Epilessia in materia e risposte.
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Domanda numero 11. Quali problemi possono verificarsi quando un asilo è visitato da un bambino?
I problemi iniziano dal momento in cui semplicemente si rifiutano di prendere un bambino in scuola materna. Questo è abbastanza giustificato se un bambino non può essere garantito in questa istituzione per bambini.
Abbastanza buone ragioni per il fallimento sono attacchi frequenti in un bambino, un ritardo fisico o mentale approssimativo nello sviluppo. Se gli attacchi del bambino fluiscono in una forma leggera e sono piuttosto rari, e il ritardo di sviluppo è scarsamente espresso, il rifiuto di visitare l'asilo è irragionevole.
Eppure, nonostante alcune difficoltà, sarebbe più utile inviare un bambino non a uno specializzato, e in un normale scuola materna, poiché l'istruzione e la comunicazione nell'ambiente dei pari ordinari non deprezzati possono essere utili per il successivo sviluppo sociale. Ma se un bambino ha espresso un ritardo nello sviluppo, allora le cure speciali e le classi sono possibili solo in un asilo specializzato.
Domanda numero 12. Qual è la caratteristica del ruolo dei genitori di un bambino malato?
Quando i genitori continuano a conoscere la diagnosi del bambino, quindi, di regola, la loro prima reazione a questa notizia è uno shock e il rifiuto. Tuttavia, più informazioni nel tempo ricevono sugli attacchi epilettici e le loro caratteristiche del loro figlio, meno panico, il loro atteggiamento e una valutazione più adeguata della situazione. Ma anche in questo caso, i genitori spesso sperimentano gravi delusioni a causa del fatto che il bambino non sarà in grado di giustificare tutte le loro speranze in futuro.
È molto importante che i genitori inizialmente ragionevolmente, si comportano in modo creativo in relazione al bambino, cercò di organizzare correttamente le condizioni per la sua piena vita e sviluppo. E per questo richiede una stretta interazione con il medico partecipante, la scuola materna, la scuola, il centro di riabilitazione. Sfortunatamente, abbastanza spesso i genitori mostrano poco e soccombere al panico, alle paure, alla vergogna e ai dubbi del loro potere, che aggrava ulteriormente la situazione e provoca danni al bambino.
Domanda №13. Come aiutare la giusta formazione sociale di un bambino con attacchi epilettici?
Dare al bambino il maggior numero possibile di indipendenza perché è – La fondazione della sua ulteriore vita adulta. Certo, più calmo quando il bambino è sempre «Negli occhi», Ma molto più importante della tua compiacenza di dare al bambino la possibilità di diventare una persona a pieno titolo che non ha bisogno di una cura permanente. Come i bambini sani conosceranno in modo indipendente il mondo e agiscono sulla base della propria esperienza, il mondo e i bambini con epilessia dovrebbero anche sapere, non importa quanto sia difficile accettare questi genitori.
Non usare mai l'epilessia come motivo per evitare sgradevoli o poco indesiderati per te o azione figlio. In famiglia, non prendere un bambino con attacchi, non metterlo in una posizione eccezionale rispetto ai fratelli e alle sorelle. Può compilare con precisione ordini intorno alla casa – Aiuto nella pulizia, lavare i piatti e t.Ns.
Gli attacchi non dovrebbero essere usati come ragione per l'evasione di doveri sgradevoli. Altrimenti, nell'infanzia, nell'infanzia a tali trucchi, continuerà a usarli in situazioni difficili, il che, a sua volta, può portare a problemi psicologici associati alla riluttanza «Festa» con attacchi.
Domanda №14. Quali sport possono essere impegnati?
Lo sport è un componente importante e necessario nella vita di qualsiasi persona. Sport – Questa è la possibilità di Shi
Contatti rocciosi con altre persone, la capacità di provare e valutare la propria forza, destrezza, abilità. Inoltre, è un passo significativo nella formazione dell'indipendenza e dell'attività vitale.
Tuttavia, la decisione sulle classi in un modo o ad un altro sport dovrebbe essere presa, data non tanto dei loro aspetti positivi, quanto frequenza degli attacchi dell'epilessia, il tempo del loro evento e il grado di pericolo in relazione a questa disciplina molto sportiva.
Alla presenza di frequenti convulsioni, è impossibile fare uno sport tali che sono coniugati con il pericolo di feriti, come ginnastica sportiva, acrobazie, boxe, lotta, equitazione, ciclismo, salti d'acqua, immersioni subacquee, sci alpino, alpinismo. Se gli attacchi fluiscono in un sogno, o al momento del risveglio, è possibile compromettere e scegliere uno sport con un rischio minimo, come ginnastica ritmica, aerobica, giochi sportivi (calcio, pallavolo, palla fatta a mano).
A scuola nelle lezioni di educazione fisica, se il bambino non ha attacchi, puoi fare l'educazione fisica sotto la supervisione dell'insegnante.
La corretta conformità con le raccomandazioni per la scelta del tipo di sport riduce al minimo il rischio di lesioni durante le attività sportive.
Domanda №15. In quali casi è consentito il nuoto?
Per le persone con epilessia, le classi di nuoto sono essenzialmente limitate a causa della loro incompatibilità con gli attacchi probabili. L'insorgenza di un attacco in acqua è decisamente pericoloso per la vita, ma dovrebbe essere notato che succede abbastanza raramente. Quando ammetti a nuotare una persona con epilessia, i seguenti punti devono essere presi in considerazione:
- È impossibile galleggiare con frequenti attacchi incontrollati, disturbi generali o in preferenza dell'attacco;
- Non è consigliato nuotare in acqua fredda;
- Non puoi saltare in acqua dalla torre e tuffarsi;
- È necessario scegliere un tempo tranquillo in piscina ed evitare un grande accumulo di persone e varie vacanze sull'acqua;
- È auspicabile avere un tappo di nuoto dai colori vivaci, il che rende più facile monitorare il monitoraggio nell'acqua;
- Si raccomanda di nuotare una persona con epilessia per essere tenuta in una coppia con un'altra persona (il cosiddetto «Metodo gemello») o sotto la cui osservazione.
Se l'osservazione non è in grado di aiutare l'acqua, è preferibile nuotare in luoghi con una piccola profondità e il bordo della piscina.
Domanda №16. È dannoso guardare la TV?
La visualizzazione della TV può causare attacchi circa l'1% delle persone con epilessia con alta sensibilità all'azione della luce. Tali attacchi sono chiamati fotosensibili. Se sono scarsamente trattabili, allora quando si guarda la TV, le seguenti regole devono essere la conformità:
- Non è più vicino a 2 metri dallo schermo;
- dare la preferenza a uno schermo televisivo più piccolo;
- Utilizzare televisori ad alta velocità (100 Hz);
- Pubblicato durante la visualizzazione in modo che il livello degli occhi non sia superiore al livello dello schermo;
- Guarda la TV nella stanza illuminata;
- Chiudi un occhio durante la visualizzazione delle riprese caleidoscopiche, lampeggia, le immagini lampeggianti per ridurre l'effetto dello sfarfallio;
- Utilizzare un telecomando remoto per controllare il televisore.
Domanda numero 17. È possibile visitare le discoteche?
La maggior parte dei giovani con attacchi epilettici può visitare le discoteche. Gli effetti convenzionali del colore-choke per loro sono sicuri. Gli attacchi possono solo provocare bagliori luminosi stroboscopici (spesso flicket) in una stanza oscurata in persone con una forma fotosensibile di epilessia.
La probabilità di apparire attacchi dipende direttamente dalla frequenza dei lampi e della luminosità degli effetti della luce. Inoltre, è necessario ricordare che tali satelliti di discoteche costanti, come carenza, affaticamento e alcol possono anche contribuire all'emergere di attacchi.
Domanda №18. I bambini con i videogiochipi di epilessia sono dannosi?
La maggior parte degli esperti ritiene che i videogiochi stessi non causino attacchi, ma quei giochi in cui vengono utilizzati gli effetti di luce a contrasto possono causare attacchi nelle persone con maggiore sensibilità per lampeggiare la luce. Durante il gioco, le stesse regole devono essere seguite come quando si guarda un televisore o un computer.
Domanda №19. È pericoloso lavorare al computer?
Ipotesi sull'influenza provocante sugli attacchi di lavoro a un computer sono notevolmente esagerati. Tuttavia, le persone con maggiore sensibilità per lampeggiano la luce, tali preoccupazioni sono giustificate, sebbene non siano una controindicazione categoriale per lavorare con un computer.
Con il trattamento e l'osservanza correttamente selezionati di un numero di misure protettive, non è possibile privare la persona di piacere (o necessità) lavoro al computer. Allo stesso tempo, è auspicabile rispettare alcune regole:
- La distanza dagli occhi allo schermo del monitor dovrebbe essere di almeno 35 cm (per schermi da 14 pollici);
- Lo schermo del monitor deve essere pulito con i parametri di immagine correttamente regolati;
- Il computer deve essere installato in una stanza luminosa;
- Il monitor deve essere posizionato in modo da evitare l'abbagliamento dalle finestre o da altre fonti di luce;
- Quando si sceglie un monitor, dare la preferenza allo standard SVGA con una frequenza rapida di almeno 60 Hz;
- Elimina altri monitor o televisori dalla vista;
- Evitare i programmi che utilizzano la maggior parte dello schermo come sfondo chiaro o ridurre la finestra di lavoro del programma con una modifica nella finestra di sfondo fino a meno contrasto (preferibilmente con la presenza di toni verdi);
- Evitare di visualizzare piccoli dettagli della foto sullo schermo a distanza ravvicinata;
- Cerca di non lavorare a un computer in uno stato eccitato o sovra-lavoro, con una mancanza di sonno o in uno stato di intossicazione da alcol.
Va tenuto presente che il computer può diventare un fattore importante nella formazione sociale di una persona con attacchi epilettici. Il computer consente di lavorare con programmi educativi e in via di sviluppo, ricevendo le informazioni che ti interessano, comunicando con
Vaporers e molto altro, senza il quale è difficile presentare la vita moderna. Inoltre, la capacità di lavorare sul computer sempre più negli ultimi anni è un requisito obbligatorio durante la presa.
Domanda numero 20. Mo
se bere alcolici?
Alcune persone con epilessia preferiscono non usare affatto bevande alcoliche. È noto che l'alcol può provocare attacchi, ma è in gran parte dovuto alla singola suscettibilità dell'uomo, così come la forma di epilessia.
Se una persona con attacchi è completamente adattata a una vita a pieno titolo nella società, sarà in grado di trovare una soluzione ragionevole al problema del consumo di alcol. Dosi consentite di uso di alcol al giorno sono per gli uomini – 2 bicchieri da vino per le donne – 1 vetro.
Domanda №21. È possibile fumare?
Il fumo è dannoso – Questo è ben noto. Il collegamento diretto tra il fumo e l'emergere di attacchi non è stato rilevato. Ma c'è un pericolo di fuoco se sorgerà l'attacco pur fumando incustodito. Le donne che soffrono di epilessia non dovrebbero fumare durante la gravidanza, in modo da non aumentare il rischio (e così alto) malformazioni nel bambino.
Domanda №22. Per quello che hai bisogno di gruppi «auto-aiuto»
?
Gruppi «auto-aiuto» esistono in molti paesi. Sono uniti da entrambe le persone stesse con epilessia e dai loro parenti stretti. La necessità di creare tali gruppi deriva dalle esigenze urgenti dei pazienti con epilessia in comunicazione, interazione e assistenza reciproca. Preoccupazione per problemi uniformi consente di risolverli in modo più efficiente, in particolare, grazie alla possibilità di presentarli insieme in varie strutture sociali.
L'interazione con le persone che ha una malattia simile riduce il senso di rifiuto, solitudine, isolamento e risolve anche il problema dei contatti. Uno degli obiettivi più importanti che si preparano il gruppo di pazienti con auto-aiuto con epilessia – Questi sono il loro adattamento psicologico nella vita.
La nuova e promettente forma di reciproca assistenza di persone con epilessia è Internet. Sono attualmente organizzati numerosi servizi di informazione - server www, teleconferenze e newsletter e epilessia. Internet ti consente di ottenere rapidamente nuove informazioni sull'epilessia.
Puoi inviare un messaggio alla newsletter che indica i problemi esistenti e ottenere risposte da professionisti medici e da altre persone con epilessia e i loro cari che vogliono condividere le loro esperienze in una situazione simile o semplicemente per fornire supporto morale.
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