Cos'è la vasculite crioglobuluulmica? Cos'è Purpur Shenlein-Genoch? Qual è la granulomatosi di vegetore? Cos'è l'angiitis granulomatosa della chiesa-eruzione cutanea? Cos'è il microscopico Polyanyit? Risposte che troverai in questo articolo.
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Vasculite crioglobulinemica
La vasculite crioglobuluulmica esetiva è una malattia in cui danni alle piccole navi con complessi crioglobulinemici con lesioni della pelle e dei glomer renali. I crioglobuline sono immunoglobuline o complessi contenenti immunoglobulina, che a basse temperature cadono spontaneamente in precipitato, formando un gel; Quando la temperatura viene sollevata, diventano di nuovo solubili.
La causa della vasculite crioglobulinemica può essere un lungo overcooling, i virus dell'epatite B e con.
Radice vasculite crioglobulinemica prevalentemente da oltre 50 anni. Il segno principale è un'eruzione cutanea (viola palpabile) sulla pelle degli stinchi e fermati, accompagnati da prurito o bruciore. Le modifiche alla pelle possono essere causate da esposizione fredda, pressione sulla pelle o sulla lunga posizione. L'aspetto dell'eruzione è accompagnata dal dolore nei muscoli e dai giunti. Nel luogo della pelle viola è possibile sviluppare necrosi e ulcere trofiche (specialmente sulle gambe). Capacità di sconfiggere i reni in base al tipo di glomerulonefrite e polmoni con mancanza di respiro e hemoprodo.
La diagnosi è confermata dal rilevamento del siero del sangue di crioglobulina.
Purpur Shenlein-Genoch (vasculite emorragica)
Vasculite emorragica (malattia di Shenlein-Genoch) - malattia vascolare sistemica con preferenza preferibilmente sconfiggere capillari, arterioli e vene, principalmente pelle, articolazioni, cavità addominale e reni.
La malattia di solito si verifica nei bambini e negli adolescenti, meno spesso negli adulti di entrambi i sessi, dopo aver sofferente infezione (angina streptococcica o aggravamento di tonsillite, faringite), l'introduzione di vaccini e sieri, e in connessione con intolleranza al farmaco, raffreddamento.
La natura autoimmune della malattia è molto probabile. T.E. Le cellule vascolari iniziano a vivacemente come agente organismo alieno e attaccato da proprie cellule protettive del corpo.
La malattia si manifesta da segni di triade: mandrini emorragici sulla pelle (viola), dolore alle articolazioni (Arthralgia) ea (o) infiammazione delle articolazioni (artrite), principalmente articolazioni grandi e sindrome addominale, che è notato nel 70% di pazienti. Gli ultimi due segni sono solitamente accompagnati dalla febbre. La maggior parte spesso si verifica un'opzione della pelle (semplice) caratterizzata da eruzioni cutanee con eruzioni cutanee con eruzione simmetrica sugli arti, glutei, meno spesso sul corpo. Quando si preme gli elementi dell'eruzione non scomparire. La versione articolata sorge insieme alla pelle oa pochi giorni dopo e si manifesta dal dolore alle articolazioni grandi. In pochi giorni, il dolore passa, ma con una nuova ondata può accadere di nuovo. La sindrome addominale è caratterizzata da eruzione emorragica nella membrana mucosa del tratto gastrointestinale, del mesenery, peritoneo, che conduce in alcuni casi a ulcerazione e perforazioni con lo sviluppo della peritonite. Si manifesta clinicamente con soffitti improvvisi dal tipo di colica intestinale, vomito e diarrea con sangue, ricordando la patologia addominale di un'altra natura (malattia ulcerosa, colite ulcerosa, dissenteria). La sindrome addominale di solito passa in 2-3 giorni. Viene spesso osservato una combinazione di forma addominale con danni ai reni, che si manifesta dalla comparsa di proteine e sangue nelle urine. Il più pericoloso è un fulmine. L'estrema gravità della forma di fulmini è dovuta alla natura generalizzata dell'eruzione, che porta spesso ad un esito fatale delle emorragie nel cervello e nel suo guscio.
La diagnostica si basa sulla presenza di una caratteristica triade di segni o solo eruzioni cutanee emorragiche.
Granulomatosi vegetore
La granulomatosi vegeber è una malattia infiammatoria delle navi con danni predominanti alle arterie e alle vene del medio e piccolo calibro, così come le navi del letto microcircolatorio del tratto respiratorio, polmoni e reni.
Tra le possibili cause di granulomatosi del Venerener GRV, il fattore microbico o virale è più probabile. La malattia si verifica spesso dopo Arvi, ipotermia, vaccinazione, terapia antibiotica, ma può sviluppare bambini sani.
La malattia inizia a qualsiasi età, ma più spesso in 40-45 anni. Il tratto respiratorio superiore è interessato - l'ulcerazione, la necrosi appaiono; Leggero - infiltrati con decadimento; Rene - glomerulonefrite. Due forme di granulomosio vegetale - locale e generalizzato.
Le prime reclami nella granulomatosi di vegetener sono disturbi del mal di testa, dolore alle orecchie e bocca, sanguinamento nasale, emottisi, gonfiore del secolo, naso che cola. Durante la sconfitta degli organi ENT, c'è un riverno di spinta con un svuotato di sangue, l'immagine dell'hymorite, necromizza la mucosa della membrana dei colpi nasali, cielo morbido, mandorle. Quindi la distruzione della partizione nasale, conchiglie con una perforazione del cielo morbido e solido. Durante la radiografia polmonare, infiltrati arrotondati a doppia faccia con il crollo e la formazione di cavità.
Con la forma generalizzata della granulomatosi del vegener in poche settimane o mesi contro lo sfondo del progressivo processo necrotico, la sindrome della pelle appare nell'acquisizione primaria - una varietà di elementi necrotici nodici, emorragici e pectici, alcuni pazienti sviluppano la miocardite, Pericardite, bronchite.
Tuttavia, il più terribile in termini prognostici è la glomerulonefritis che si unisce in questa fase. Procede senza ipertensione arteriosa, con un rapido sviluppo dell'insufficienza renale.
Angiite granulomatosa
La vasculite allergica o angiite granulomatosa del colpo di sodio è una malattia infiammatoria di vasi piccoli e medi, principalmente pelle, nervi periferici e polmoni. Le persone sono malate all'età di 30-40 anni.
La malattia è caratterizzata da un'immagine clinica dell'asma bronchiale e da un aumento degli eosinofili del sangue nel sangue. Nel periodo iniziale in pazienti, sono annotate varie manifestazioni allergiche, incluso naso che cola, impollinosi e asma bronchiale.
Si presume che una persona che ha una persona che ha una storia di sintomi di allergia o di asma bronchiale è rivelato per aumentare la quantità di eosinofili nel sangue in combinazione con una malattia sistemica in cui sono osservati infiltrati nei polmoni (70%) o alla sconfitta di diversi organi. La diagnosi è confermata nei risultati ospedalieri dei tessuti danneggiati dalla biopsia.
Polygit microscopico
Il poliegite microscopico (Polyarterite) è una malattia infiammatoria delle navi, in cui capillari, velenosi e arterioli di luce, reni e pelle sono interessati.
Il poliegite microscopico viene osservata principalmente in uomini di mezza età. L'aspetto della febbre, resistente alla terapia antibiotica, alla debolezza, alla perdita di peso, alle articolazioni. Sulla pelle può essere un'eruzione cutanea con cambiamenti ulcerosi. Sviluppo di polmoni con mancanza di respiro, emlooking e possibili sanguinanti polmonari pesanti. In contrasto con la granulomatosi di Vegeter radiosologicamente, infiltrati senza decadimento si trovano nei polmoni. È possibile sviluppare un'alveolite di fibrosi emorragica o veloce. La lesione dei glomer renali si manifesta dalla comparsa di proteine e impurità del sangue nelle urine, è possibile sviluppare la sindrome nefrotica. Nel caso di una glomerulonefrite ad attraversamento rapida in 3-6 mesi, si sta sviluppando un'immagine del fallimento renale.
