Criptorchism: Sintomi, Diagnosi e Trattamento

Contenuto

  • Sintomi di criptorchismo
  • Diagnosi e trattamento del criptorchism


  • Il criptorchism è un'anomalia di sviluppo abbastanza comune nei bambini, in cui i testicoli non cadono nello scroto.

    Subito dopo la nascita, il criptorchismo si verifica nel 10% dei ragazzi, a
    Il primo anno nel 70% di loro c'è un'omissione spontanea di uova in
    Moscerino.



    Sintomi di criptorchismo

    Criptorchism: sintomi, diagnosi e trattamento
    Nel cuore del criptorchismo
    Si trova la disfunzione del sistema sessuale nel suo complesso, espresso nel primario
    Sconfitta dei testicoli e fallimento della funzione nascosti
    Sistema ipotalamico-ipofisato. Il ritardo dell'uovo può verificarsi da
    modi del suo abbassamento fisiologico (nello spazio retroperitoneale -
    criptorchism addominale o nel canale inguinale - criptorchism inguinale) o fuori
    di questo percorso (Ectopia delle uova). Con Ectopia, il testicolo si trova sotto la pelle
    Cavo, muro addominale o fianchi, ecc.

    Con falso criptorchism non ci sono fissazioni costanti
    Uova nello scroto. In assenza di una o entrambe le uova hanno notato
    Scroto stretto, l'uovo mancante gestisce, di regola,
    palpare attraverso la parete addominale, ridurre nel corso del canale inguinale o
    Nello scroto. A volte determinano i testicoli.

    Forse una combinazione di criptorchism con l'ernia dell'inginia.

    Le forti complicazioni del criptorchismo sono maligne
    rinascita di uova, stufato e violazione di un uovo non sporn, in
    Età africana - Ipogonadismo e infertilità.

    Unicamente le cause del criptorchismo non sono definite. Ce ne sono diversi
    Le ragioni di questo stato. Il criptorchismo del padre o del fratello aumenta il rischio
    l'emergere della patologia, che indica il destino del genetico
    Meccanismo. Un'altra ragione importante per l'accordo dell'uovo - ormonale
    squilibrio nel corpo della madre e del feto del terzo trimestre della gravidanza.

    Tra i fattori di aumentare il rischio di criptorchismo sono assegnati:

    • Basso peso alla nascita (sotto 2500 g.);
    • Applicazione da parte della madre di estrogeni durante il primo trimestre di gravidanza;
    • Gravidanze multiple (gemelli, triplo);
    • Parto prematuro;
    • Tassi di crescita ridotti e peso alla nascita.



    Diagnosi e trattamento del criptorchism

    Il punto fondamentale della diagnosi del criptorchismo è l'ispezione
    Urologo (urologo figlio), pediatra. Per distinguere
    Il criptorchismo dall'assenza congenita di uova può essere condotta
    Tomografia a risonanza magnetica o tomografia calcolata addominale
    cavità e piccola pelvi. Se l'uovo non è definito in Pakhov
    Il canale, la laparoscopia può essere condotta - ispezione degli interni dell'addominale
    cavità che utilizzano attrezzature endovideosurgiche (introdotte attraverso
    piccolo buco).

    Il trattamento del criptorchismo può essere terapeutico (ormonale) o chirurgico.

    Trattamento del criptorchism operativo con complicato criptorchism e
    con trattamento ormonale inefficace. Il trattamento ormonale inizia con
    Seno all'età del seno.

    Data le possibili complicazioni di ignorare un ininterrotto
    Yachka. È necessario eseguire un trattamento ponderato del criptorchism identificato
    Oltre 6 mesi. È anche necessario capire se cambierà i primi
    Trattamento per una situazione migliore che esiste con la frequente educazione
    Rebirth e diminuzione maligna nell'abilità fertilizzante,
    causato dal criptorchismo.

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