Cos'è la paralisi? Come si manifesta Prally? Quali sono le palanze? Risposte che troverai in questo articolo.
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Nessuno di questi tipi clinici è una malattia indipendente - questa è una sindrome, la cui causa può essere una varietà di fattori. Ciononostante, ci sono tipi separati di paralisi che rappresentano malattie indipendenti. Questi includono la malattia di Parkinson (paralisi di gara), poliomielite (paralisi dei bambini), paralisi di Bella, paralisi della bulbarium, paralisi di bulbario, paralisi pseudobulbar, paralisi periodica della famiglia, paralisi a causa delle lesioni del plesso spalla, paralisi cerebrale dei bambini e molte malattie congenite o ereditarie.
Paralisi del bulbario succede tagliente o progressivo. Paralisi di bulbario acuto - una delle forme di polio. La malattia stupisce il cervello oblungabile e il ponte, in particolare il nucleo dei nervi di bulbar, che porta alla paralisi della lingua, labbra, naso morbido, laringe e faringini. Inizia, di regola, improvvisamente da mal di testa, vertigini, brividi e febbre, ma senza dolore muscolare. Impulso e respirazione diventano aritmici. La voce acquisisce un'ombra nasale, stiamo prendendo un inseparabile, il paziente non è in grado di tenere il cibo in bocca, il liquido è strappato attraverso il naso, la deglutizione e la respirazione sono disturbati. La paralisi del bulbario può essere accompagnata da emiplegia o monopilegia. Frequentemente, la morte dal soffocamento può verificarsi nei primi giorni. In evidenti casi c'è un restauro e solo la parziale paralisi rimane.
Paralisi progressiva del bulbario Si incontra meno spesso, la sua causa è sconosciuta. Più spesso è osservato negli uomini da 40 a 60 anni. La malattia progredisce lentamente con lo sviluppo della paralisi bilaterale dei muscoli. Muscoli della lingua, labbra, farynx e atrofia della laringe. Voto cambia, le difficoltà del discorso, masticando, deglutire. La morte arriva entro da uno a tre anni. Il trattamento specifico non esiste.
Pseudobulbar paralisi. Con la paralisi pseudobulbar, gli stessi muscoli sono interessati come con una bulbar, ma non ci sono atrofia dei muscoli del viso e della lingua, non ci sono facce (riduzioni spontanee). La sindrome si verifica quando la lesione bilaterale dell'intervento. Può essere accompagnato da un diploma spastico di mani o gambe, inadeguata espressione motoria di emozioni, come risate spasmodiche o pianto violento.
Paralisi periodica della famiglia (Misoplate familiare) - Malattia rara della natura sconosciuta. Di solito si verifica in giovane età e spesso stupisce diversi membri di una famiglia. Gli attacchi iniziano prevalentemente di notte e gli ultimi 12-24 h. Paralisi sluderata, a partire dalle gambe, si allarga gradualmente e cattura sugli arti superiori. A volte il cuore e i muscoli respiratori sono colpiti. I muscoli innervati dai nervi cranici, non essere coinvolti nel processo. Febbre, disturbi mentali o sensoriali sono assenti. Se l'attacco non è fatale, si verifica un recupero rapido. L'indebolimento degli attacchi continua da diverse settimane a diversi mesi, poi un nuovo attacco. Gli intervalli tra gli attacchi aumentano gradualmente. Poiché in esacerbazione, il livello del siero di potassio è ridotto, l'introduzione del cloruro di potassio consente di accelerare il restauro. I ricorrenti possono essere prevenuti dall'assunzione giornaliera di cloruro di potassio ed evitando situazioni che portano a una riduzione del livello di potassio sierico - ad esempio il consumo in eccesso di carboidrati.
Paraliso dovuto alla lesione del plesso della spalla Si può verificarsi durante le lesioni al lavoro e negli adulti - con la sconfitta delle fibre nervose, uscire dalla quinta e sesta radica cervicale (in questo caso, la parte superiore della mano soffre) o dall'ottavo cervicale e la prima radici del seno ( Quindi la parte inferiore della mano soffre ... Parabole di spalla plesso sono accompagnate da sindrome del dolore pronunciato e disturbi vascolari.