Panoramica della malattia
Sotto il termine «Miastenia» La patologia muscolare nervosa è nascosta, che è caratterizzata da debolezza muscolare e fatica costante, in aumento quando si eseguono qualsiasi lavoro. Le forze vengono restituite dopo una persona riposata, ma abbastanza brevemente. Per la prima volta, la malattia descritta nel 1672 inglese Dr. Thomas Willis.
Sulle cause di occorrenza
C'è un'opinione tra i medici che questa è una malattia genetica. Tuttavia, a livello genico, non è ancora sufficientemente studiato. Gli scienziati esplorano la mutazione del gene responsabile delle attività delle sinapsi neuromuscolari. Già rivelato due meccanismi per lo sviluppo della miastenia:
- Un danno autoimmune del timo (chiamato il ferro della forcella), in cui la trasmissione neuromuscolare è disturbata. C'è una diminuzione della sintesi di acetilcolina, e la cholinesterasi diventa più attiva.
- Disturbi biochimici nella zona di sinapsi milionati associati al cambiamento nella funzione dell'ipotalamo, l'attacco di guida alla processione del path della granatura della forcella.
Cosa può eseguire questi processi negativi?
- Disturbi dei collegamenti immunitari e dei processi di organismi, come risultato dei quali anticorpi iniziano a formare anticorpi alle proprie cellule dell'organismo, sporgendo quindi contro i recettori di acetilcolina delle sinapsi (le loro membrane postsinaptiche). Normalmente, questi composti neuromuscolari devono trasmettere impulsi dai neurosti al muscolo a causa di reazioni biochimiche in cui è coinvolto il mediatore di acetilcolina. Durante la miastenia, il corretto meccanismo di trasmissione del polso nervoso al muscolo è ostacolato o diventa quasi impossibile.
- Raffreddore.
- Fatica.
- Carichi muscolari eccessivi.
Come si manifesta la malattia?
Dopo l'ispezione, i seguenti metodi aiutano la diagnosi del medico:
- Elettromiografia: ti consente di osservare la mia reazione astenica.
- Test prezero.
- Ispezione clinica che ti consente di comprendere la reversibilità dei cambiamenti miliarici dopo l'introduzione di Prozerne.
- Il test immunologico è necessario per determinare il titer degli anticorpi dell'organismo ai recettori acetilcolina, identificando il tumore della ghiandola della forcella (si chiama tymoma).
- CT dei media anteriori.
Raccomandazioni per il trattamento
I farmaci principali utilizzati in Miastenia sono Kalimin, Galanamin, Prezero. Appartengono al gruppo di prodotti anticolinesterasi. I pazienti li portano anni, seguendo chiaramente il dosaggio del medico, le sue raccomandazioni relative al momento.
Per aumentare l'effetto di questi fondi, vengono prescritti preparazioni di potassio (cloruro di potassio, potassio-normon).
In casi gravi, i medici prescrivono la terapia ormonale (secondo il prednisone o il metio) e la citostatica.
Se viene trovato un tumore di una ghiandola di forcella, viene effettuato un intervento chirurgico (Timectomy).
Durante la mia crisi astenica, il paziente è in terapia intensiva. Rende la plasmaferesi, la ventilazione artificiale dei polmoni, vengono introdotte immunoglobuline, Prozero ..
La sofferenza Miastenia non può essere sotto la luce solare diretta (prendere il sole), impegnarsi in un lavoro pesante, prendere tranquillizzatori, Panangin, preparati di magnesio, neurolettici, molti Antibiotici, Mioriolaxanta. Pertanto, prima di prendere qualche tipo di droga, non nominato da un neurologo, è necessario chiarire il medico se non danneggia la salute. Tali pazienti possono essere riposati e il recupero dei sanatori di profili. Sono a Mordovia, Tatarstan, Buryazia, Altai, Stavropol, territorio di Krasnodar ..
Se la malattia progredisce rapidamente, porta alla disabilità. Per preservare il più lungo possibile la qualità della vita, la capacità di lavorare, è necessario osservare costantemente il neurologo, soddisfare regolarmente tutte le sue prescrizioni e raccomandazioni. Le medicine per tali pazienti vengono rilasciate da istituti di farmacia gratuitamente, su presentazione di una ricetta adeguatamente decorata.
