Dermatomiosit

Dermatomiosite - malattia rara e formidabile e particolarmente tragica se si sviluppa nei bambini. Quali sono i primi sintomi di dermatomiosite, la diagnosi differenziale di questa malattia e gli approcci principali alla terapia?

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Dermatomiosit — Una malattia rara del tessuto di collegamento e muscolare con disturbi del motore, arrossamento della pelle, con edema, complicando la calcina dei tessuti molli e le infezioni purulente. La malattia è più spesso celebrata nelle donne, ma a volte trovata nei bambini.

Le ragioni di questa malattia non sono studiate fino alla fine. L'esacerbazione della dermatomiosite provoca un lungo soggiorno al sole e alla presenza di agenti infettivi. Alcuni vaccini contro vapore, rosolia, morbillo e tifoni possono anche essere collegamenti per lo sviluppo della dermatomiosite. In questo provocatori della malattia negli adulti e dei bambini sono virus influenzali, paragrappo e epatite virale in. Inoltre, i patogeni batterici possono essere causati, cioè Borreliosi e Streptococcus Group A.

Dermatomiosite: classificazione e patogenesi

Gli effetti del fattore allergico infettivo e tossico-allergico, ereditarietà gravate, i turni di autoimmune svolgono un ruolo di primo piano nella progressione della dermatomiosite. La patogenesi della malattia si basa sul verificarsi di complessi immunitari che influenzano le pareti dei piccoli vasi sanguigni.

Le manifestazioni cliniche della malattia sono diverse, quindi la classificazione generalmente accettata divide la dermatomiosite per origine e flusso.

Per origine:

Dal flusso della malattia:

Manifestazioni cliniche

I principali sintomi della dermatomiosite di adulti e bambini sono eruzioni cutanee della pelle sotto forma di macchie rosse e rosa e placche peeling nel campo di superfici ampie delle articolazioni. A differenza di queste manifestazioni cutanee, il sintomo del Gottron e l'eruzione eliotropica con dermatomiosite giovanile sono talvolta rivelati da noduli di arrossamento non a latch.

I principali segni di dermatomiosiosite, trattamento e una diagnosi differenziale sono pagati a una notevole attenzione, sono la sconfitta dei muscoli scheletrici, polmoni, articolazioni, cuori, tratto gastrointestinale e organi endocrini.

La lesione dei muscoli si manifesta nella debolezza delle fibre muscolari, che limita drasticamente la possibilità di eseguire un'azione domestica elementare. Nella progressione della malattia, non solo i muscoli pelvici e spalle possono essere coinvolti nel processo, ma i muscoli intercostali e i muscoli del diaframma, che a loro volta possono portare a insufficienza respiratoria. Inoltre, i cambiamenti infiammatori e degenerativi nel tessuto muscolare possono essere la causa del sovrappeso tessuto connettivo in esso, e ciò contribuisce allo sviluppo di contratture muscolari.

Il danno luminoso sorge a causa dell'indebolimento delle fibre muscolari intercostalli, che riduce significativamente la funzione di ventilazione dei polmoni, complicando così significativamente la terapia della dermatomiosite. La polmonite interstiziale e l'alveolite di fibrosi sono leader manifestazioni cliniche di questa malattia.

I tessuti molli calcoli sembra essere una caratteristica caratteristica della dermatomiosite nei bambini. Si basa sulla deposizione di sali di calcio in muscoli e tessuto adiposo sottocutaneo.

Con la sconfitta del cuore nel processo patologico, non solo la miocardia è coinvolta, ma sono coinvolti tutti i conchiglie del cuore, si manifesta da tachicardia e disturbi della frequenza cardiaca.

Coinvolgimento nel processo patologico della muscolatura intestinale liscia — Questa è una dermatomyosi attiva, la cui patogenesi consiste nel violare la violazione della circolazione sanguigna in piccole navi della mucosa gastrointestinale del tratto gastrointestinale e si manifesta da gastrite, colite, malattia ulcerosa.

Eccessivo germoglio di tessuto connettivo in piccole e grandi articolazioni è espressa da rigidità, dolore e restrizione in movimento.

Disturbi endocrini derivanti dalla progressione della malattia, cambia l'attività funzionale delle grandine generali, della corteccia di surrenalica e ipotalamo.

Dermatomiosite: diagnostica differenziale

Viene eseguito con un lupus rosso, sistemica scleroderdia, mycken, fotodermetosi, trichinosi, nodulo periatery, eritema essudativo, ecc.

Dermatomiosite, la diagnosi differenziale di laboratorio di cui viene eseguita con altre malattie della pelle e sistemiche basate sulla condotta di un'analisi generale, biochimica di sangue e ricerca istologica.

In generale esame del sangue, c'è una crescita moderata di ESP e una leggera leucocitosi nel test del sangue biochimico — Migliorare gli enzimi epatici. Per confermare questa diagnosi, una biopsia muscolare di destinazione viene utilizzata seguita da esame istologico.

Dermatomiosite: trattamento

La dermatomiosite comporta il trattamento, che si basa sull'uso di glucocorticoidi e farmaci citostatici per mantenere la funzione degli organi interni, così come i farmaci che migliorano la circolazione sanguigna nel microcircolatorio.