Cos'è il rakhit? Quali sintomi dovrebbero avvisare i genitori? Come trattare Rakhit?
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MA questo è tutto
lontano dalle conseguenze più spiacevoli di Rahita. Succede che la situazione
Fa molto peggio. Vero, in tali casi, di solito siamo,
Non si tratta dei rachiti come tali, ma sui rachiti ereditari
Malattie. Si tratta di loro che conversazione con il capo del dipartimento
Malattie congenite ed ereditarie di pediatria e chirurgia da parte del Dr. Medical Scienze Il principale genetista del Ministero della Salute della Russia Petro Vasilyevich Novikov.
Nell'ultimo decennio, il problema di Rakhit era impegnato non solo
Pediatria, ma anche genetica, poiché gli scienziati sono diventati sempre più notati:
Prophilassi ordinaria secondo lo schema sviluppato in tempi sovietici,
ovviamente non abbastanza. È difficile dire qual è il problema. Forse il caso è,
che oggi molti pediatri in attesa non sono responsabili per
La salute dei bambini, non sempre controlla l'esecuzione delle prescrizioni. Forse
Essere un ruolo è stato giocato dalla paura dell'ipervitaminazione del corpo - dopo tutto
Gli scienziati hanno ripetutamente avvisato il pericolo di questo fenomeno. Ma fatti
rimane un fatto: negli ultimi anni, il numero che soffre di ordinario
I rachiti, ma in una forma malvagia aumentati.
Di regola, è
succede se i genitori hanno trascurato la sua prevenzione o vitamina D
non ha assimilato il corpo del bambino. Quest'ultimo è particolarmente spesso se
Il bambino è suscettibile alle reazioni allergiche. Ma ci sono un numero di e così
Chiamò le malattie ereditarie di rachitismo-simili. La loro esterna
Le manifestazioni sono molto simili ai rachiti classici, perché entrambi in
Un altro caso il corpo soffre della mancanza di minerali, ma
l'essenza è assolutamente diverse malattie. Con i soliti rachiti di sali di calcio e
Il fosforo non digerisce nell'intestino a causa della mancanza di vitamina D. In
Ereditaria riguarda la sconfitta dei tubuli renali: i reni non sono in
condizione per ritardare gli stessi sali di calcio e fosforo - escono con
urina.
Domanda 2. Cosa dovrebbero avvisare i genitori?
Devo dire che in alcuni casi l'emergere di questa malattia
Il bambino può prevedere. Il gruppo di rischi comprende figli dalle famiglie,
dove erano in famiglia o ci sono pazienti con cambiamenti simili a racket dello scheletro,
che è rimasto a lungo - da cinque anni e altro ancora. Secondo, acceso
Ciò dovrebbe essere prestato attenzione a, queste sono persone a basso spirito in famiglia. Come
La regola, i rachiti ereditari sono accompagnati da un ritardo nella crescita. E
Certo, se qualcuno dai membri della famiglia opera «di» Rachita.
L'ereditaritarywriter Rahet non viene mai trasmesso da suo padre a suo figlio - solo a sua figlia, il rischio è del 50%. Dalla madre ereditaria
Rahet si muove ai ragazzi, alle ragazze con la stessa percentuale di probabilità.
Ma le coppie sono «Gruppi a rischio» Preferiamo esaminare in genetico
consultazioni prima della concezione per correggerli correttamente
Il resto del bambino. E quei genitori che non hanno interessato
Responsabile di questo problema, dovrebbe prestare attenzione al seguente
Sintomi: logisce in aumento del peso, consumo di fluido eccessivo e
Svuotamento, spesso ripetuto il vomito senza ragioni visibili.
Crampi non motivati - muscoli ceppo e stretch, baby
Burly reagisce alla luce elettrica. Inoltre, uno dei sintomi
la malattia ereditaria simile a racket diventa costantemente
Aumento della temperatura - 37.2 - 37.3. Ci sono razze di cavalli - fino a 38,0 - 39.0
e decalcomanie taglienti. Naturalmente, la diagnosi basata su conclusioni speculative non è
messo, per questo è necessario superare un numero di analisi, consultare
genetica.
Domanda numero 3. E come è il trattamento di Rahita?
Il trattamento dipende dalla gravità. Dopotutto, in ereditario
Le malattie simili a rachi sono polmoni e forme pesanti. inoltre,
I rachiti ereditari sono molto astuti - può prima manifestarsi in cinque,
E a dieci anni. Anche se nel 90% dei casi è ancora rilevato in
Primo secondo anno di vita. E se la diagnostici in questo momento e
Inizia il trattamento giusto, molto probabilmente costerà senza chirurgia. E cosa
riguarda direttamente il trattamento, quindi sono nominati forme attive
Vitamina D, altre vitamine e elementi di traccia - con il loro aiuto
Osteoporosi di corigue, difetti renali, metabolismo. inoltre,
Per tali pazienti, sono state sviluppate diete speciali. Ma tutti gli appuntamenti
Il medico deve fare affidamento sui risultati dei test. Sfortunatamente, a noi più spesso
appello quando una misure terapeutiche non aiutano e senza un intervento chirurgico
Non costa più. Vero, e dovrebbe essere fatto solo dopo il farmaco
PREPARAZIONE - E può scorso anno, e due. L'operazione va a
Due fasi: prima su una gamba e otto mesi. Ma,
Sembra che tutti i genitori capiscano che è meglio non portare. Superiore
più malattia è abbastanza possibile per prevenire. È necessario solo nel tempo
Prestare attenzione a determinati sintomi.
