Diagnosi Daltonismo O Cosa Don

Contenuto

  • Daltonismo ereditario e acquisito
  • Dalcockics sono diversi
  • Che Daltiki vede
  • Daltonismo per l'ereditarietà
  • L'ingegneria genetica non dorme


  • Daltonismo ereditario e acquisito

    Daltonismo - Incapacità di determinare correttamente quelli o altri colori. Può avere una natura ereditaria o essere causata da una malattia del nervo visivo o della retina.

    Daltonismo acquisito può verificarsi solo sull'occhio in cui la retina o il nervo ottico è stupito. Ha un progressivo deterioramento nel tempo e sulle difficoltà nel distinguere colori blu e gialli.

    Meno Daltonismo è più comune, ha colpito entrambi gli occhi e non si deteriora nel tempo. Questa gamma di Daltonismo in vari gradi di gratività è presente nell'8% degli uomini e 0.4% delle donne.

    Meno Daltonismo è associato al cromosoma X e quasi sempre trasmesso dalla madre - il corriere del gene al figlio.


    Dalcockics sono diversi

    Diagnosi daltonismo o cosa donNella parte centrale della retina, si trovano le cellule nervose sensibili ai fiori, che sono chiamate «Colonne». Contengono tre tipi di pigmenti sensibili ai fiori di origine proteica.

    Un tipo di pigmento è sensibile al rosso, l'altro - al verde, il terzo - al blu. Più precisamente, sono sensibili alla lunghezza d'onda corrispondenti a colori rossi, verdi e blu nella nostra comprensione.

    Il picco della sensibilità quotidiana di questi pigmenti (massima sensibilità spettrale dell'occhio) rappresenta una lunghezza d'onda di 555 Nm per Rosso, 530 Nm per verde e 426 Nm per blu.

    La visione di tutti i colori del mondo è fornita «Pieghevole» questi tre colori nel nostro cervello.

    Le persone con una normale visione del colore hanno tutti e tre i pigmenti (rosso, verde e blu) e sono chiamati trichromati (dalla parola «cromoto» - Colore).

    Se distingui solo due colori, sarai chiamato dichroit. Ciò significa che uno dei pigmenti non ha nella retina.

    Gli uomini che non hanno pigmento rosso sono dicromati prototopici, e coloro che hanno pigmenti verdi - dicromati detentropici (è consuetudine chiamare rosso «Protos» (Greco. - prima), e il colore verde chiamato «Deuteros» (Greco. - secondo), collegando questi nomi di colori con la parola «Anquia» (assenza di visione), ha formato parole «Provincia» e «Datatanopia» Per la designazione del piano colore su colori rossi e verdi).

    Ci sono anche persone che hanno tutti e tre i pigmenti nelle colonne in magazzino, ma l'attività di uno dei pigmenti è ridotta. Queste persone - trichroma anormali.

    Il difetto del pigmento rosso nel Kolodskok è più spesso. Secondo le statistiche, l'8% degli uomini bianchi e lo 0,4% delle donne bianche hanno una vista a colori di difetto verde-verde, tre quarti di loro - trichroma anormali.

    Le persone con un difetto nel pigmento blu a Kolzkov sono estremamente rare, così come persone che hanno una visione del colore completamente assente, t.E. Quando una persona vede bene tutti e tre i colori.


    Che Daltiki vede

    Daltonismo è un difetto ereditario di vista, non una malattia. Le persone con questo difetto sono chiaramente viste, ma un po 'diversa dal resto.

    Le deviazioni di colore a persona non consentono loro di dire che l'uomo non è sano. Si può solo sostenere che questa persona ha la propria percezione del suo mondo del suo mondo, diversa dalla trappola per il colore degli altri.

    La storia ci ha insegnato molte volte che tutte le persone ingegnose percepiscono il mondo intorno a loro, la natura e i fenomeni non sono il caso. Sono loro che dobbiamo nuove scoperte e invenzioni.

    A forma di colore per un colore e le persone con una ridotta visione del colore percepiscono le vernici intorno a loro intorno a loro in modo diverso da noi, ma spesso non notano le loro differenze dagli altri. Non notarlo a volte e dintorni. Dopotutto, queste persone fin dall'infanzia imparano a chiamare i colori dei prodotti ordinari con designazioni generalmente accettate. Hanno sentito e ricorda che l'erba è verde, il cielo è blu, il sangue è rosso. Inoltre, mantengono la capacità di distinguere i colori nel grado di leggerezza.


    Daltonismo per l'ereditarietà

    Diagnosi daltonismo o cosa donLa cecità a colori è manifestata come deflessione familiare con un tipo di ereditarietà e si verifica da una persona da un milione. Ma in alcune parti del mondo, la frequenza del verificarsi di malattie ereditarie potrebbe essere di più. Ad esempio, su una piccola isola danese, la popolazione di cui un lungo periodo è stato guidato da uno stile di vita chiuso, tra 1600 abitanti sono stati registrati 23 pazienti con piena fine del colore - il risultato di una riproduzione casuale di un gene mutante e dei frequenti matrimoni correlati.

    Cieco di colore rosso e verde è ereditato. Perché il motivo per questo o quel tipo di colorazione è difetti molecolari nei geni responsabili della sintesi dei pigmenti sensibili ai fiori. Attualmente identificato tutti i geni in cui i pigmenti sono codificati responsabili per ciascuno dei colori.

    Per ottenere una risposta alla domanda se i figli possono ereditare il Daltonismo, una donna dovrebbe contattare un consiglio genetico. Lì sarà offerta di passare il test.

    Ci sono molti metodi di test genetici: lo studio della storia familiare, lo studio del punto del colore nel mezzo previsto di un gene mutante con l'aiuto di dispositivi accurati e altri. I metodi più moderni dei test genetici, consentendo di analizzare il DNA, rivelare il gene mutante e chiarire la natura del difetto nella molecola proteica, che è la causa della malattia degli occhi.

    Se una donna è un corriere del Gena del flowerpost e decide di non dare alla luce un ragazzo, sarà in grado di condurre test ultrasuoni o genetici per determinare il sesso del bambino nel periodo intrauterino.


    L'ingegneria genetica non dorme

    Metodi di ingegneria genetica «riprodurre» Gen. difettoso. Ma finora tali esperimenti sono condotti solo sugli animali. Dopotutto, tutti i geni interagiscono tra loro e correggendo un gene, si può interrompere un altro processo nel corpo, che è anche parzialmente associato a questo genoma.

    E solo nei casi in cui la malattia ereditaria minaccia la vita del paziente e il difetto ereditario è associato a un solo genoma, può essere ricorso alla sostituzione di una proteina difettosa nel gene. Questo metodo più perfetto per il trattamento mirato dei difetti di percezione del colore è ancora utilizzato solo in determinate malattie.

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