Questa malattia ha aperto molto tempo. La prima formazione di ossa è stata descritta da scienziati di Picolomini e Etienne. Hanno presentato i loro risultati di ricerca nel 16 ° secolo. Vero, prima che la descrizione della malattia fosse ancora lontana. Il prossimo passo verso la scoperta di questa patologia ha fatto alla fine del 17 ° secolo uno scienziato Brunetner, che si trovava in un neonato con la spaccatura nella colonna vertebrale incomprensibile, che si estendeva quasi lungo l'intero midollo spinale. Finalmente è stato possibile scoprire solo nel 19 ° secolo dallo scienziato Olivier Angers, che è stato in grado di dimostrare che il processo di istruzione nel midollo spinale delle cavità è una patologia separata che è stata nominata «Siringomyelia». Questo termine è stato formato da due parole greche, come ad esempio: Syrinx - «vuoto» e mielos - «midollo spinale».
Questa è una malattia piuttosto rara. Dopotutto, incontra 10 per 100 mila persone. E sulle osservazioni più spesso, sono malati di uomini di età compresa tra 30 e 35 anni. Le donne sono malate meno. In rari casi, la malattia può svilupparsi nella vecchiaia o nell'infanzia. La dipendenza della malattia di razza o luogo di residenza non è stata contrassegnata, ma in pratica c'erano casi quando la malattia è stata rilevata da tutti i membri della famiglia.
La malattia sta sviluppando inappropriata, quindi una persona potrebbe nemmeno indovinare. Sfortunatamente, questa patologia è considerata incurabile, ma a volte può ancora andare al palcoscenico della remissione. La medicina moderna in presenza di questa malattia ti consente di ottenere una vita a pieno regime più lunga. Allo stesso tempo, il trattamento dovrebbe essere trattato il più presto possibile.
Siringomyelia si applica solitamente solo al dipartimento della colonna vertebrale. In rari casi, la patologia colpisce il cervello oblungo. La ragione della formazione di tali cavità è l'espansione del canale spinale. Allo stesso tempo, il fluido che scorre attraverso è incontrato ad alcuni ostacoli, che costringe questi ostacoli per un ulteriore flusso. Di conseguenza, i campi di queste parti sono gradualmente formati dalle cavità. Allo stesso tempo, alcune cellule stanno iniziando a sviluppare che non partecipano al trasferimento di impulsi nervosi. Questi cambiamenti causano una violazione di un processo di trasmissione impulso a pieno fulcro da un cervello a vari organi e ritorno.
Cause
Sfortunatamente, questi motivi per cui un tale cambiamento si verifica nel corpo rimanere ancora in questione. Siringomyseli può essere congenito o acquisito. Di solito lo sviluppo di tipi di malattia congenito a causa di patologie esistenti nell'embrione, ad esempio, quando il midollo spinale è disposto in modo errato.
La ragione della comparsa di questa malattia può anche essere la patologia congenita di determinate strutture cerebrali. Una di queste patologie è la sindrome dandy walker e anomalia di Arnold Kiaari. Con un tipo congenito di sirinyomyelia, le cavità sono solitamente formate nella parte superiore del dipartimento toracico. A volte la formazione di cavità è osservata nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale. Per quanto riguarda il tipo di malattia acquisita, è spesso il risultato di una lesione del midollo spinale o della presenza di tumori in esso.
Sintomi
I segni più frequenti di SIRINGOMYSEL sono disturbi della sensibilità. Tali violazioni sono disponibili in tutti i pazienti. Questi sintomi si manifestano sia sotto forma di sintomi di irritazione che sotto forma di sintomi di perdita. La maggior parte dei pazienti ha anche dolore agli arti superiori, nel petto e nel cervicale. Le sensazioni del dolore sono solitamente amplificate sotto l'influenza dell'esercizio fisico e dell'ipotermia e diminuiscono in riposo.
Circa la metà dei pazienti segnò le parestesie, che si manifestano con la sensazione di intorpidimento, passando la corrente elettrica, la pelle d'oca strisciante, così come la sensazione di freddo e bruciore. Di solito i pazienti vengono invitati aiuto quando appaiono dolore e parestesia. Quando si esegue un sondaggio, un paziente viene diagnosticato una violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura. In questo caso, il paziente di solito mantiene la sensibilità tattile profonda e cinestetica. La menomazione della sensibilità indica che i graffi, le abrasioni e le orecchie risultanti delle mani sono dolorosi. I disturbi della sensibilità possono essere di vari gradi di gravità e localizzazione, ma la maggior parte spesso tali disturbi sono celebrati a portata di mano e torso sotto forma del cosiddetto «Polukurtka» e «Giacca». Un paziente può essere due o tre foci di disturbi sensibili aventi diversi gradi di profondità. Il tipo dissociato di disturbi della sensibilità è solitamente associato alla lesione delle cellule del picco bianco anteriore o dalle corna posteriori del midollo spinale. Se le cavità appaiono nella colonna vertebrale cervicale superiore, allora c'è un'interruzione della sensibilità sul viso nella Zona. I comprimenti di profonda sensibilità di solito si verificano solo in pazienti che il processo ha perso abbastanza.
Oltre ai disturbi sensibili, nei pazienti spesso manifestano i disturbi del motore. Vale la pena notare che il grado di tali violazioni non è così significativo come un disturbo della sensibilità. Inoltre, queste violazioni appaiono solitamente solo nelle fasi successive della malattia. A causa del fatto che il luogo di formazione dei processi patologici è molto spesso un dipartimento del midollo spinale cervicale, gli arti superiori di solito soffrono molto più spesso del basso. Allo stesso tempo, i pazienti si lamentano che il potere muscolare è diminuito nelle mani. Durante la diagnosi, il paziente rileva tali patologie come ipotropia muscolare, paresis peluggish, ipotensione, perdita e riduzione dei riflessi alti tendinei, nonché riduzioni delle fibre muscolari individuali. La causa dei tagli lenti è spremuta o la disposizione delle corna anteriori del midollo spinale.
Nelle fasi successive della malattia, a causa dell'impatto dei processi dei danni ai neuroni sui percorsi piramidali, i sintomi conduttivi iniziano a svilupparsi nei pazienti. Questi sintomi si manifestano nella riduzione della forza muscolare delle gambe, aumentando il tono muscolare. È inoltre stabilito un aumento dei riflessi segmentali e dei segni patologici di oppenheim, Babinsky, Rossolimo e altri. In alcuni casi, i segni della padella spastica e pigia possono apparire su un arto. Allo stesso tempo, le funzioni degli organi del bacino di solito non soffrono.
Trattamento
Per la diagnosi e il trattamento di questa malattia, diversi specialisti sono necessari in vari campi di medicina. In particolare, i neurologi hanno bisogno di neurologi, neurochiochirurghi, radiologi e ortopedici. Il trattamento viene solitamente effettuato dal percorso chirurgico e il suo obiettivo principale è sospendere la progressione dei raggiungitori del midollo spinale, nonché la conservazione delle sue funzioni necessarie. L'operazione sul midollo spinale viene solitamente eseguita utilizzando la sua compressione. Inoltre, durante l'operazione, vengono eseguite le manipolazioni necessarie per regolare la deformazione o imporre gli shunt necessari. Gli impianti del tessuto di frutta sono effettuati per chiudere le formazioni cistiche.
Grazie all'interferenza chirurgica, è possibile stabilizzarsi o almeno migliorare i sintomi nei pazienti. Molti specialisti tendono a svolgere un trattamento chirurgico solo nei casi in cui il paziente ha sintomi neurologici progressivi. Allo stesso tempo, il ritardo con l'operazione durante la progressione della malattia può portare a danni irreversibili al midollo spinale. Inoltre, può causare lo sviluppo di disturbi neurologici persistenti.
Per quanto riguarda il trattamento della droga, è spesso prescritto per ridurre il gonfiore attorno al midollo spinale. I pazienti per prevenire aumentare la pressione sui dipartimenti danneggiati, si consiglia di evitare attività fisica attiva. Se non conduci il trattamento con sintomi progressivi, il paziente può vivere da sei mesi a un anno.
