Cos'è l'osteosarcoma? Quali tipi di esistono? Quali sono i fattori di rischio per lo sviluppo dell'osteosarcoma? Quanto spesso è osteosarcoma? Leggi in questo articolo.
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Osteosarcoma
Le ossa contengono diversi tipi di cellule. Gli osteoblasti sono responsabili della formazione delle fondamenta delle ossa, vale a dire, il tessuto connettivo e le sostanze inorganiche (minerali) che garantiscono la forza ossea.
Gli osteoclasti aiutano a regolare il livello delle sostanze inorganiche nel sangue, influenzando la deposizione e la rimozione di queste sostanze dalle ossa, che consente alle ossa di mantenere la forma necessaria. Il midollo osseo, disponibile in alcune ossa, contiene grasso, e soprattutto, cellule ematopoietiche che producono vari cellule del sangue.
Distinguere le ossa tubolari piatte e lunghe. Le ossa piatte aiutano a proteggere contro il danno cerebrale e la cavità del petto, l'addome e il bacino. Ad esempio, le ossa del cranio e il petto appartengono alle ossa piatte e alle ossa degli arti superiori e inferiori - alle lunghe ossa tubolari.
L'osteosarcoma è il tumore osseo più comune.
Come altri tumori maligni, l'osteosarcoma può diffondersi ai tessuti vicini (muscoli, tendini, tessuto grasso), nonché attraverso il flusso di sangue ad altre ossa, polmoni e altri organi interni. Questo processo è chiamato metastasi.
Il più spesso l'osteosarcoma avviene sulle parti finali delle lunghe ossa tubolari, specialmente nel campo dei giunti del ginocchio. L'80% dell'osteosark nei bambini e negli adolescenti si sviluppa in queste aree. La riqualificazione della seconda frequenza di osteosarcom è la cima dell'osso della spalla. Tuttavia, l'osteosarcoma può verificarsi in qualsiasi osso, comprese le ossa e la mascella pelvica.
Non tutti i tumori ossei maligni sono osteosarcomi. Sarcoma Yinga è il secondo nella frequenza del tumore maligno in bambini e adolescenti. Altri tumori vengono solitamente rilevati negli adulti e molto raramente nei bambini. Questi includono Chondrosarcom, derivanti dalla cartilagine e dalla stiociera fibrosa maligna.
I tumori ossei includono osteomi, condominamenti, osteocondomes, granulomi eosinofili, fibromi, xanthoma, tumori giganti e linfangiomi.
Sottotipi osteosarcoma
Ci sono diversi sottotipi di osteosarcom con una diversa previsione delle malattie.
Allocare osteosarcomas basso, intermedio e alto grado di malignità.
Opzioni osteoblastiche, condroblastiche, fibroblastiche, miste, piccole cellule e telelansectici sono trovate tra l'altopiano osteosarcomm.
La versione peroosale si riferisce agli osteosarcomi di un grado intermedio di malignità, in parasprezioso e opzioni intramidollar, agli osteosarcomi di un basso grado di malignità.
Il grado di malignità osteosarcoma definisce le previsioni delle malattie.
Quindi, dopo la rimozione completa dell'osteosarcoma basso grado di malignità, di solito non è richiesta la chemioterapia e il risultato della malattia è favorevole.
Con osteosarcomas, un alto grado di maligno, è necessario utilizzare sia l'intervento operativo che la chemioterapia. L'esodo della malattia nei pazienti con osteosarcomi di un grado intermedio di malignità è incoerente.
La maggior parte degli osteosarcom nei bambini si riferisce all'elevato grado di tumori di malignità.
Riunione frequenza osteosarcoma
Ogni anno, in media, 2-3 casi della malattia per 1 milione sono registrati nel mondo. Popolazione.
Negli Stati Uniti, circa 900 nuovi casi sono diagnosticati con osteosarcom nell'anno. I tumori sono un po 'più comuni nei maschi rispetto alle donne.
Adolescenti e giovani di età compresa tra 10 e 23 anni sono più spesso malati, sebbene l'osteosarcoma possa sorgere a qualsiasi età.
Fattori di rischio osteosarcoma
Età e rost. Il più alto rischio di osteosarcoma è notato durante la rapida crescita del bambino, vale a dire, nell'adolescenza. Bambini che hanno un tumore, di solito sopra i loro pari. Ciò indica la relazione tra la rapida crescita delle ossa e il rischio di osteosarcoma.
Irradiazione delle ossa. Le persone che hanno avuto la radioterapia su un altro tumore, c'è un aumentato rischio di post-osteo-osteosarcoma. Trasferimento di irradiazione in giovane età, oltre a elevate dosi di radioterapia (oltre 60 gradi), aumentare il rischio di osteosarcoma.
I raggi X applicati con uno scopo diagnostico praticamente non influenzano il rischio di osteosarcoma.
Alcune malattie delle ossa. Nei bambini e negli adolescenti con alcune malattie ossee c'è un aumento del rischio di osteosarcoma quando è raggiunto un adulto.
La malattia di Pedgety è una malattia benigna, ma prematubolica, in cui una o più ossa stupita. Di solito la malattia avviene oltre i 50 anni. Nel 5-10% dei casi, durante il severo corso di pedale, Sarcoma osseo si sviluppa e, di regola, osteosarcomas.
Osteocondromes appartengono a tumori osso e cartilagine benigna. Alla presenza di Osteocondrr multipli ereditari, il rischio di sviluppo dell'osteosarcoma è aumentato. Maggiore è il paziente con Osteocondr, più alto è il rischio di osteosarcoma.
Sindromi tumorali ereditarie. Nei bambini con alcune sindromi tumorali ereditarie c'è un aumento del rischio di osteosarcoma.
Le persone con la sindrome di Lee Fraumen hanno aumentato il rischio di cancro al seno, ghiandole surrenali, tumori cerebrali, osteosarcoma e altri tumori.
Retinblastoma Si riferisce a rari tumori degli occhi nei bambini. Nel 40% dei casi di retinblastoma sono ereditati. Nei bambini con tali tumori, il rischio di osteosarcoma è sollevato. Nel caso della radioterapia, il rischio di sviluppare le ossa osteosarcoma del cranio aumenta.
