È consuetudine distinguere tra due varietà principali di sclerodermia limitata - questa è una forma lineare e brillante. Con una forma lineare di malattia sulla pelle, le strisce di ispessimento appaiono. Con la forma brillante della malattia sulla pelle appare densa al tatto del lino della forma ovale avente un'ombra rossa o viola. Oltre a queste due varietà, ci sono altri tipi di questa malattia. Tali varietà includono macchie bianche, sclerodermia superficiale, nonché scleroderdia generalizzata e sistemica. La forma del sistema della malattia può essere progressiva o sviluppa gradualmente. Con il corso progressivo della malattia, non solo gli arti sono coinvolti nel processo patologico, ma anche il torso e alcuni organi interni. Se la malattia si sviluppa gradualmente, il processo colpisce principalmente pelle e mani.
Cause
Le ragioni del verificarsi di questa malattia non sono ancora soddisfatte. È stato rivelato che le persone con malattie endocrine soffrono di scleroderma molto più spesso. Il rischio di malattia aumenta con la predisposizione genetica e con frequente superkoling. Inoltre, il processo di sviluppo della scleroderdia può essere provocato dalla ricezione di alcuni farmaci, trasfusioni del sangue e vaccinazione.
È interessante notare che quando si verifica Sclerodermania, si verifica una generazione eccessiva del collagene, che è uno dei principali materiali da costruzione che fodera la pelle. Se il collagene è presente in eccesso, i tessuti si addensano e, quindi, diventano meno elastici. Ispessimento e sigilli che sono formati nello sviluppo di questa malattia stanno iniziando a mettere pressione sulle navi.
C'è un'opinione che una certa infezione possa causare questa malattia. In alcuni casi, la malattia si verifica dopo aver sofferto una persona Tubercolosi, Scarlay, Difterite, tessuto e altre malattie croniche o acute.
È noto che con lo sviluppo della malattia, il sistema immunitario umano per sconosciuto per ora ragioni inizia a sopportare i tessuti dello stesso corpo. Questo umore e attività dell'immunità portano alla produzione di collagene in quantità eccessive. Per identificare la comunicazione reciproca tra il sistema vascolare, l'immunità e lo sviluppo del collagene sono condotti studi speciali. Va detto che questi studi hanno dato determinati risultati. In particolare, è stato riscontrato che il fattore genetico ha avuto un impatto minimo sullo sviluppo di questa malattia. Inoltre, è noto che la formazione di questa patologia è interconnessa con alcuni processi autoimmuni. E gli stessi processi sono la ragione per cui il collagene è prodotto in quantità ridondanti.
Sintomi
Per effettuare una diagnosi di successo, è necessario sapere che i sintomi della scleroderdia sono simili ai sintomi di molte altre malattie. Questa è esattamente la principale difficoltà nel riconoscere la malattia. Assicurati di tenere conto del fatto che il paziente dovrebbe avere ispessimento della pelle, la presenza di anticorpi e cambiamenti nei vasi sanguigni nei vasi sanguigni.
Quando mostrano i sintomi della scleroderdia, è necessario cercare un reumatologo il prima possibile. Molto spesso, un medico professionista può diagnosticare solo esaminare il paziente, ma a volte ci sono casi più complessi in cui si dovrebbe prendere la biopsia della pelle e articolare per formare una diagnosi. Questo è necessario identificare i segni generali di infiammazione. Le modifiche degli organi interni possono solitamente essere rilevato utilizzando un ultrasuono e ECG viene anche utilizzato per diagnosticare i cambiamenti nel cuore. I cambiamenti nei polmoni e nel cuore possono essere rilevati usando i raggi X.
Trattamento
Agenti anti-infiammatori, vascolari e rivestimenti sono prescritti per il trattamento della forma del sistema della malattia. Inoltre, vengono utilizzati preparati che impediscono la sigillatura del tessuto connettivo e dei mezzi per sopprimere l'attività del sistema immunitario. Nel flusso cronico della malattia, vengono utilizzate appliques dalla paraffina e dalla sporcizia, oltre a bagni di radon, conifere e idrogeno solfato. Inoltre, con il trattamento della scleroderdia, il massaggio, la cultura fisica terapeutica e la fisioterapia sono usati.
Al fine di ridurre la gravità delle manifestazioni sulla pelle, i unguenti idratanti sono prescritti al paziente. La durata del trattamento della sclerodermia tale unguento può continuare da un anno a due anni. Inoltre, tale trattamento è in grado di ridurre le sconfitte di alcuni organi interni. Vale la pena notare che con la sclerodermia sistemica, l'efficacia di tali unguenti non è stata ancora studiata. Se il paziente ha un'interruzione di esofagite esofagea e reflusso, i farmaci appropriati sono prescritti. Alla presenza di sindrome della reynosità, si consiglia antagonisti di calcio e unguento di nitroglicerina per utilizzare antagonisti di calcio. Per ridurre la manifestazione dei segni di questa sindrome, vengono utilizzati vasi. In questa malattia è possibile sviluppare insufficienza respiratoria e cardiaca. Le tecniche standard si applicano al trattamento di queste patologie. Se la malattia procede con grave Artrite, I corticosteroidi sono nominati. Al fine di aumentare l'aspettativa di vita dei pazienti con la sclerodermia sistemica, si consiglia di utilizzare gli inibitori dell'asso.
