Cos'è Sarcoma Jinga? Quali fattori influenzano lo sviluppo del sarcoma? Come si manifesta il sarcoma del Jinga? Quali metodi di sondaggi sono utilizzati in questa malattia? Leggi in questo articolo.
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Sarcoma jinga
Sarkoma Yinga è il secondo in frequenza tra i tumori ossei maligni nei bambini (dopo il sarcoma osteogenico) è stato il primo descritto D. Yinggom nel 1921 ed è stato nominato dal nome dell'autore.
Questo tumore si trova raramente nei bambini sotto i 5 anni e negli adulti di età superiore a 30 anni. Molto spesso, questo tumore si verifica negli adolescenti di età compresa tra 10 e 15 anni. Ci sono casi di sarcoma di emergenza extra di Yinga con la sconfitta dei tessuti molli.
Un altro tumore infantile: un primitivo tumore neuroectodrico (ubriaco) ha molte caratteristiche comuni con ossa e extra-e-sarcoma del Jinga, che possono influenzare principalmente sia le ossa che i tessuti morbidi.
Tutti questi tumori si sviluppano dallo stesso tipo di cellule. L'osso Sarcoma di Yinga è dell'87%, il sarcoma extra-simile di Yinga - 8% e ha guidato -5%. Tipicamente, tali tumori si stanno sviluppando nella parte centrale delle lunghe ossa tubolari delle estremità superiori e inferiori, ma possono anche essere rilevate nelle ossa pelviche e nelle ossa e nei tessuti molli che formano il petto.
La frequenza del sarcoma del jinga
Tra i tumori maligni nei bambini, il sarcoma di Yinga è dell'1,8% ed è la seconda frequenza tra i tumori ossei maligni nei bambini (10-15%). Ogni anno negli Stati Uniti, questo tumore viene rilevato in 150 bambini e adolescenti. Le persone facciali maschili sono più spesso suscettibili. C'è qualche connessione tra l'emergere del sarcoma del Jinga e la presenza di anomalie delle ossa dello scheletro e del sistema urogenitale. Nel 30% dei casi al momento della diagnosi c'è già una lesione metastatica dei polmoni e delle ossa.
Fattori di rischio per lo sviluppo del sarcoma del sovratensione
Attualmente, diversi fattori di rischio relativi al verificarsi del sarcoma del Sarka.
Pavimento. Sarcoma Jinga è un po 'più spesso trovato tra i ragazzi rispetto alle ragazze.
Età. Nel 64% dei casi di Sarcoma, Jinga si incontra di età compresa tra 10 e 20 anni.
Gara. Il più spesso il sarcoma di Yinga è osservato nella popolazione bianca.
Prevenzione del sarcoma di Jinga, come la maggior parte degli altri tumori infantili, è attualmente impossibile, dal momento che lo stile di vita dei bambini e dei loro genitori non influisce sull'incidenza di questo tumore.
Manifestazioni di Sarcoma Jinga
Segni e sintomi del sarcoma del Jinga
Il sintomo più frequente del sarcoma del Jinga è il dolore che si verifica nell'85% dei bambini con lesioni ossee. Il dolore può essere causato dalla distribuzione del processo sul periostio e dalla frattura dell'osso interessato.
Nel 60% dei pazienti con sarcoma osseo di Jinga e quasi tutti i pazienti con un tumore extracepant sembra gonfiore o sigillatura. Nel 30% dei casi, il tumore è morbido e caldo al tatto. I pazienti hanno una temperatura corporea elevata.
Queste caratteristiche e sintomi possono anche essere osservate con ferite ossee e infiammazione, tuttavia, passano dopo il trattamento con antibiotici.
Con un sarcoma comune (metastatico) dell'ondata dell'ondata degli ammalamenti, può lamentarsi dell'aumento dell'affaticamento e della perdita di peso. In rari casi, ad esempio, una forte debolezza negli arti inferiori e anche la paralisi è possibile quando danneggiata dalla colonna vertebrale.
Metodi di indagine per il sarcoma dell'UNINTA
Analisi del sangue periferico. L'identificazione delle cellule tumorali nel sangue del paziente indica il danno al midollo osseo nel sarcoma dell'UNINTA.
Chimica del sangue. Migliorare il livello di LDH (lattato deidrogenasi) dà il diritto di sospettare il processo metastatico in un sarcoma sarcoma.
Studio radiografico delle ossa Ti permette di diagnosticare il sarcoma di Yinga con una certa sicurezza. L'esame radiografico del petto consente di rilevare le metastasi del sarcoma del Jinga nei polmoni.
Tomografia computerizzata (CT) (A volte con contrasto aggiuntivo) ossa del torace e cavità addominale consente di chiarire la localizzazione e la dimensione del tumore, per identificare la presenza di metastasi nei polmoni, linfonodi e fegato.
Tomografia a risonanza magnetica (MRI) Fornisce ulteriori informazioni sullo stato del midollo osseo, dei muscoli e del tessuto connettivo attorno alle ossa interessate e aiuta a determinare il grado di propagazione del tumore.
Scansione radionuclide (Scintigraphy) Usando Technetium-99, identifica la sconfitta di altre ossa e tessuti molli.
Midollo osseo e biopsia necessario identificare la sua lesione al sarcoma del Jinga.
Tumore della biopsia (Prendendo un pezzo di tumore per lo studio) è il metodo finale e obbligatorio per chiarire la diagnosi del sarcoma del Jinga
Determinazione del palcoscenico (prevalenza) del sarcoma del Jinga
Il chiarimento della fase del Sarcoma del Jinga è importante sia per determinare la previsione (esito) della malattia e per la pianificazione del trattamento. Nel sarcoma del Jinga, due fasi della malattia sono distinti - localizzati e metastatici. A una fase localizzata, un tumore è limitato a un panno da cui è nato, ma può anche diffondersi ai muscoli e ai tendini circostanti. L'assenza di metastasi visibili non esclude la presenza di piccoli foci (micromet) del tumore, che può essere rilevato solo durante l'esame microscopico. La fase metastatica significa la diffusione di un tumore in luce, ossa, midollo osseo, linfonodi, fegato.
