Sclerodermania: Brevemente Sul Principale

Contenuto

  • Sclerodermania, forme della malattia
  • Cause dello sviluppo della malattia
  • Cos'è una sclerodermia sistemica
  • Come trattamento Sclerodermania



  • Sclerodermania, forme della malattia

    Sclerodermania - La malattia del tessuto connettivo caratterizzato dal suo sigillo (sclerosi). Donne Malato Sclerodermania 5-6 volte più spesso uomini.

    Ci sono due forme di sclerodermia: pelle (focale) e sistemica (generalizzata). Con la forma della pelle (focale) di scleroderdia, i foci di tenuta si verificano solo sulla pelle, sulle mani delle mani e successivamente sul viso. La sclerodermia focale ha un corso relativamente favorevole. Sistemica sclerodermia - grave malattia che provoca danni sclerotici non solo alla pelle, ma anche organi interni, navi. ECOMING, cuore, polmoni, reni, articolazioni, muscoli e nervi possono essere coinvolti nel processo.



    Cause dello sviluppo della malattia

    Nessuno sa esattamente. È stato stabilito che nello sviluppo della sclerodermia, l'inferiorità congenita del sistema immunitario svolge il ruolo principale, portando ad autoimmune (diretto contro le proprie reazioni dei propri cellule). Malattie virali e infettive misti nitide, influenzando cronicamente i fattori avversi: lavoro relativo alle vibrazioni, con sostanze nocive, disturbi freddi, disturbi neuroendocrini, reazioni allergiche. Per diversi motivi, la regolazione del funzionamento delle piccole navi è disturbata, la loro permeabilità aumenta, l'edema si sviluppa nei tessuti circostanti, la sintesi del collagene è in aumento, il tessuto di collegamento è formato. Tali violazioni si verificano non solo nella pelle, ma anche negli organi interni. Pertanto, i disturbi della microcircolazione causano disturbi nutrizionali nei tessuti e il tessuto di collegamento, che sostituisce il tessuto degli organi, provoca una violazione delle loro funzioni.

    Tutto inizia con un particolare punto lucido più spesso su dita, mani, avambracci, che è abbastanza rapidamente convertito in un edema, area compattata in pelle con una superficie bianca giallastra. In questa forma, l'attenzione può esistere mesi e persino anni. Gradualmente, l'atrofia si sviluppa al suo posto: la pelle diventa un tipo di carta di sigaretta, perde sensibilità ed elasticità, diventa denso e basso e amorevole, i capelli scompaiono nel luogo della lesione. Il focolare può essere sotto forma di placche, strisce, anelli.



    Cos'è una sclerodermia sistemica

    La sclerodermia sistemica di solito inizia con la cloratura, le dita di raffreddamento, riducono la loro sensibilità, gli ascensori, causati da piccoli vasi (sindrome di Reino). La malattia si sta sviluppando gradualmente. All'anno o due pelle diventano densi, «tamburellare» (teso come un tamburo) lucido. A causa del lungo disturbo della fornitura di sangue sui suggerimenti delle dita, possono verificarsi piccole aree di necrosi (campioni) del tessuto, potrebbero verificarsi ulcere. C'è un pericolo di cancrena.

    Sclerodermania: brevemente sul principale Nei casi tipici, un medico esperto a volte può fare una diagnosi di sclerodermia solo guardando il paziente. Per un tale paziente, una faccia più grande congelata, il cui imiti è difficile, la bocca viene spogliata come una mano, il naso è assottigliato, diventa come un becco, le palpebre spesso non possono disturbare, la voce è debole. Attualmente e sul viso ci sono teleangioecticasics (vascolare «asterisco», «Serpente») - Espansione di piccoli vasi.

    Sfortunatamente, il processo patologico si applica agli organi interni che amigano progressivamente le condizioni del paziente.

    Esofago molto spesso stupito. La sostituzione della parte dei muscoli lisci sul tessuto di collegamento porta a difficoltà a deglutire, al casting del contenuto dello stomaco nell'esofago, lo sviluppo dell'esofagite (infiammazione dell'esofago).

    Quasi sempre, con sclerodermia, le articolazioni sono coinvolte nel processo, che si manifesta dal dolore, dalla rigidità, dal gonfiore. Nei casi gravi, si tratta di contratture (restrizione pronunciata della mobilità). Tipicamente, queste sono le articolazioni delle dita, i raggi-up, meno spesso il ginocchio.

    Nel cuore, la crescita del tessuto connettivo porta ad un aumento delle dimensioni, dei disturbi del ritmo e della conducibilità. Nel coinvolgimento del cuore delle navi cardiache, angina.

    I recipienti dei reni sclerosanti portano allo sviluppo della grave ipertensione renale. inoltre, «Sclerodermic Kidney» Normalmente non può eseguire la sua funzione di purificazione del sangue, il che porta a un'insufficienza renale - uno stato pericoloso per la vita.

    Se il processo è coinvolto nel processo, i cambiamenti fibrosi nei polmoni portano alla mancanza di respiro con uno sforzo fisico minore.

    Spesso, i muscoli e i tendini sono colpiti dalla sclerodermia. Sostituire fibre muscolari sul collegamento dei tessuti conducono a muscoli indebolire. I calcoli sono formati in tessuto sottocutaneo - denso «Kameshkov» nei muscoli.

    Il coinvolgimento del sistema nervoso è espresso in disturbi vegetativi (sudorazione, aumento moderato di temperatura), instabilità emotiva (irritabilità, federazione e imperisensibilità), insonnia.

    La diagnosi di laboratorio della scleroderdia è confermata rilevando modifiche specifiche nello stato immunologico e quando la biopsia della pelle.



    Come trattamento Sclerodermania

    La sofferenza dell'uomo di Scleroderdia ha bisogno di cercare di evitare spasmi di navi, il che significa che non permettere il supercelling, indossando abiti caldi e scarpe gratis, eventuali stress sono controindicati.

    La terapia medica dovrebbe cucire con attenzione un medico. È necessario trattare i focolai dell'infezione nel corpo, perché possono mantenere l'attività del processo. Per fare ciò, condurre il corso della terapia antibiotica. Per migliorare la microcircolazione utilizzare acido nicotina e vitamine. Droghe antinfiammatorie non steroidei, corticosteroidi, lidasi (per la dissoluzione dei focolari della sclerosazione), penicillina (per ridurre la sintesi del collagene).

    Fisioterapia: ultrasuoni, massaggi, bagni di radon e conifere, fango, ginnastica curativa e.T.D.

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