Una patologia trovata abbastanza raramente dell'orecchio esterno. Con microery affondare un piccolo lavandino, deformato e spostato di solito in avanti e giù. Il trattamento della microyologia insieme alla correzione cosmetica include la correzione di qualsiasi disturbo acustico.
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Il concetto di microolla
Microy è abbastanza raramente trovato all'orecchio di patologia. Nella microetail, l'orecchio viene cambiato in misura maggiore - il guscio dell'orecchio può essere assente o avere una dimensione ridotta e essere deformata e persino composto da diverse pieghe della pelle. È spesso spostato, di solito in avanti e giù. Tali anomalie significative sono sempre combinate con l'atresia del passaggio uditivo esterno.
È importante ricordare che l'esterno esterno, l'orecchio medio e interno differisce nella localizzazione e dei tempi della posa embrionale. Pertanto, le loro anomalie possono essere molto diverse, e in assenza di conchiglie dell'orecchio e un passaggio uditivo all'aperto del cambiamento nella struttura dell'orecchio medio si trova spesso, e l'orecchio interno è normale. D'altra parte, nei bambini contro lo sfondo di anomalie congenite dell'orecchio centrale e interno, l'orecchio esterno può essere poco cambiato o normalmente. Le anomalie possono essere single o bilaterali e combinate con altre anomalie congenite. Le anomalie possono essere ereditarie a causa di virus o influenza tossica dei farmaci nelle prime fasi della gravidanza. Tuttavia, spesso la ragione per l'anomalia rimane sconosciuta.
Principali manifestazioni di Microytia
Sulla base delle manifestazioni esterne, si distinguono quattro tipi di microvia:
- Digitare I - Guscio dell'orecchio di dimensioni ridotte con piccole modifiche strutturali, ma tutte le sue parti sono presenti, il canale uditivo esterno è normale
- Tipo II - Lavello deformato rudimentale, che ricorda la forma di un gancio o a forma di S
- L'orecchio esterno di tipo III rappresenta il residuo dei tessuti molli senza preservare le normali strutture per l'auricolare
- Tipo IV - Completa assenza di orecchio esterno - Anatics
La vicetà pronunciata del vizio è spiegata da diversi meccanismi per il verificarsi. Con la sindrome del primo ARC GILL (si verificano nello sviluppo intrauterino), c'è solo parte anteriore del padiglione auricolare, mentre la parte posteriore 2/3 viene salvata, sebbene possano essere deformati e ridotti di dimensioni. La sconfitta è solitamente unilaterale, più spesso a destra. Papillomi pre-protesi di frequenza. Allo stesso tempo, il sottosviluppo unilaterale delle mascelle più basse e superiori, i tessuti morbidi del viso, l'ipoplasia dei muscoli del viso, si osserva.
Con le anomalie dei 1 ° e 2 ° ARC Gill, i segni principali sono gli stessi come indicato sopra. Tuttavia, in tutti i casi, il lavello dell'orecchio e il pass acustico esterno sono praticamente assenti. È possibile rimanere solo rudimenti di un lobo o un rullo di cartilagine della pelle. La crescita pre-la nostra e le fistole è stata trovata. Quasi tutti i pazienti sono determinati da una diminuzione dell'udienza anche con un canale di ricordo invariato. La sordità è dovuta alla patologia della media, e in alcuni casi dell'orecchio interno.
La diagnosi prenatale in alcuni casi è possibile utilizzando i metodi di diagnostica ad ultrasuoni del vizio nella fine della gravidanza.
Trattamento della microolla
Il trattamento delle anomalie di gusci dell'orecchio includono, insieme a correzione cosmetica, diagnosi e correzione di qualsiasi compromissione uditiva. Se la sconfitta è bilaterale, e l'orecchio interno è normale, la perdita dell'udito conduttiva fino a 60 dB sviluppa. Interventi ricostruttivi sul corridoio uditivo esterno e all'orecchio medio - un compito difficile, non sempre risolto con successo, e le conseguenze a lungo termine del recupero operativo dell'udito sono spesso deludenti. Il pass acustico formato è spesso spostato e si chiude anche, quindi, gli apparecchi acustici che trasmettono il suono attraverso l'osso. Sono fissati in accoppiamento o vite in titanio - direttamente sull'osso temporale.
La correzione chirurgica di un difetto cosmetico di solito non ha precedenti risultati della scuola scolastica. La ricostruzione è possibile usando la cartilagine di costine e gli innesti cutanei o l'installazione di una protesi dell'orecchio, che può anche essere fissata sulla testa utilizzando viti in titanio.
