Fino ad ora, i medici rompono le loro teste sul perché un tumore si sta sviluppando «Feochromocytoma». Tuttavia, non puoi chiamare questa malattia completamente inesplorata. Cosa è successo sull'Ohromocytoma, leggi in questo articolo.
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Feocromocytoma è un tumore attivo ormonale. Feocromocytomas, noto anche come tumori di cromaffina e più spesso nello strato cerebrale delle ghiandole surrenali. Al di fuori delle ghiandole surrenali di Feochromocytomi sono formate dalle cosiddette cellule cromacce, denominate Pomechromociti non propllant o paragangliomi.
Feocromocytoma può verificarsi a qualsiasi età, ma spesso nel periodo tra gioventù e maturità, uomini e donne (un po 'più spesso).
Cause della malattia mentre la scienza è sconosciuta, ma c'è un'opinione sulla natura genetica di Feochromocytomas.
Un segno frequente della malattia è l'ipertensione, più della metà dei parossismi di ipertensione o crisi, spesso brillante e pesante.
Le violazioni del metabolismo, in particolare, i carboidrati e le proteine, così come lo stato funzionale del pancreas e delle ghiandole tiroidee sono essenziali.
Il tumore è più spesso localizzato in una delle ghiandole surrenali, è benigno. Nei pazienti adulti hanno più spesso tumori unilaterali, si sviluppano principalmente sulla destra. Sviluppa meno frequentemente un processo a due vie e un tumore situato fuori dalle ghiandole surrenali. I fefochromocytomi possono raggiungere grandi dimensioni (più di 3 kg), ma la maggior parte di loro ha una massa inferiore a 100 g, e il diametro è inferiore a 10 cm. Meno del 10% di loro maligno.
Foohromocytoma distingue tra la localizzazione:
- Famiglia Feocromocitoma - Spesso ci sono un foohromocytoma surrenale a due lati, in una combinazione con un'altra patologia (come multipla neoplasia endocrina - tipo MENG II).
- Adesivo grumante Feochromocytomas. Messa - 20-40 g, diametro inferiore a 5 cm. La maggior parte di loro si trovano nella cavità addominale. Con la localizzazione inclusiva, è annotata la predominanza della produzione di norepinefrina, che si manifesta da Bradycardia, un aumento della pressione sistolica e diastolica.
Nella localizzazione nel brainstante delle adrenaltà surrenali di Feocromocitomi, c'è un eccesso di prodotti adrenalina, accompagnati da tremore, eccitazione emotiva, espansione di alunni, tachicardia, iperglicemia, un aumento della pressione sanguigna sistolica. Feocromocytoma, localizzato nel muro della vescica, provoca sequestri tipici quando la minzione.
Ci sono due tipi di tumori: un tumore che produce adrenalina e un tumore che produce norepinefrina. Dalla natura dell'ipertensione divisa in forme: parossistico (70%), costante, misto.
Permanente e misto - basato sulla malattia si trova l'emissione di sostanze fisiologicamente attive delle catecolamine, che è accompagnata da tremore, ipertensione, sudorazione, tachicardia.
La forma parossistica - manifesta il verificarsi di crisi ipertensive sullo sfondo della pressione sanguigna normale o elevata. Incarnazione parossistica di Feocromocitoma - ipertensione acuta, che è caratterizzata da un improvviso aumento della pressione sanguigna e lo ridotto. I pazienti sviluppano l'ipertrofia del ventricolo sinistro da un lato, d'altra parte, la distrofia miocardica, la frequente complicazione è insufficienza cardiaca stagnante. La frequenza delle crisi ipertensive differisce da una volta al mese a 12-13 volte al giorno, aumenta con la durata della malattia.
La forma di fefochromocitomi con l'ipertensione costante (senza crisi) è meno comune. Il flusso di forma stabile assomiglia ad un'ipertensione maligna con complicanze inerenti alle complicazioni - nefrosclerosi, sclerosi di navi coronariche e navi cerebrali, infarto miocardico. Il diabete dello zucchero può svilupparsi in pazienti con questo modulo (10%).
La forma asintomatica della malattia è rara, con questa forma, il tumore non ha un'attività ormonale pronunciata. In alcuni pazienti nella situazione stressante (durante il parto, le ferite, le operazioni), lo shock sta sviluppando o acuto insufficienza surrenale.
Feocromociti maturi e immature microscopicamente distinti (maligni).
Le opzioni benigne Feocromociti differiscono in piccole dimensioni. Il diametro non supera i 5 cm, il peso - 90-100 G. Sono caratterizzati da una crescita lenta, gli elementi tumorali non germano la capsula, di solito - unilaterale. Tuttavia, le taglie di piccole dimensioni non escludono la natura maligna della crescita del tumore.
I Feocromocitomi maligni (FeuhroMoblastoma) sono molto più grandi, con un diametro da 8 a 30 cm e con pesatura fino a 2 kg o più, spesso doppio-lato, multiplo. Metastasis Feochroblast può essere manifestato per molti anni. La maggior parte dei tumori della localizzazione delle ghiandole surrenali sono combinati con il massiccio sviluppo del tessuto marrone, il più spesso trovato nello spazio retroperitoneale. Grandi tumori spremuta alcuni organi interni causano modifiche inerenti all'ipertensione.
