Il metodo principale per diagnosticare le anomalie cerebrali è la tomografia a risonanza magnetica. Con questo metodo, puoi mettere la diagnosi corretta nelle prime fasi della vita del bambino. I sintomi delle anomalie cerebrali dipendono dalla posizione e dalla prevalenza delle violazioni.
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Metodi per diagnosticare anomalie cerebrali
Il ruolo di primo piano nella diagnosi di molti vizi di sviluppo cerebrale appartiene alla tomografia a risonanza magnetica. Con questo esame, è stato possibile immergerti in un paziente con un figlio tali anomalie del cervello, che non erano precedentemente definite e, rispettivamente, non erano considerate come la causa dei disturbi neurologici nei bambini.
Questo metodo di studio acquisisce un valore speciale nelle prime scadenze dello sviluppo postnatale, poiché durante il periodo appena nato, lo stato disturbato del Bambino con il difetto del cervello è interpretato irragionevolmente come meningeencefalite intrauterina o danni ipossici o informati al sistema nervoso.
Con l'aiuto dei metodi di ricerca radiologica, le anomalie dello sviluppo cerebrale sono chiaramente visualizzate, associate a una violazione della forma e della struttura (architettura) della sostanza grigia. In misura minore, questo riguarda il disturbo della struttura della sostanza bianca. Pertanto, la maggior parte dei vizi sono associati all'anomalia della corteccia cerebrale e sono chiamati generalizzati con displasia corticale.
I difetti cerebrali possono svilupparsi in tutte le fasi dell'Embrionale e parzialmente nel periodo fetale. Se «rottura» si verifica durante il 2-3 ° mese di sviluppo intrauterino, quindi ruvido, spesso si verificano «Occhi visibili» Pokoka. Per loro, ad esempio, l'Holoroprozencefalius (Sviluppo Pulk, in cui la bolla del cervello anteriore non è divisa in due emisferi simmetrici, il grande cervello rimane una singola formazione e il sistema ventricolare sono rappresentati da una cavità comune), che è formata rigorosamente Risolto per il suo sviluppo - 22-24- giorni di sviluppo intrauterino. Tali anomalie del cervello possono essere diagnosticate senza ulteriori metodi di esame, poiché sono coniugati con sintomi neurologici specifici grossolani, la disostazione del viso (educazione anomale o formazione ossea non è in quei luoghi in cui devono essere), disturbi ossei.
I vizi di sviluppo cerebrale sono più grandi interessi, che sono formati a causa di processi anormali di sviluppo cerebrale dalla 6 alla 20a settimana dello sviluppo intrauterino. Le anomalie di sviluppo che stanno emergendo in questi periodi hanno ricevuto i nomi dei disturbi dello smontaggio del cervello, o delle anomalie (malattie) della migrazione neurale, displasia trasmessa, violazioni dell'architettura del cervello e t.D. Spesso, questi nomi e concetti sono mescolati l'uno con l'altro, ea volte sono difficili da dividere tra loro, dal momento che non ci sono sintomi specifici per ogni disturbo.
Ricercatori trovati «Mutazione di un gene che interrompe la migrazione e la stratificazione dei neuroni al momento del bookmarking delle strutture del cervello (reln-gene, cromosoma 7q22). Il prodotto di questo gene è identificato - proteine Selin-Glicoprotein, dipendente «conduttore» Per i neuroni».
Sintomi di base della malattia
I disturbi dello smontaggio si manifestano i sintomi del grado medio e grave del danno organico al sistema nervoso. I loro sintomi dipendono in gran parte dalla localizzazione di violazioni della struttura del cervello e dalla loro prevalenza. Tuttavia, le immagini sulla tomografia a risonanza magnetica con anomalie esplicite del cervello non sono sempre associate a manifestazioni di sintomi patologici, che è attualmente inattivo. Probabilmente tali casi sono un'eccezione alle regole che sono la loro esistenza e confermano queste regole. Il grado di disturbi neurologici può influire sulla prevalenza (area, volume) delle violazioni dell'architettura del cervello, noto in morfologia come malvagità (anomalie di posizione) e malrientamento (torsione incompleta). Sfortunatamente, questi cambiamenti sono scarsamente visualizzati sulla tomografia a risonanza magnetica.
In generale, i sintomi delle anomalie del cervello sono chiaramente pronunciati, ma un po 'specifici. Di norma, più disturbi grossolani appaiono già nel periodo del neonato, interruzione dell'adattamento, sindrome convulsive. Mentre il bambino cresce, il ritardo dello sviluppo psicomotorio, il deficit neurologico focale di vari anni sectennce, è spesso formato, spesso manifestato sotto forma di paralisi cerebrale. Gli attacchi epilettici nel bambino appaiono in diversi periodi di età, ma spesso sta accadendo nel primo decennio, spesso non sono suscettibili di terapia. Spesso molte sindromi sono combinate tra loro, ma possono essere una manifestazione isolata della definizione del cervello.
All'età di apparire attacchi epilettici a causa delle anomalie dello sviluppo cerebrale possono influenzare il cosiddetto periodo critico dello sviluppo del bambino. Non tutto qui è chiaro e comprensibile, ma il fatto che gli attacchi epilettici appaiano in vari periodi di età con una visualizzazione del focolare sulla tomografia a risonanza magnetica, ovviamente.
