Quando ero incinta per la prima volta, con questo, non ho incontrato. Ma alcuni anni fa, due screening prenatale sono stati inclusi nel quadro della gravidanza - nei trimestri I e II. Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa dal 2000 G. obbliga i consigli delle donne per condurre lo screening prenatale biochimico a tutte le donne incinte.
Come sopravvivere a tutte le difficoltà correlate, voglio condividere il nostro sito Web con i lettori.
Cos'è lo screening?
Che cos'è? Questi sono i cosiddetti «Doppio», «triplicare» e «quattro» Test che mostrano quelle o altre deviazioni di ormoni durante la gravidanza.
Parola «selezione» Tradotto come «selezione», T.E. Di tutte le donne incinte in base a questi indicatori. Lo scopo principale dello screening è identificare gruppi di rischio di sviluppare difetti congeniti nel feto - in particolare, questa è la sindrome di Down, i vizi del tubo nervoso, la sindrome di Edwards. Il risultato è calcolato mediante testimonianza ad ultrasuoni e test del sangue prelevati da Vienna. Anche le singole funzionalità dovrebbero essere prese in considerazione gestante - il suo peso, età, fumo, terapia Droghe ormonali Durante la gravidanza.
Ciò che passiamo?
Come molte altre donne, ero preoccupato per la prima screening - su ultrasuoni dovrebbe vedere il cosiddetto TVP (lo spessore dello spazio del colletto), l'indicatore di cui superiore a 2 cm (secondo alcuni dati 2,5 cm) indicherà il possibile Presenza di una sindrome di Dowan in un bambino. Mio figlio si è rivelato ben fatto, ma come si è scoperto, non significa ancora nulla. A proposito, voglio sottolineare che il TVP deve misurare in un periodo strettamente limitato di gravidanza - da 11 a 14 settimane, ma un medico genetico nel centro dell'immunologia e della riproduzione mi ha detto che un risultato più accurato sarà girato fino a 12 settimane, il bambino crescerà ulteriormente così tanto che in ogni caso le dimensioni della zona del colletto non saranno informative. Sangue nel primo trimestre per due ormoni - B-HCH e PAPP-A.
Per lo screening II (16-18 settimane) Procedura ad ultrasuoni Non puoi fare - Letture per lo screening prenderanno dalla volta precedente. Arrendosi di sangue Già tre ormoni - B-HGCH, AFP e estriolo gratuito («Test triplo»), come opzione, c'è anche il quarto indicatore - ingibina A.
Risultati del test
Quindi, vengono fatte analisi e ultrasuoni, e ora stai aspettando i risultati. Nella consultazione delle donne, devono essere previsti per un bel po 'di tempo - fino a tre settimane, se si passano le proiezioni da solo, nei laboratori a pagamento, il risultato può essere ottenuto abbastanza rapidamente: questa è una domanda per uno o due giorni.
E infine, la foglia con i risultati che hai. Mostra i numeri contro ogni indicatore. Ma per confrontare correttamente gli indicatori, non sono espressi non in figure assolute, ma in IOM (molteplicità della mediana). Mediana è l'indicatore medio per questo indicatore nel periodo specificato di gravidanza. La norma è MΩ che va da 0,5 a 2,0. La deviazione da questi numeri indica la possibilità di patologie.
Sì, questo è ciò che mi è successo e sono successo. I miei indicatori non si adattavano alla norma. Avendo spostato le fonti (si è scoperto che, sfortunatamente, non tanto), ho scoperto che il Fallout potrebbe significare praticamente qualsiasi cosa.
L'aumento dell'HCG può parlare di difetti cromosomici, ma anche sui multipli, e sul conflitto RHESV. Ma la riduzione dell'HCG avviene con la gravidanza ectopica, la minaccia di aborto spontaneo, non sviluppando la gravidanza. L'aumento e la diminuzione dell'AFP parleranno di difetti fetali e possibili deviazioni cromosomiche.
E la presenza di patologie dovrebbe essere la combinazione di deviazioni negli indicatori ormoni.
Nel caso della sindrome di Down, ad esempio, un indicatore AFP è sottovalutato e HCG è superiore alla norma. Tubo nervoso non inviato, al contrario, ha una caratteristica distintiva elevata AFP e HCG ridotta. Ma la sindrome di Edwards è caratterizzata da una diminuzione dell'ormone studiato.
E sulla base di questi indicatori su una carta con risultati di screening, lettere ad alta lettere sono scritte - alto o basso rischio. Tra parentesi indicate il rapporto, ad esempio, 1: 100000 o, tryder, 1: 130 o 1:60. Ciò significa che 100.000 donne con gli stessi indicatori nascono 1 figlio con questa carenza di sviluppo. Il limite inferiore è il rapporto tra 1: 250, t.E. La figura inferiore a 250 indicherà l'alto rischio di presenza di patologia.
Se il rischio è alto
Quando si specifica un alto rischio, il medico nella consulenza delle donne è obbligato a inviarti una consultazione per un medico genetico. Qui devi fare una soluzione importante per te. Forse la cosa più importante della vita. Sfortunatamente, le malformazioni per le quali i rischi indicano - non trattabili. Avrai solo l'opportunità di sapere se hai «non come quello» bambino.
Genetica guarderà ancora una volta tutte le figure ancora una volta, chiedendoti del tuo pedigree, sia che tu abbia preso il trattamento ormonale per la gravidanza (in particolare, molti per preservare la gravidanza prendere un urbano o un duphaston, che causano solo un aumento del livello di HGG stesso nel sangue) ma ti dirà sicuramente che non ci sono soldi per scoprire la presenza di patologie in un bambino, ad eccezione degli studi invasivi.
Lo screening indica solo la possibilità di avere un problema, ma come abbiamo scoperto, le deviazioni nella testimonianza possono essere causate in modo errato o non in tempo mediante l'analisi o la misurazione del TVP, o sovrappeso alla madre, o dalla ricezione del trattamento di conservazione. Esame di ultrasuoni esperto dettagliato volto a uno studio approfondito delle cosiddette patologie, purtroppo, non consente al cento per cento garantiscono che ci sia o non una malattia terribile nel tuo bambino.
E nel caso in cui il rischio del tuo troppo alto, la genetica ti offrirà uno studio invasivo (invasione - penetrazione): biopsia di coorion, amniocentesi (recinzione di acqua di acqua di pooler) o cordocenzi (foratura cavo fetale). A seconda del tipo di ricerca, sono condotti a condizioni diverse.
Qui puoi solo risolverti. Studi invasivi - interamente e pienamente la tua decisione, il medico può solo raccomandarli. Se tu sappia sicuramente se è necessario per te?
Sì, un certo rischio nell'esecuzione di tali procedure è. Secondo i medici stessi, è stimato a seconda del metodo dal 2-3 allo 0,5%. Ma se si decide su uno studio simile, il nostro sito raccomanda di cercare il luogo specializzato in procedure simili - medici ci sono una vasta esperienza, qualifiche, «Mano inchiodato».
Un bonus in questo studio sarà le notizie esatte su - chi è lì che ti aspetta alla fine della strada - un ragazzo o una ragazza? Quando contano i cromosomi, l'errore non accade.
Riassunto, voglio dire con rimpianti che le proiezioni siano ancora informative. Se termine applicato «selezione», Quindi è usato con un solido con celle molto grandi. L'erratazza degli studi non invasivi è piuttosto alto. Neanche tutti i medici hanno ancora valutato positivamente il obbligatorio. L'argomento è troppo spaventoso, le future madri sono troppo preoccupate e non dormono di notte, aspettando i risultati o cercando di prendere la decisione giusta. Io stesso gridò di notte per un mese, cercando di capire e interpretare i risultati di screening e aspettandosi di conteggio del cromosoma... Ma mia figlia sta crescendo. No, ora due figlie! E spero e credo che nel tempo, lo screening non invasivo diventerà informativo e tale ricerca aiuterà le mie figlie diventare felici mamme.
