Tipi di sclerodermia: focale, sistemico, generalizzato. Come trattare la sclerodermia? Tutte le informazioni possono essere trovate nell'articolo.
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Sclerodermania
Sclerodermania è una delle principali malattie del tessuto connettivo (collagenosi), caratterizzato dal suo sigillo (sclerosi), principalmente sulla pelle.
Tipi di sclerodermia
Calore sclerodermia (limitato). Questa forma di sclerodermia procede relativamente benigna. Nello sviluppo della malattia distinguere tre fasi: gonfiore della pelle, il suo sigillo e la sclerosi, quindi atrofia e pigmentazione. C'è un focus della sconfitta (scalendo il personaggio) più spesso sul torso, meno spesso sugli arti. È caratterizzato dalla formazione di macchie rossastre bruscamente limitate (rosso viola) arrotondate o ovali con palme, che sono abbastanza rapidamente trasformate in placche molto densi (legnose) con una superficie lucida e liscia che assomiglia al colore dell'osso dell'elefante ( bianco giallastro). Le placche nel processo di crescita sono circondate da un anello lilla, i capelli cadono. Diversi mesi o anni, gradualmente ammorbidiscono e si trasformano in un settore di atrofia cicatrice di bianco. A volte la forma limitata può avere una vista di una striscia (sclerodermia simile a cintura).
Scleroderdia generalizzata. I sintomi iniziali di questa forma di dita di raffreddamento, ridurre la loro sensibilità e colore blu. Dopo molti mesi, la pelle sclerosica diventa densa, come un albero, liscio, lucido, fisso. Le ulcere trofiche spesso si verificano sulle sue superfici. Dopo 2-3 anni, la pelle è coinvolta nel processo. Il viso acquisisce una maschera.
Il foro orale è ristretto dal naso nella parte della cartilagine, prendendo una forma del becco. Gli organi interni sono interessati, peggiorando progressivamente le condizioni del paziente.
Nel trattamento, Hesoys eliminano i fuochi dell'infezione cronica, da cui la sensibilizzazione (infezione) del corpo. Antibiotici consultivi del gruppo di penicillina e preparazioni ialureindasi (lipasi, ronidasi, corpo vitreo). Utilizzare vitamine e preparati in grado di espandere i vasi periferici (ACQUISTA COMPLEMINO, NICOTINICO). L'effetto favorevole della nomina di adenosina-trifosfato (ATP), ossigenazione iperbarica. Nella fase di sigilli, le procedure di fisioterapia sono utilizzate: ultrasuoni, massaggi, bagni, fango, ginnastica curativa, ecc.D. I bambini, i pazienti con sclerodermia devono essere sotto l'osservazione dispensaria del pediatra, del dermatologo e dei neuropatologi. La prevenzione consiste nel trattamento della seborrea, della cura della pelle adeguata.
Sclerodermania Systemic. Malattia cronica del sistema di tessuto connettivo e piccole navi con una lesione comune della pelle (sclerosi, fibrosi), la base di collegamento e decorativa degli organi interni.
La ragione è sconosciuta. Provocato da raffreddamento, lesioni, infezioni, vaccinazione, ecc. Mare predisposizione alla famiglia-genetica. Le donne sono malate 3 volte più spesso.
Storia della malattia: di solito la sclerodermia sistemica inizia con la sindrome di Reyno, dolore alle articolazioni, alla perdita di peso, alla temperatura corporea, alla debolezza, alla faticabilità. La caratteristica più caratteristica è la sconfitta della pelle. Inizialmente, c'è un denso gonfiore comune, in futuro - sigillatura e atrofia della pelle, appositamente espressa sul viso e sulle membra. È possibile apparire l'ulcerazione e le pistole sui suggerimenti delle dita, di lunga durata, molto dolorosa.
Chiodi deformanti, cadono i capelli fino alla calvizie. Guarnizione dolorosa, e poi l'atrofia muscolare è accompagnata da cambiamenti rudi dei tendini: sono abbreviati, che porta allo sviluppo di contratture che violano le attività di varie articolazioni. Hanno dolori, si deformano. Quando viene rilevato un esame radiologico, la distruzione del terminale, e in casi gravi e mani di medie dimensioni, meno frequentemente. Nello spessore della fibra sottocutanea può essere posticipato con risati di calcio. La malattia influisce sul sistema cardiovascolare. Ci sono dolore nel cuore, mancanza di respiro, varie violazioni del ritmo cardiaco e conduzione.
In infiammazione immunitaria di navi, può verificarsi Gangrene, tromboflebite con ulcere trofiche nelle orme, le gambe, ecc. Possibili lesioni pesanti degli organi interni: i polmoni - Pneumophybrosis, reni - «Sclerodermic Kidney», Glomerulonefrite diffusa. Particolarmente caratteristico della violazione del passaggio del cibo sull'esofago, la sua espansione rilevata durante uno studio radiografico.
Il danno al sistema nervoso si manifesta per polyneurite, instabilità vegetativa (violazione della sudorazione, termoregolazione), emotiva (irritabilità, fiscalidità e imperidbio), insonnia. In rari casi, encefalite e psicosi si verifica.
Elimina il corso acuto, subacutito e cronico della malattia. Cambiamenti nel sangue non specifico. Il livello di emoglobina è ridotto, il numero di leucociti, Soe.
La diagnosi è confermata rilevando modifiche specifiche nello stato immunologico e quando la biopsia della pelle.
La sclerodermia sistemica si riferisce alla competenza dei reumatologi. Per il trattamento della sclerodermia sistemica, vengono utilizzate grandi dosi di ormoni glucocorticoidi (prednisone), così come il dott. Penicillina, curfeliglio, realizzato. Per il trattamento della sindrome del Reino - Nifedipin (Corinthar, Cordiafen, Foridon). È necessaria la terapia sintomatica: Lidasi, vitamine di gruppo, vasodilatori, fisioterapia (conifere, radon, idrogeno solfuro, fango, paraffina e t.D.), educazione fisica terapeutica, massaggio.
