da incenko-crowing su clinica
Le manifestazioni non sono diverse dalla malattia. Viene diagnosticato nei casi
tumori surrenali (benigni o maligni) o
Tumore etopoped di vari organi (Bronchi, Thymus,
pancreas, fegato).
Causa
La malattia di Incenko-Kushing è ancora sconosciuta. Tuttavia, è notato che
In alcuni casi, la malattia si verifica dopo le ferite
e infezioni cerebrali. Nelle donne, la malattia si verifica più spesso dopo
Rodov.
Sintomi della malattia di Cushing
La malattia avviene come risultato
Violazioni di relazioni ipotalamiche-pituite-surenali.
Il meccanismo è rotto «risposta» tra questi corpi.
In ipotalamo
Impulsi nervosi arrivano, che fanno produrre le sue cellule
Troppe sostanze che attivano il rilascio
ormone adrenocorticotropico nel pituitario. In risposta a un tale potente
La stimolazione del pituitaria è gettata nel sangue una quantità enorme di questo molto
ormone adrenocorticotropico (ACTH). Lui, a sua volta, colpisce
sulle ghiandole surrenali: le costringe in eccesso per produrre i loro ormoni -
Corticosteroidi. I corticosteroidi in eccesso violano tutto lo scambio
Processi nel corpo.
Di norma, nella malattia Izsenko-crowing
La ghiandola pituitaria è aumentata di dimensioni (tumore o adenoma, pituitario). Come
Lo sviluppo della malattia è in aumento e surrenale.
Segni di base della malattia:
- Obesità:
Grasso è posticipato su spalle, addome, viso, ghiandole da latte e ritorno.
Nonostante il corpo grasso, le mani e i piedi in pazienti sottili. Il volto diventa
A forma di luna, rotonda, guance rosse.
Strisce rosa-viola o crimpata sulla pelle.
- Eccessiva crescita dei capelli sul corpo (le donne crescono con i baffi e la barba sul viso).
- Donne - una violazione del ciclo mestruale e dell'infertilità, gli uomini - una diminuzione dell'attrazione sessuale e della potenza.
- Debolezza muscolare.
- La fragilità ossea (si sviluppa l'osteoporosi), fino alle fratture patologiche della colonna vertebrale, costole.
- La pressione sanguigna aumenta.
- Sensibilità compromessa all'insulina e allo sviluppo del diabete.
- Riducendo l'immunità.
- Possibile sviluppo di urolitiasi.
- A volte disturbo del sonno, euforia, depressione.
- Ridotto
Immunità. Si manifesta dalla formazione di ulcere trofiche, pistola a pistola
Lesioni della pelle, Pyelonephritis cronica, Sepsi e T.D.
Diagnosi e trattamento della malattia di Cushing
Quando tali sintomi appaiono e sospetti della malattia di Izsenko-Cushing, è urgente vedere il dottore dell'endocrinologo.
Per stabilire una diagnosi dopo aver esaminato un paziente, vengono eseguiti un certo numero di studi:
- Esame del sangue e urina per ormoni: determinare il livello di ACTG e Corticosteroidi;
- Ormonale
Campioni - In primo luogo, i pazienti danno sangue agli ormoni (corticosteroidi),
Quindi prendere la medicina (Desametasone, sinasciano, ecc.) e attraverso
Per qualche tempo, l'analisi viene riutilizzata;
- Radiografia del cranio e della regione della sella turca per determinare le dimensioni del pituitario
- per
Si applicano uno studio dettagliato delle strutture cerebrali ipofistorie e circostanti
Tomografia computerizzata (CT) e tomografia a risonanza magnetica (MRI);
- Raggi X delle ossa di scheletro per identificare i segni di osteoporosi e fratture patologiche.
Ad oggi, ci sono tre direzioni di trattamento della malattia di crollamento di Izsenko.
- Droga: scopo dei farmaci che bloccano la produzione eccessiva ACTH o Corticosteroidi.
- Terapia di radiazione con cui è possibile «Fuori» Attività di pick-up.
- Chirurgico
Trattamento: la rimozione del tumore pituitario. Una delle specie
Il trattamento chirurgico è la distruzione del tumore pituitario con
Basse temperature (criochirurgia). Per questi scopi è usato liquido
Azoto, che è riassunto nella regione tumorale.
- Con rapido sviluppo
Le malattie e l'inefficacia del trattamento terapeutico sono eseguite
Operazione per rimuovere una o due ghiandole surrenali (adrenalctomia).
Più spesso
In totale, nel trattamento della sindrome di Incenko-Cushing e Izsenko-Cushing
Utilizzare una combinazione di vari metodi: farmaco
e trattamento chirurgico, farmaci e terapia radiale e T.D.
Inoltre
I livelli di ormone riducono il trattamento sintomatico prescritto. Così come
Pressioni arteriose elevate prescritte farmaci che riducono
pressione. Con lo sviluppo di dolci speciali del diabete mellito
Preparativi, dieta. Per ridurre le manifestazioni dell'osteoporosi - preparativi
Vitamina D.
