Trattamento dei Tumori del Carccinoide

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Tumore carcinoide: raramente, sì

La sindrome di Karcinoidi è stata descritta all'inizio del XIX secolo. I tumori carcinoidi sono formati dalle cellule del sistema neuroendocrino. Questi sono il numero di malattie raramente incontrate, costituiscono lo 0,1-0,5% di tutti i tipi di tumori, e tra i tumori del tratto gastrointestinale, i carcinoidi si trovano nel 4-8% dei casi, compresi i tumori intestinali - 39%, Appendice -26 %, retto -15%, colon - 5-7%, stomaco -2-4%, pancreas -2-3%, bronchi -10%.
L'immagine clinica della sindrome carcinoide è diversa e dipende dalla localizzazione e dalla presenza di metastasi del tumore primario, da sostanze biologicamente attive prodotte da un tumore.
Caratteristica per la sindrome carcinoide è il cambiamento del colore della pelle della metà superiore del corpo. Diventa rossa, poi l'attacco del soffocamento inizia, appare vertigini, appare il battito cardiaco, appare il sudore freddo, c'è una sensazione di fame acuta. Il paziente sente la debolezza, sperimenta dolore allo stomaco, quindi appare la diarrea, sulla pelle - eruzione allergica.

In alcuni pazienti, Hyperemia diventa rack, appare lacrima.

Trattamento dei tumori del carcinoide


Esistono un gran numero di opzioni di trattamento per tumori carcinoidi:
  • Studio
  • Intervento operativo
  • Cryotherapy, clipping ad alta frequenza, embolizzazione dell'arteria epatica
  • Interferone e chemioterapia
  • Radioterapia
  • Nomina dei farmaci per contenere la sindrome carcinoide.
Poiché i tumori del carcinoide variano nella quantità della loro possibilità di trasformarsi in maligno, distribuzione di metastasi e altri sintomi, nonché il trattamento deve essere scritto a ciascun paziente individualmente. A causa del fatto che la sindrome del carcinoide e le metastasi dei tumori carcinoidi sono rare abbastanza raramente, e il loro trattamento è molto complesso e complesso, gastroenterologici, oncologi, radiologi, cardiologi e chirurghi, e medici esperti che lavorano in gruppi medici dovrebbero prendere parte al trattamento di pazienti. Centri equipaggiati con le attrezzature necessarie per il trattamento dei tumori del carcinoide.

In alcuni pazienti con tumori carcinoidi non parlanti, potrebbero non esserci sintomi e potrebbero non essere sindrome carcinoide. Tali pazienti possono essere esaminati senza interventi chirurgici o droghe mediche, poiché i tumori del carcinoide crescono lentamente, ei sintomi dei pazienti non possono svilupparsi per molto tempo.

L'intervento operativo è applicato nei seguenti casi:

  • Resezione clinicamente radicale;
  • Indebolimento dei sintomi, come l'ostruzione intestinale del terreno o il sanguinamento intestinale;
  • Ridurre la dimensione dei tumori che non sono completamente rimossi, il processo, che viene chiamato una diminuzione del volume del tumore, diminuisce la dimensione dei confini del tumore e una diminuzione del numero di ormoni prodotti dai tumori.
Trattamento dei tumori del carcinoideI tumori carcinoidi dell'intestino tenue sono benigni e spesso pienamente curati. Anche tumori carcinoidi gastrici del primo tipo sono anche benigni, possono essere cancellati. I piccoli tumori carcinoidi appendicosi sono solitamente rimossi e talvolta trattati con appendicectomia.

I tumori carcinoidi di fine e colon di solito hanno grandi dimensioni e quando vengono diagnosticati ci sono già metastasi. Intervento chirurgico con tali tumori, la maggior parte dei pazienti non aiuta, perché durante l'intervento operativo è impossibile rimuovere completamente il tumore. A volte un paziente può verificarsi singole metastasi in una parte del fegato. Tali pazienti possono essere fatti per rimuovere il tumore e la rimozione della parte del fegato, che è influenzata dal tumore (epattomia parziale).
Ma c'è un numero completamente minore di pazienti con più metastasi nel fegato. In tali casi, l'evatitomia parziale non può essere applicata a causa della forte propagazione del tumore. Un piccolo numero di tali pazienti tollera con successo il trapianto di fegato.

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