Sindrome giù - grave malattia cromosomica incurabile. In che modo la malattia si manifesta come informare i parenti che il bambino ha un malfunzionamento dello sviluppo e come aiutare il bambino se stesso? Norme legali di bambini con sindrome di down.
Contenuto
Qual è la sindrome di Down?
Parola «sindrome» Indica molti segni o caratteristiche.
Il corpo umano consiste in milioni di cellule e
Di solito in ogni cella è 46
La sindrome di Down è osservata
La probabilità di nascita di un tale bambino
La sindrome di Down non può essere prevenuta ed è impossibile curare. Ma
Nome «Fuori uso» Viene dal nome del dottore John Langdon giù,
Quale ha descritto per la prima volta questa sindrome nel 1866. Nel 1959
Il professor Lezhen francese ha dimostrato che la sindrome di down è associata a
Modifiche genetiche.
Ogni cella contiene un certo numero di cromosomi. Cromosoma - questo è
Minuscole particelle nelle cellule che trasportano informazioni codificate con precisione
su tutti i segni ereditati.
cromosoma, metà dei quali una persona viene dalla madre e dalla metà - da
Padre. Un uomo con la sindrome giù nel 21 ° paio di cromosoma ha un terzo
Cromosoma aggiuntivo, come risultato di 47.
uno dei 600-1000 neonati. La ragione per cui succede,
ancora non chiarito. I bambini con la sindrome di Down sono nati dai genitori,
appartenente a tutti gli strati sociali e ai gruppi etnici, con il massimo
Diverso livello di istruzione.
Aumenta con l'età della madre, specialmente dopo 35 anni, tuttavia
La maggior parte dei bambini con questa patologia sono ancora nati nelle madri, non
raggiunto questa età.
Grazie agli ultimi studi genetici ora
Funzionamento dei cromosomi, soprattutto del 21 °, ben noto di più.
I risultati degli scienziati consentono di comprendere meglio le caratteristiche tipiche di questo
Sindrome, e in futuro possono permetterti di migliorare
Assistenza medica e metodi socio-pedagogici di supporto tali
delle persone.
Come riconosciuto dalla sindrome di Down?
La presenza della sindrome di Down viene solitamente rilevata poco dopo la nascita
Bambino, dal momento che il medico, l'infermiere o i genitori rilevano caratteristiche
Dannazione. E quindi sono necessari test cromosomici
Confermare la diagnosi.
Gli occhi angolari del bambino leggermente sollevati, la faccia sembra un po '
La cavità piatta, orale è leggermente più piccola del solito, ma un po 'di più.
Pertanto, il bambino può gestirlo - l'abitudine di cui gradualmente
Puoi sbarazzarti di. Palm Wide, Breve dita e leggermente
curvo all'interno del piccolo dito. Sul palmo può essere solo uno trasversale
piega. La letargia muscolare leggera è osservata (ipotensione), che
passa quando il bambino invecchia. Lunghezza e peso del neonato
meno del solito.

Come si manifesta un cromosoma in eccesso?
Il cromosoma extra colpisce la salute e lo sviluppo
Pensiero. Alcune persone con sindrome di Down possono essere serie
Altre violazioni dagli altri - Minore.
Alcune malattie si verificano nelle persone con la sindrome di Down più spesso,
Ad esempio: difetti del cuore congenito, alcuni dei quali sono seri e richiesti
Intervento chirurgico; Spesso ci sono carenze di udito e ancora
più spesso - visione, spesso occasione della malattia della tiroide, così come
raffreddore.
Nelle persone con sindrome di Down, di solito ci sono disturbi di intelligenza in vari gradi.
Lo sviluppo di bambini con sindrome di Down è molto diverso. Così come
persone comuni, diventando adulti, possono continuare a imparare se loro
Questa opportunità è data.
Tuttavia, è importante notare che, come per tutti
Una persona ordinaria, per ogni bambino o adulto è necessario
Tratta individualmente. Proprio come previsto in anticipo
Lo sviluppo di qualsiasi infante non è possibile prevedere in anticipo
Bambino con sindrome giù.
I genitori imparano che il bambino ha una violazione di sviluppo
Tutti i genitori che sono sopravvissuti a questo momento hanno detto che hanno vissuto
terribile shock e riluttanza a credere nella diagnosi - come se fosse arrivata alla fine
Sveta. A questo punto, i genitori sono solitamente spaventati, e
Sembra che vogliano scappare da questa situazione.
Alcuni genitori cercano di non guardare la verità negli occhi, sperare,
che si è verificato un errore che l'analisi cromosomica è stata eseguita in modo errato,
E allo stesso tempo, potrebbero vergognarsi di tali pensieri. Questo è naturale
reazione. Riflette lo sforzo per tutte le persone da nascondere
Situazioni che sembrano senza speranza.
Molti genitori hanno paura che
La nascita di un bambino con la sindrome di Down in qualche modo li influenzerà
posizione sociale, e cadranno agli occhi degli altri - come persone che hanno dato
Vita a un bambino con una violazione dello sviluppo mentale.
Per tornare al tuo solito stato, inizia
Gli affari quotidiani, stabilire legami usuali, richiesti non un mese.
Forse la tristezza e la sensazione di perdita non scompariranno infine, e,
Tuttavia, molte famiglie affrontate con questo problema,
testimoniare gli effetti benefici di tale esperienza.
Loro sono
sentito che la vita acquisisse un significato nuovo, più profondo e divenne
È meglio capire che nella vita è davvero importante. A volte tali
Il colpo di schiacciamento dà forza e divide la famiglia. Tale atteggiamento K
Le situazioni hanno maggiori probabilità di influenzare il bambino.
Conoscenza con baby
Alcuni genitori sono riconosciuti nella loro riluttanza ad avvicinarsi a
Neonato. Tuttavia, ad un certo punto superano i loro dubbi
e le paure, iniziano a considerare il loro bambino, toccalo,
prendilo sulle maniglie, prenditi cura di lui; Allora sentono che il loro bambino
Prima di tutto, il bambino e molto più come se non sembra, sugli altri
bambini.
Entrare in contatto con il bambino, mamma e papà si sentono meglio «normalità». I genitori di solito cercano di cercare di incontrarsi
Caratteristiche individuali del neonato.
Ogni famiglia richiede tempo diverso per sentirsi
Lui stesso con il bambino è buono. La sensazione di tristezza può apparire di nuovo, specialmente
Quando alcune circostanze ricordano ai genitori che il loro figlio con
La sindrome di Down non sa come fare ciò che i suoi pari ordinari possono.
Come informare gli altri
Avendo appreso che la sindrome del bambino del bambino, i genitori spesso non possono immediatamente non possono immediatamente
decidere se segnalare questo parente e familiare. In ogni caso, i parenti,
Amici, conoscenti vedranno che il bambino sembra un po 'insolito, nota
Stazione e dolore dei genitori.
Condurranno una conversazione sul neonato e
Può causare imbarazzo o persino fare relazioni
allungato. Conversazione, lascia che sia doloroso, può diventare un passo importante per
Ritorna ai genitori della precedente fiducia in se stessi e equilibrio spirituale.
A sua volta, anche gli amici e i parenti non sanno sempre come
reagire a una notizia così triste. Hanno paura di offrire aiuto,
in modo che non sia stato considerato come interferenze negli affari degli altri o della curiosità idiota, in attesa di un segno che la loro presenza sia desiderabile, e
Aiuto può essere utile.
Succede che la relazione si precipita se
I genitori stanno aspettando e non hanno prove della precedente posizione dei propri cari
a te stesso. La cosa più ragionevole in una situazione del genere è quella di iniziare gli affari, di solito
Accanto alla nascita di un bambino: segnali normali, generalmente accettati
aiutare i genitori a sentire meglio.
Durante questo periodo, i nonni potrebbero essere necessari separati
aiuto. La loro attenzione si concentra sui bambini adulti - Genitori
ragazzino, e riflettono dolorosamente su come proteggerli dallo stress.
Conversazione con fratelli e sorelle di un neonato
Se un bambino junior in famiglia nasce con la sindrome di Down,
I genitori si alzano ad un'altra difficoltà: cosa dire ai tuoi figli senior.
C'è un desiderio naturale di proteggerli dall'invecchiamento degli adulti.
Spesso
I genitori sopravvalutano la sensibilità dei loro figli alle esperienze
adulti e la loro capacità di notare qualcosa di insolito in apparenza e
Sviluppo del neonato. Tuttavia, l'esperienza mostra che è importante con loro
Parla il prima possibile.
Come aiutare il bambino?
Genitori di bambini con sindrome di Down, proprio come tutte le mamme e
Il Papa è preoccupato: quale futuro è i loro figli? Quali sono
Desideri per i loro figli?
-
Essere in grado di comunicare completamente come
persone comuni e con persone le cui capacità sono limitate. Ho
veri amici tra quelli e altri. -
Essere in grado di lavorare tra le persone comuni.
-
Essere
Benvenuto visitatore in quei luoghi in cui arrivano gli altri membri
Società e partecipa a eventi comuni, sensazione allo stesso tempo
Comodo e fiducioso. -
Vivere in casa che incontrerebbero desideri e opportunità di materiale.
-
Siate felici.
Al fine di imparare come interagire con le persone comuni,
Come dovrebbe, un bambino con la sindrome di Down dovrebbe visitare il solito
Scuola statale. L'integrazione in una scuola normale gli darà l'opportunità
Impara a vivere e agire come è accettato nel suo mondo circostante.
L'integrazione può essere diversa. Lo studente può svolgere tutto l'educazione
giorno nella solita atmosfera scolastica, mentre si scopre
Assistenza richiesta: sono forniti aiuti di insegnamento speciali, con lui
Personale aggiuntivo è fidanzato, è uno speciale
(individuale) curriculum.
O, anche se il principale ambiente educativo del bambino
Ci sarà una classe normale, parte del tempo dello studente può eseguire in uno speciale
classe. In questo caso, il numero di ore trascorse in una classe speciale,
Installato in conformità con le sue esigenze individuali e
concordato con i genitori e il personale scolastico nel processo
elaborare un singolo curriculum.
Molti insegnanti e genitori sono convinti che i bambini con limitati
Opportunità, indipendentemente dal tipo di violazione, dovresti visitare quelle scuole,
in cui i bambini vivono la porta accanto. Se un bambino è dentro
qualche altra scuola, diventa immediatamente negli occhi del pubblico
come tutti. Inoltre, in questo caso è molto più difficile per lui stabilire
Buona relazione con i pari e trova amici tra loro.
Il diritto dei bambini con la sindrome di Down, come altri ragazzi con limitato
Opportunità, massimo adattamento sociale, cioè su
Una visita al solito scuola materna e scuola, in Russia sono fissate
leggeuno.
em >.
unoSecondo la Convenzione dei diritti
Bambino (gene approvato. Assemblea delle Nazioni Unite 20 novembre 1989.),
Decreto ratificato del sole dell'URSS del 13 giugno 1990. №1559-1, «Bambini disabili con deviazioni nello sviluppo mentale, compresi i bambini con
Sindrome giù, bambini con molti disturbi psicofisici,
avere il diritto di ricevere istruzione e riabilitazione nelle condizioni della massima integrazione sociale nel sistema di istruzione generale o speciale (correttiva)».
In conformità con P. 1 Art. 16 della legge «Sulla formazione» Organi
La gestione dell'istruzione prevede «Ammissione di tutti i cittadini che
vivi in questo territorio e avere il diritto di ricevere istruzione
livello corrispondente». Allo stesso tempo, i genitori hanno il diritto «Scegli le forme di apprendimento, le istituzioni educative» Per i loro figli,
Fornito per P.1 °. 52 della legge della Federazione Russa «Sulla formazione».
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