Qual è il toppa del cuore con un protocollo arterioso aperto, un difetto della partizione di interpretazione, un difetto della partizione interventricular, quali operazioni sono necessarie e quali risultati dovrebbero essere previsti? Leggi in questo articolo.
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Il dottore può stabilire che il cuore è necessario per curare il tuo bambino con un UPU. In questo caso, è consigliabile per te capire cosa sia la malattia cardiaca, quale operazione è necessaria e quali risultati dovrebbero essere previsti.
Scopo dell'operazione — Massima la frequenza cardiaca fissa correttamente e normalizzare la circolazione sanguigna, per quanto possibile possibile. Alcuni bambini per ottenere il massimo effetto devono essere eseguiti non un'operazione. Durante il funzionamento, le parti anormalmente sviluppate del cuore o dei vasi possono essere corrette in diversi modi. Alcuni vizi non possono essere completamente eliminati e l'aiuto può essere fornito solo sotto forma di operazioni facilitando (palliative) che ti consentono di mantenere il benessere del bambino o di vincere. Le seguenti descrizioni e disegni dei difetti del cuore più frequenti ti aiuteranno a capire l'essenza della malattia del bambino.
Aprire il condotto arterioso (OAP)
Ogni bambino nasce con un condotto arterioso. È un messaggio tra i due principali vasi sanguigni (arterie del tronco) — Arteria polmonare e aorta. Arteria polmonare porta venoso «blu» sangue dai cuori giusti del cuore fino a facile. Aorta porta arteriale «Aluu» sangue arricchito ossigeno dalle sezioni di sinistra del cuore.
Normalmente, questo condotto (OAP) chiude alcune ore dopo la nascita, è possibile chiudere un condotto indipendentemente o un trattamento rapido fino a 9 mesi. Se questo non accade, poi parte del sangue, che dovrebbe andare lungo l'aorta e nutrire gli organi del corpo, ritorna ai polmoni. Soprattutto spesso questo vizio si trova in bambini prematuri, e abbastanza raramente — Nei bambini nati nel tempo.
Se l'OAP è fantastico, il bambino si stanca rapidamente, cresce lentamente, è suscettibile alle malattie della polmonite e respira rapidamente. In alcuni casi, i sintomi non possono essere rilevati durante le prime settimane o mesi di vita. Se la quercia è piccola, il bambino non sembra sano in generale.
Come risultato dell'esistenza del condotto, i polmoni sono sovraccaricati di sangue, che nel tempo portano a gravi cambiamenti nei vasi dei polmoni. Soffre anche del cuore che funziona con il sovraccarico.
Il trattamento chirurgico è dimostrato assolutamente tutti i bambini oltre i 9 mesi, e viene mostrato ai bambini fino a 9 mesi con un corso severo della malattia e grandi dimensioni del condotto.
L'OAP è chiuso vendendolo, in casi più rari, l'intersezione del flusso. In assenza di altri difetti, la circolazione sanguigna dopo che viene alla normalità.
Difetto della partizione interfidenziale (DMPP)
A volte i bambini nascono con un buco nella partizione di interpretazione.
Quando c'è un ampio messaggio tra Atria, un gran numero di arteriosi «Alooy» il sangue dalla metà sinistra del cuore viene resettato nella destra dove il sangue è venoso «blu». Tutta questa quantità di sangue scorre attraverso le teste giuste del cuore e provoca un notevole sovraccarico del loro (atrio destro e del ventricolo destro).
Questo processo continua continuamente e nel tempo per portare a gravi violazioni nel lavoro del cuore. La maggior parte dei bambini non ha sintomi evidenti nella prima infanzia.
La chiusura del trattamento chirurgico nel difetto infantile della partizione interdonale nelle condizioni della circolazione sanguigna artificiale (a volte con una patch call) previene gravi complicazioni. E non solo questo, anche le prospettive della vita a lungo termine diventano molto buone.
Difetto della partizione interventricular (DMWP)
Con la presenza di un grande buco tra i ventricoli, un gran numero di sangue arterioso dei reparti heap sinistro è resettato attraverso di esso a destra. Quindi il sangue viene nuovamente pompato nei polmoni. Tale circolazione sanguigna in cui il sangue già visitato nei polmoni ritorna di nuovo è inefficace. Il cuore che ha bisogno di pompare sangue aggiuntivo è sovraccarico e aumentato di dimensioni.
I sintomi di solito appaiono in poche settimane dopo la nascita. Alcuni bambini con grande DMWP sono in ritardo nello sviluppo fisico e hanno ridotto peso. Nelle navi polmoni a causa del gran numero di pressione sanguigna che la pressione fluida può essere elevata. Qualche tempo dopo, l'alta pressione può causare danni persistenti alle navi dei polmoni. Pertanto, come è spesso necessaria un'operazione precedente.
Se un buco non è sufficiente, il cuore non ha un grande sovraccarico. In questo caso, l'unico segno che punta alla malattia è un rumore forte rilevato mentre si ascolta il cuore. Funzionamento In questo caso potrebbe non essere necessario, il foro si chiuderà gradualmente.
I bambini con un difetto medio difetto l'eliminazione del vizio può essere posticipato.
Trattamento chirurgico: la chiusura di un difetto di partizione è realizzato con circolazione sanguigna artificiale.Molto spesso il buco è così bello che devi mettere la paga per chiuderlo completamente. Più tardi pagato «invaso», è coperto da tessuti normali e diventa parte del cuore. Ma alcuni difetti possono essere chiusi e senza una patch.
Se il bambino si sente molto male anche nella prima infanzia, solo l'operazione può alleviare la sua sofferenza ed eliminare una maggiore pressione sanguigna nelle navi dei polmoni. L'utilizzo del funzionamento di fuga dell'arteria polmonare (funzionamento di Muller) diminuisce il lume dell'arteria polmonare (LA), e il flusso sanguigno nei polmoni è ridotto. Questa procedura palliativa (facilitazione) consente al bambino di sviluppare normalmente. Quando il bambino sta crescendo, i medici saranno in grado di rimuovere la treccia, restringendo la ed eseguire un'operazione sul cuore aperto.
